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PCR技术实验指南 原著第2版
  • （美）C. W. 迪芬巴赫（Carl W.Dieffenbach），（美）G. S. 德弗克斯勒（Gabriela S. Dveksler）编；种康，瞿礼嘉主译 著
  • 出版社： 北京：化学工业出版社
  • ISBN：7502580905
  • 出版时间：2006
  • 标注页数：421页
  • 文件大小：45MB
  • 文件页数：435页
  • 主题词：聚合酶－高聚物反应：链式反应－实验－指南

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图书目录

目录1

第1篇 PCR导论1

1 建立一个PCR实验室4

2 PCR残留污染的处理：一种酶学策略12

3 高保真PCR酶17

4 PCR的最优化和常见问题解析29

5 富含GC片段的PCR扩增35

6 精确扩增大片段的技巧43

7 PCR引物设计49

8 PCR扩增DNA的非放射性循环测序60

第2篇 样品的制备67

9 DNA的纯化70

10 RNA的纯化93

11 激光捕获微分离技术原位定位基因表达107

12 克服PCR受抑制的策略119

第3篇 RT-PCR方法131

13 相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用133

14 四种实时PCR检测系统的比较：Bio-Rad I-Cycler、ABI 7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler150

15 定量PCR的新技术159

16 RNA的扩增：用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增167

第4篇 PCR产物的检测：专门应用175

17 杂合性的丢失：一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法177

18 单链构象多态性分析189

19 逆转录酶原位PCR201

20 灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法213

第5篇 用PCR分析基因的差异表达225

21 PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用227

22 利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因240

23 基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术266

第6篇 用PCR进行克隆285

24 以PCR为基础的文库筛选方法287

25 经典RACE（cDNA末端快速扩增）法的改进293

26 用PCR合成和分析DNA文库321

第7篇 PCR产物的克隆333

27 克隆PCR产物的策略335

28 PCR产物双向和定向克隆349

29 核糖克隆：用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建365

第8篇 利用PCR进行诱变373

30 诱变PCR375

31 快速PCR定点突变381

32 利用PCR来突变和合成新的重组基因388

33 流线型基因装配PCR395

附录1 专利402

附录2 在PCR中使用的寡核苷酸的修饰404

附录3 注意事项407

附录4 供应商416

索引417

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