高分子物理学中的标度概念2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

高分子物理学中的标度概念PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第一篇 静态构象9

第1章 单链9

1.1 理想链的概念9

1.1.1 简单无规行走9

1.1.2 理想锭更一般的模型11

1.1.3 外界作用正气理想链12

1.1.4 理想链内的对偶关联15

1.1.5 小结16

1.2 良溶济中的“真实链”16

1.2.1 主要实验16

1.2.2 自避行走的数据17

1.2.3 溶胀线团内的关联20

1.2.4 小结21

1.3 指数v的Flory计算21

1.3.1 原理21

1.3.2 四维以上的链是理想链22

1.3.3 Flory方法为何成功？23

1.4 受限链24

1.4.1 拉力作用下的链24

1.4.2 真实链在管道中的挤压27

参考文献29

第2章 高分子熔体31

2.1 熔融链是理想31

2.1.1自洽场讨论31

2.1.2 场高分子浓密体系中的屏蔽32

2.1.3 短链群中的一条长链35

2.1.4 混合链与分凝链36

2.1.5 小结37

2.2. 熔体中关联的微观研究37

2.2.1 标记样品的必要性37

2.2.2 关联空位38

2.2.3 更普遍的推论40

2.2.4 二维中的关联空位41

2.2.5 标记和非标记链的混合物42

2.2.6 小结43

参考文献43

第3章 高分子良溶液45

3.1 Flory-Huggins平均场图景46

3.1.1 点格模型中的熵和能量46

3.1.2 低浓度溶液48

3.1.3 渗透压49

3.1.4 平均场理论的判据51

3.2 无热溶剂的标度律52

3.2.1 交叠浓度阈值C＊52

3.2.2 稀溶液区域52

3.2.3 亚浓溶液53

3.2.4 关联长度55

3.2.5 链滴概念56

3.2.6 关联函数57

3.2.7 亚浓溶液中的屏蔽60

3.3 受限高分子溶液63

3.3.1 与排斥壁接触的亚浓溶液63

3.3.2 圆柱孔中的亚浓溶液64

3.3.3 小结69

参考文献69

第4章 不相容性与分凝71

4.1 一般原理及问题71

4.1.1 分凝趋向71

4.1.2 部分相容性的实例72

4.1.3 高分子分凝的特点75

4.2.1 热力学原理76

4.2 高分子-高分子体系76

4.2.2 对称情况下的共存曲线78

4.2.3 亚稳态和亚稳界线79

4.2.4 临界点79

4.2.5 临界涨落80

4.2.6 反常指数的不存在性83

4.3 高分子加不良溶剂84

4.3.1 相图中的各区域84

4.3.2 邻近T-的单个线团87

4.3.3 T-的亚浓溶液89

4.3.4 亚浓溶液：良溶剂与不良溶剂之间的交叉点90

4.3.5 共存曲线的附近91

4.4.1良溶剂与强分凝因子94

4.4 高分子A加高分子B加溶剂94

4.3.6 小结94

4.4.2 良溶剂与弱分凝因子95

4.4.3 溶剂96

参考文献96

第5章 高分子凝胶98

5.1 凝胶制备98

5.1.1 化学方法98

5.1.2 非正规凝胶化过程99

5.1.3 物理凝胶化101

5.1.4 强凝胶化对弱凝胶化102

5.1.5 凝胶制备与性质之间的关系104

5.2.2 无溶剂凝胶化——逾渗模型105

5.2.1 经典图像105

5.2 溶胶-凝胶转变105

5.2.3 低于凝胶化阈值的团簇106

5.2.4 刚超过阈值的凝胶性质108

5.2.5 经典理论的简要叙述109

5.2.6 经典理论在六维中成功112

5.2.7 硫化的特殊情况113

5.2.8 稀释效应：凝胶与沉淀的竞争114

5.3 良溶剂中的凝胶118

5.3.1 C＊定理119

5.3.2 凝胶中的对偶关联119

5.3.3 溶胀凝胶的弹性122

5.3.4 亚稳分解123

参考文献126

5.3.5 小结126

第二篇 动力学128

第6章 单链动力学128

6.1 历史背景128

6.1.1 Rouse模型128

6.1.2 内磨擦效应的缺点130

6.1.3 模式概念的判据132

6.2 良溶剂的动力学标度134

6.2.1 链迁移率的Kirkwood近似134

6.2.2 光的非弹性散射138

6.2.3 基本弛豫时间140

6.2.4 稀溶液的静态粘度143

6.2.5 粘度的频率依赖性145

6.3 特殊的流动问题146

6.3.1 强拉伸流动的形变146

6.3.2 圆柱孔内链的动力学152

6.4 内磨擦问题156

6.4.1磨擦的三种形式156

6.4.2 Cerf项的证据157

6.4.3 磨擦的起源159

6.4.4 小结161

参考文献161

第7章 多链体系：呼吸模式164

7.1 亚浓溶液164

7.1.1 纵向模式164

7.1.3 沉降系数166

7.1.2 两种扩散系数166

7.1.4 合作扩散168

7.1.5 小结169

7.2 临界点附近的动力学170

7.3 凝胶的动力学172

7.3.1 溶胀凝胶的纵向模式172

7.3.2 亚稳界阈值附近的慢运动173

7.3.3 溶胶-凝胶转变的动力学174

参考文献175

第8章 缠结效应177

8.1 熔体和浓溶液的动力学177

8.1.1 橡胶类和液体类行为177

8.1.3 粘度和终止时间179

8.1.2 瞬时网络的弹性模量179

8.2 单链的蛇行180

8.2.1 陷入网络中的线团180

8.2.2 终止时间181

8.2.3 平动扩散184

8.2.4 溶胀体系中的蛇行184

8.2.5 支化链的蛇行187

8.3 高分子熔体的猜想190

8.3.1 短链熔体中的一条长链190

8.3.2 单分散熔体的牛顿粘度192

8.3.3 强横向剪切流动中的行为193

8.3.4 缠结二元混合物中的临界动力学194

参考文献196

8.3.5 小结196

9.1 一般程序198

第9章 自洽场和无规相近似198

9.2 自洽场199

9.2.1 在外界势场下的理想链199

9.2.2 基态占优势的情况202

9.2.3 基态占优势的自洽场205

9.3 浓密链的无规相近似209

9.3.1 响应函数的定义209

9.3.2 无相互作用链的响应函数210

9.3.3 响应的自洽计算212

参考文献214

10.1.1 大关联区域215

第10章 高分子统计学与临界现象之间的关系215

10.1 临界点的基本特征215

10.1.2 铁磁体的临界指数217

10.1.3 指数之间的关系217

10.1.4 关联函数219

10.1.5 n矢量模型220

10.2 单链问题221

10.2.1 n=0的极限221

10.2.2 在自避环上展开的磁配分函数224

10.2.3 自旋关联和单链问题225

10.2.4 自避行走（SAW）的性质226

10.3.1 Des Cloiseaux技巧229

10.3 良溶剂中的多链229

10.3.2 交叠浓度和相关的标度律231

10.3.3 稀溶液和歪浓溶液的交叉点232

10.3.4 溶液中的关联性233

10.3.5 目前的扩展233

10.3.6 何谓序参量234

参考文献236

第11章 重整化群思想简介238

11.1 化学序列上的选择抽取238

11.1.1 良溶剂中的单链238

11.1.2 单体编组成为子单元238

11.1.3 迭代过程240

11.1.5 链尺寸的标度律241

11.1.4 不动点的存在241

11.1.6 单链的自由能242

11.1.7 接近四维的计算245

11.2 应用246

11.2.1 聚电解质246

11.2.2 单链的塌缩251

11.2.3 亚浓溶液和链滴259

参考文献260

英汉名词对照262

中文版附录272

附录1 软物质：1991年诺贝尔物理奖讲演稿272

附录2 P.G.德热纳的简历、工作和著作吴大诚281

符号表288