松香化学及其应用2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

松香化学及其应用PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

目录1

第1章　松香概述1

1.1　松香的主要类型1

1.2　国内松香情况5

1.2.1　产区5

1.2.2　生产及出口6

1.3　国外松香情况9

1.4　再加工产品12

1.4.1　国内松香深加工情况13

1.5.2　采用科学的采脂方法，提高劳动生产率14

1.5.1　合理利用天然松林资源，加快松脂基地林的建设14

1.5　科研动向14

1.4.2　国外松香深加工情况14

1.5.3　大力发展松香深加工产品，提高松香附加值15

参考文献17

第2章　松香的分类及性质18

2.1　松树树脂的组成与性质18

2.1.1　松脂的化学组成19

2.1.2　非松脂来源的松香及各国商品松香的组成25

2.1.3　松树生理树脂等物质组成及病虫害关系26

2.2　松香树脂酸的结构与性质28

2.2.1　树脂酸结构与分类28

2.2.2　树脂酸的命名30

2.2.3　树脂酸的分离32

2.2.4　松香树脂酸组成含量分析34

2.2.5　松香中的中性物质35

2.2.6　松香的物理性质及相关常数37

2.2.7　松香的化学性质45

2.3　松香树脂酸和其甲酯的其他物理常数46

2.4　松香树脂酸晶体的主体结构46

参考文献50

第3章　松香树脂酸的一般化学反应类型52

3.1　松香树脂酸的氧化反应52

3.1.1　树脂酸的光敏氧化52

3.1.2　树脂酸与松香的自动氧化53

3.1.3　混合树脂酸氧化56

3.1.6　松香氧化膜的存在57

3.2　树脂酸的异构57

3.1.5　松香在高温下的氧化57

3.1.4　潮湿对松香氧化的影响57

3.2.1　树脂酸的酸异构58

3.2.2　树脂酸的热异构60

3.2.3　树脂酸热异构与松香结晶趋势61

3.3　树脂酸的聚合反应62

3.4　树脂酸的歧化反应64

3.5　树脂酸及松香的氢化67

3.6　树脂酸的加成反应69

3.6.1　双烯加成69

3.6.2　甲醛反应71

3.6.3　酚醛树脂反应72

3.6.4　氯化反应73

3.7.1　生成盐类74

3.7　树脂酸的羰基反应74

3.7.2　酯化反应75

3.7.3　松香（树脂酸）酸酐78

3.7.4　松香醇78

3.7.5　松香腈、松香胺79

3.7.6　与异氰酸酯反应79

3.7.7　共聚酰胺80

3.7.8　烷氧基化80

3.8　树脂酸的热解及其他重排80

3.9　枞酸型树脂酸的非氧化的光化学反应81

3.11.1　合成赤霉素83

3.10　树脂酸的氧化降解83

3.11　树脂酸及衍生物的生物活性83

3.11.2　12-羟去氢枞醇84

参考文献84

第4章　松香化学反应实验过程86

4.1　松香酸的制备86

4.2　三环不饱和酮类化合物的合成87

4.2.1 松香酸的甲酯化及其共轭双键与氢溴酸的加成反应（产率47％）87

4.2.2　松香酸衍生物（3）最终生成三环酮的反应89

4.2.3　松香酸衍生物最终生成三环不饱和酮的反应91

4.3　松香烷烃双烯化合物的合成92

4.3.1　松香酸的甲酯化及其还原反应93

4.3.2　松香醇先经氧化，再成肟，最后得到最终产物松香二烯烷烃（1b）94

4.3.3　松香醇先酯化，再还原成最终产物松香二烯烷烃97

4.3.4　松香醇经过另一种方法转化为松香二烯烷烃98

4.3.5　左旋海松二烯烷烃的Diels-Alder反应100

4.4　杂环化合物的合成101

4.4.1 由脱氢松香酸甲酯（methyl dehydroabietate）制备溴代脱氢松香酸甲酯的反应102

4.4.2　溴代脱氢松香酸甲酯（12-溴脱氢松香酸甲酯）的硝化-脱异丙基取代反应103

4.4.3　溴代二硝基化产物的还原反应105

4.4.4 由13，14-二氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯（4a）在加入不同试剂的反应条件下生成不同取代的咪唑环类脱氢松香酸甲酯化合物107

4.4.5 由12-溴-13，14-二氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯（4b）在加入不同试剂的反应条件下生成不同取代的咪唑环类脱氢松香酸甲酯化合物110

4.4.6 由13，14-二氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯（4a）在加入不同试剂的反应条件下生成不同取代的吡嗪环类脱氢松香酸甲酯化合物113

4.4.7 由溴代单硝基化合物（12-溴-13硝基脱异丙基脱氢松香酸甲酯）（3b）经一系列反应生成脱溴的吡咯环类化合物116

4.4.8 由溴代单硝基化合物（12-溴-13-硝基脱异丙基脱氢松香酸甲酯）（3b）直接反应生成溴代吡咯环类化合物（与脱氢松香酸甲酯形成溴代吲哚类化合物）118

4.5　松香酸的还原119

4.6　左旋海松酸甲酯的氧化过程120

4.7　邻苯二酚类化合物的合成123

4.7.1 由松香酸经过一系列反应过程生成要合成的邻苯二酚类化合物原料之一（1）123

4.7.2　化合物（1）的氧化反应124

4.7.3　化合物（2）经过不同反应温度与反应时间，得到不同的邻苯二酚类化合物124

4.7.4 由松香酸经一系列反应过程生成要合成的邻苯二酚类化合物的另一种原料（1′）127

4.7.5 由化合物（1′）经氧化再还原生成烷基邻苯二酚类化合物127

4.8　与C60的Diels-Alder反应128

4.9　松香酸的一种特殊酯的合成132

4.10　手性胺的合成133

4.10.1　脱氢松香酸的合成133

4.10.2　右旋脱氢松香酸降解胺的合成135

4.11.1 由三元环不饱和酮（1）合成下列化合物136

4.11 四环二萜类化合物的合成136

4.11.2 由化合物（6）通过不同反应条件制备不同的酮类化合物的反应140

4.11.3 由罗汉松烯酮（1）通过改变4.11.1部分中试剂的加入顺序经过化合物（11）得到与化合物（3）不同构型的化合物（12）。反应如下142

4.11.4 由化合物（9）经过非质子溶剂的伯奇还原反应（Birch reduction）生成产率为89％的羰基未改变的化合物（13）。反应如下142

4.11.5 由化合物（9）先经过还原，再酯化生成第一种四环二萜类化合物（A）143

4.11.6 由化合物（9）经过下面标准条件得到产率为86％的化合物（15），然后经过间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）氧化生成7α-羟基烯酮（16），产率67％。反应如下144

4.11.7　化合物（9）羰基的保护及烯键的重排，及硼氢化氧化反应145

4.11.8　由化合物（20）经过几个过程生成最终要合成的第二种化合物（B）146

4.11.9 由化合物（20）经去保护基成酮后再经还原生成最终要合成的第三种化合物（C）149

4.12　二环不饱和二醛类化合物的合成150

4.12.1　左旋海松酸经一系列步骤后的缩环反应150

4.12.2　化合物（5）中α-羰基的反应154

4.12.3　由化合物（4）制备缩环后的化合物156

4.12.4　化合物（10）的醚化及醛上去保护基的反应159

4.12.5　由化合物（3）制备缩环化合物160

4.12.6　由化合物（10a）制备少一个环的醛类化合物164

4.12.7　由化合物（14）合成最终的不饱和二醛类化合物168

参考文献176

第5章　松香化工产品及制备工艺过程178

5.1　氢化松香178

5.1.1　影响氢化反应的因子180

5.1.2　氢化松香质量指标185

5.1.3　氢化催化剂186

5.1.4　氢化松香酯类产品187

5.1.5　氢化松香及其酯类的用途192

5.2　歧化松香195

5.2.1　催化剂198

5.2.2　歧化松香的质量指标与用途201

5.3　聚合松香202

5.3.1　影响聚合过程的因子203

5.3.2　聚合松香的质量指标与用途207

5.4　马来松香209

5.4.1 松香与马来酸酐的加成反应209

5.4.2　马来松香的制备210

5.4.3　马来松香的质量指标213

5.4.4　马来松香的用途213

5.5　松香酯219

5.5.2　二元醇酯220

5.5.1　一元醇酯220

5.5.3　三元醇酯221

5.5.4　四元醇酯224

5.5.5　浅色松香酯224

5.5.6　改性松香酯226

5.6　松香腈、松香胺230

5.6.1　松香腈230

5.6.2　松香胺231

5.7　松香盐238

5.7.1　碱金属树脂酸盐238

5.7.2　碱土金属树脂酸盐239

5.7.3　重金属树脂酸盐240

5.8.1　电缆松香的制备、质量指标与用途242

5.8　电缆松香、精制浅色松香242

5.8.2　精制浅色松香的制备与质量指标244

5.9　其他松香化工产品246

5.9.1　松香改性酚醛树脂246

5.9.2　松脂（松香）改性醇酸树脂252

5.9.3　松香改性不饱和聚酯树脂255

5.9.4　甲醛改性松香264

5.9.5　氯化松香266

5.9.6　松香醇268

5.9.7　松香酸酐（树脂酸酐）269

参考文献270

6.1　橡胶工业272

第6章　松香的应用272

6.2　肥皂工业273

6.3　油墨工业273

6.4　涂料工业274

6.4.1　防污漆274

6.4.2　水敏变色涂料275

6.4.3　新型环保饰面防火涂料275

6.5　造纸工业276

6.5.1　皂化松香胶276

6.5.2　强化松香胶277

6.5.3　分散松香胶277

6.6　黏合剂工业282

6.6.1　松香直接应用于胶黏剂上282

6.6.2　松香酯在胶黏剂上的应用292

6.6.3　氢化松香和歧化松香在胶黏剂上的应用301

6.6.4　马来松香在胶黏剂上的应用305

6.6.5　氯化松香胶在胶黏剂上的应用307

6.6.6　松香酚在胶黏剂上的应用307

6.6.7　聚合松香在胶黏剂上的应用308

6.6.8　甲醛改性松香在胶黏剂上的应用309

6.9　改性松香的增黏剂性能309

6.7　合成树脂工业312

6.7.1　松香改性酚醛树脂312

6.7.2　松香改性醇酸树脂312

6.9　金属加工业314

6.9.1 阻焊剂314

6.8　电气工业314

6.9.2　金属抛光剂315

6.9.3　金属表面疏水剂315

6.10　密封材料315

6.11　医药及农药部门316

6.11.1　医药316

6.11.2　农药319

6.12　塑料加工业320

6.13　表面活性剂工业320

6.13.1　阴离子表面活性剂321

6.13.2　阳离子表面活性剂322

6.13.3　非离子表面活性剂323

6.13.4　松香类表面活性剂的应用前景和趋势323

参考文献324