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第一篇 经典分析技术简介1

抗生素敏感性分型3

生物分型6

噬菌体分型6

血清型分型6

细菌素分型6

第二篇 核酸分析技术9

第一章 质粒图谱分析技术11

第一节 概述11

1. 小量制备质粒DNA用菌株的培养和收获17

第二节 方法17

2. 质粒DNA的提取19

3. 凝胶电泳26

4. 琼脂糖凝胶中DNA的回收39

5. 限制性内切酶的使用44

6. 质粒和质粒酶切图谱结果分析51

第二章 基因组核酸电泳图谱分析技术61

第一节 概述61

第二节 基本组核酸电泳核型分析方法67

1. 低等真核生物基因组核酸电泳分析67

2. 病毒基因组核酸电泳分析69

第三节 基因组核酸酶切电泳图谱分析71

1. 基因组核酸的提取72

2. 限制性内切酶酶切79

3. 电泳80

4. 结果分析80

第三章 核酸分子杂交技术82

第一节 概述82

第二节 方法94

1. 重组质粒目的基因的获取94

2. 核酸探针的标记98

3. 固相杂交109

第四章 染色体探针杂交图谱分析技术120

第一节 概述120

第二节 方法127

1. Southern转移128

2. Southern膜的预杂交131

3. Southern膜杂交132

4. 杂交后Southern膜的洗涤132

5. 放射自显影133

6. 注意事项133

第一节 概述136

第五章 PCR分析技术136

第二节 方法140

1. 参与PCR的组成部分及相关因素140

2. PCR的基本方法151

3. PCR实验室操作注意事项152

第六章 寡核苷酸分析技术157

第一节 概述157

第二节 方法159

1. 微生物分离培养161

2. RNA的提取161

4. γ-32PATP标记162

3. T1酶消化162

5. 寡核苷酸提取163

6. 标本处理163

7. 电泳164

8. 结果判定167

第三篇 蛋白质和酶分析技术171

第七章 全细胞可溶性蛋白图谱分析技术173

第一节 概述173

第二节 方法176

1. 全细胞可溶性蛋白样品的制备176

2. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳177

3. 蛋白免疫印迹法182

第八章 外膜蛋白图谱分析技术190

第一节 概述190

第二节 方法193

1. 外膜蛋白提取193

2. OMP的SDS-PAGE方法195

3. 结果分析方法和资料处理195

第九章 多位点酶电泳分析技术199

第一节 概述199

1. 制备酶提取物203

第二节 方法203

2. 电泳204

3. 酶的染色205

4. 结果判定220

5. 资料分析223

附录227

1. 器材和仪器227

2. 试剂和溶液230

3. 培养基和抗生素溶液的配制238

4. 常用数据242

5. 核酸的定量248

6. EB溶液的净化处理249