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目 录原序前言卷ⅩⅢ 血液系统疾病第164章血细胞发生和造血生长因子 （5-3

淋巴细胞血细胞的发生 （5-4

干细胞的个体发生 （5-4

干细胞和细胞因子在治疗上的应用（5-10

用于治疗的细胞因子 （5-11

第165章贫血的探讨 （5-13

定义 （5-13

病因和发病机制 （5-13

临床表现 （5-19

诊断 （5-21

第166章再生障碍性贫血和有关的骨髓衰竭综合征 （5-26

再生障碍性贫血 （5-26

骨髓发育不良 （5-34

骨髓痨贫血和骨髓纤维化 （5-35

第167章色素正常的正常红细胞性贫血 （5-36

失血性贫血 （5-37

其他正常红细胞性、正常色素性贫血（5-37

第168章小红细胞性和低色性贫血 （5-39

缺铁性贫血 （5-39

非缺铁引起的低色性贫血 （5-43

定义 （5-47

病因 （5-47

发病率和流行率 （5-47

第169章巨幼红细胞性贫血 （5-47

发病机制和病理 （5-49

巨幼红细胞性贫血的临床表现 （5-52

诊断 （5-55

治疗 （5-58

预后 （5-58

正常红细胞膜 （5-60

第170章溶血性贫血：红细胞膜和代谢缺陷 （5-60

红细胞膜的疾病 （5-62

正常红细胞代谢 （5-67

红细胞代谢疾病 （5-69

第171章溶血性贫血：自身免疫（5-75

免疫溶血的病理生理 （5-75

临床特征 （5-76

一般特征 （5-79

临床和实验检查发现 （5-79

特发性骨髓外化生和骨髓纤维化（5-180

治疗 （5-80

免疫性全血细胞减少症 （5-82

阵发性夜间血红蛋白尿 （5-83

药物诱发免疫溶血 （5-84

血管内溶血的原因和综合征 （5-86

定义 （5-86

第172章溶血性贫血：血管内 （5-86

鉴别诊断 （5-89

治疗和预后 （5-90

分子遗传学 （5-91

第173章血红蛋白病：地中海贫血 （5-91

分子缺陷 （5-92

病理生理学 （5-94

临床特征 （5-95

实验室诊断 （5-96

治疗 （5-97

第174章血红蛋白病：高铁血红蛋白血症、红细胞增多症和不稳定血红蛋白 （5-99

高铁血红蛋白血症 （5-99

由突变型血红蛋白和先天性红细胞酶缺乏引起的红细胞增多症（5-103

伴有溶血性贫血的血红蛋白突变型：不稳定性血红蛋白 （5-104

第175章镰状细胞贫血和伴发血红蛋白病 （5-106

历史背景 （5-106

遗传学、进化和疟疾 （5-106

病理生理特点 （5-108

临床表现 （5-111

变种的镰状细胞综合征 （5-116

诊断 （5-120

治疗 （5-122

新的治疗方式 （5-124

第176章输血 （5-126

输注红细胞的指征 （5-126

输全血的指征 （5-126

自身输血 （5-128

指定献血 （5-128

输血的实施 （5-128

免疫血液学 （5-128

与输血有联系的不良征兆 （5-130

中性粒细胞 （5-136

第177章吞噬细胞功能失调 （5-136

单核吞噬细胞 （5-139

中性粒细胞功能评估 （5-141

第178章 白细胞减少和增多 （5-149

中性细胞减少 （5-149

循环中其他吞噬细胞缺乏 （5-157

淋巴细胞减少 （5-157

白细胞增多和类白血病反应 （5-159

中性细胞增多 （5-160

单核细胞增多 （5-162

酸性细胞增多 （5-164

淋巴细胞增多 （5-165

第179章酸性细胞增多综合征（5-169

与酸性细胞增多有关的病变 （5-170

第180章骨髓增生病 （5-173

特发性血小板增多 （5-173

真性红细胞增多 （5-176

第181章骨髓发育异常综合征（5-184

定义 （5-184

病因 （5-184

发生率和流行病学 （5-184

临床表现 （5-185

发病机制 （5-185

诊断和分类 （5-186

治疗 （5-187

预后 （5-189

第182章慢性白血病 （5-190

慢性粒细胞性白血病 （5-190

毛细胞白血病 （5-196

慢性淋巴细胞性白血病 （5-198

第183章急性白血病 （5-206

定义 （5-206

病因 （5-206

病理生理 （5-207

发生率 （5-207

分类 （5-209

临床表现 （5-210

实验室检查 （5-210

治疗 （5-211

第184章对淋巴结病和脾肿大病人的处理 （5-216

淋巴结病 （5-216

脾肿大 （5-219

流行病学 （5-223

病因学 （5-223

第185章非Hodgkin淋巴瘤 （5-223

形态学、免疫表型以及临床特征（5-224

分期系统 （5-231

非Hodgkin淋巴瘤的治疗 （5-233

第186章Hodgkin病 （5-236

流行病学和病因学 （5-236

病理学 （5-237

鉴别诊断 （5-238

分期 （5-239

治疗 （5-243

放疗 （5-244

复发性Hodgkin病 （5-247

单克隆蛋白的识别 （5-250

第187章浆细胞病 （5-250

未定性单克隆丙种球蛋白病 （5-252

双克隆丙种球蛋白病 （5-256

自发性BENCE JONES蛋白尿 （5-256

多发性骨髓瘤 （5-256

多发性骨髓瘤的变体形式 （5-261

WALDENSTR？M巨球蛋白血症（原发性巨球蛋白血症） （5-263

高黏滞性综合征 （5-263

重链病 （5-264

原发性淀粉样变性（AL） （5-265

冷沉淀球蛋白血症 （5-265

第188章干细胞移植 （5-270

同种异体移植 （5-270

自体移植 （5-270

造血干细胞的来源 （5-271

干细胞移植术的步骤以及相关的并发症 （5-272

移植后的并发症 （5-273

长期并发症 （5-276

结局 （5-277

未来的方向 （5-277

第189章对出血及血栓形成病人的处理方法 （5-279

止血及血栓形成的机制 （5-279

评估可能患有出血性疾病的病人（5-281

对可能伴有高凝状态病人的评估（5-285

第190章出血性疾病：血小板和血管功能异常 （5-287

血液中的血小板 （5-287

血小板计数异常 （5-289

血小板功能异常 （5-296

输注血小板 （5-298

血管性疾病 （5-299

第191章凝血因子缺乏 （5-302

遗传性凝血障碍 （5-302

狼疮抗凝物 （5-315

继发于抗凝作用的凝血障碍 （5-316

第192章出血性疾病：混合异常（5-318

弥散性血管内凝血 （5-318

肝衰竭 （5-321

维生素K缺乏 （5-323

第193章血栓性疾病：高凝状态（5-324

原发性高凝状态 （5-324

继发性高凝状态 （5-331

第194章抗血栓治疗 （5-335

溶栓治疗 （5-335

抗血小板治疗 （5-337

抗凝治疗 （5-341