图书介绍
有机合成中的相转移催化作用2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

- 范如霖,徐传宁编译 著
- 出版社: 上海:上海科学技术出版社
- ISBN:13119·943
- 出版时间:1982
- 标注页数:458页
- 文件大小:11MB
- 文件页数:475页
- 主题词:
PDF下载
下载说明
有机合成中的相转移催化作用PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!
(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)
注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具
图书目录
第一章 引言及原理1
第一节 引言1
第二节 早期的实例1
第三节 构想的结合3
第四节 相转移催化作用的原理4
第五节 相转移催化机理的证据6
第六节 荷电的催化剂:季离子7
第七节 非荷电的催化剂:胺类10
第八节 非荷电的催化剂:冠醚13
第九节 非荷电的催化剂:隐配体17
第十节 溶剂20
第十一节 在相转移催化中水的作用22
第十二节 总结23
参考文献24
第二章 二氯碳烯与烯烃的反应27
第一节 引言27
第二节 二氯环丙烷化反应的机理28
第三节 催化环丙烷化反应33
第四节 碳烯向吲哚、呋喃和噻吩类的加成反应47
第五节 碳烯向多环芳烃和共轭烯烃的加成反应49
第六节 三氯甲基阴离子的迈克尔加成反应55
第七节 二氯碳烯向烯丙基醇和向酚类的加成(雷穆-梯曼反应)60
附:本章实例63
参考文献68
第二节 C-H插入反应72
第一节 引言72
第三章 二氯碳烯与非烯烃基质的反应72
第三节 与醇的反应:氯化物的合成75
第四节 碳烯向亚胺和伯胺的加成反应79
第五节 与肼、仲胺及叔胺的反应81
第六节 二氯碳烯的脱水作用及其它反应83
附:本章实例89
参考文献90
第二节 二溴碳烯向简单烯烃的加成反应93
第一节 引言93
第四章 二溴碳烯和其它碳烯93
第三节 二溴碳烯向吲哚类化合物及迈克尔受体的加成98
及其它反应98
第四节 其它的卤代碳烯103
第五节 苯硫基碳烯、苯硫基氯代碳烯和不饱和碳烯104
附:本章实例111
参考文献112
第五章 醚的合成114
第一节 引言114
第二节 混醚:机理114
第三节 威廉逊反应的加速117
第四节 甲基化、苯基化和酚的甲氧甲基醚118
第五节 由二卤甲烷制备双醚122
第六节 柯尼希斯-克诺尔反应及斯迈尔重排123
第七节 环氧化物125
附:本章实例129
参考文献130
第六章 酯的合成132
第一节 引言132
第二节 叔胺和季铵盐132
第三节 在季铵盐存在下的非催化酯化反应及聚碳酸酯的形成135
第四节 冠醚催化的酯化反应及苯甲酰甲基酯的合成137
第五节 冠醚将叔-丁氧羰基-氨基酸催化酯化到氯甲基化的树脂上141
第六节 隐配化合物和树脂催化的酯化反应142
第七节 利用相转移催化法合成磺酸酯和磷酸酯144
附:本章实例145
参考文献146
第七章 氰化物离子的反应148
第一节 引言148
第二节 氰化物置换反应的机理及特点148
第三节 烷基腈和乙酰腈的形成151
第四节 氰基甲酸酯和氰醇的合成156
第五节 安息香缩合、氰氢化、氰硅化及其它反应159
附:本章实例164
参考文献165
第八章 过氧化物离子的反应168
第一节 引言168
第二节 饱和碳上的反应168
第三节 向羰基的加成反应174
第四节 与芳卤的反应178
附:本章实例180
参考文献181
第九章 其它亲核试剂的反应183
第一节 引言183
第二节 卤离子183
第三节 叠氮离子199
第四节 由亲核试剂所诱发的消除反应201
第五节 亚硝酸盐离子208
第六节 水解反应209
第七节 阴离子聚合反应的引发210
第八节 有机金属系统及同位素交换212
附:本章实例218
参考文献222
第十章 烷基化反应225
第一节 引言225
第二节 形成碳-碳键的烷化反应227
第三节 形成碳-氮键的烷化反应331
第四节 相转移烷化剂334
附:本章实例342
参考文献346
第二节 高锰酸根离子351
第十一章 氧化反应351
第一节 引言351
第三节 铬酸根离子354
第四节 次氯酸根离子357
第五节 催化氧化359
第六节 单重态氧360
第七节 阴离子的氧化362
第八节 磷酰化反应362
附:本章实例364
参考文献365
第十二章 还原技术366
第一节 引言366
第二节 硼氢化物366
第三节 化学计量的还原系统368
第四节 其它催化还原反应372
第五节 改变了的反应活性374
附:本章实例375
参考文献375
第十三章 含硫基质的制备和反应377
第一节 引言377
第二节 硫醚的制备377
第三节 硫氰酸烷基酯与α,β-不饱和硫化物的合成386
第四节 含硫物质的其它相转移反应389
附:本章实例394
参考文献394
第一节 引言397
第十四章 内鎓盐397
第二节 相转移的韦悌希反应和韦悌希-荷纳-爱蒙斯398
反应398
第三节 由硫稳定的内鎓盐409
附:本章实例411
参考文献412
第十五章 改变了的反应活性414
第一节 引言414
第二节 阳离子效应415
第三节 受影响的阴离子421
第四节 两可亲核试剂424
参考文献426
第十六章 相转移催化剂的制备方法430
第一节 引言430
第二节 季盐类催化剂430
第三节 大环聚醚433
第四节 隐配化合物440
参考文献447
热门推荐
- 1361685.html
- 1136653.html
- 1710797.html
- 3122544.html
- 2318266.html
- 237729.html
- 405081.html
- 2081087.html
- 326367.html
- 2904145.html
- http://www.ickdjs.cc/book_3544725.html
- http://www.ickdjs.cc/book_2886006.html
- http://www.ickdjs.cc/book_3160671.html
- http://www.ickdjs.cc/book_2939527.html
- http://www.ickdjs.cc/book_2150649.html
- http://www.ickdjs.cc/book_1400235.html
- http://www.ickdjs.cc/book_3017762.html
- http://www.ickdjs.cc/book_608573.html
- http://www.ickdjs.cc/book_1945061.html
- http://www.ickdjs.cc/book_831606.html