图书介绍

药品检验检测技术操作规范与药品质量监管执法制度实务全书 42025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

臧广州主编；朱志刚，魏涛副主编著
出版社：银声音像出版社
ISBN：7883624073
出版时间：2005
标注页数：1799页
文件大小：24MB
文件页数：469页
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图书目录

第七节医疗保险定点零售药店管理1347

第七章药品使用管理制度与法律监管1348

第一节处方与调剂管理1348

第二节制剂与药品检验管理1352

第三节药品管理1358

第四节法律责任1363

第七章中药管理与法律监管1364

第一节中药的概念与作用1364

第二节中药管理的法律规定1365

第三节《中药材生产质量管理规范》（GAP）及其认证管理1372

第八章特殊药品管理制度与法律监管1377

第一节精神药品管理的法律规定1377

第二节麻醉药品管理的法律规定1381

第三节医疗用毒性药品管理的法律规定1383

第四节放射性药品管理的法律规定1384

第五节戒毒药品管理的法律规定1386

第六节咖啡因管理的法律规定1388

第七节麻黄素管理的法律规定1389

第九章药品广告管理制度与法律监管1393

第一节药品广告行政管理1393

第二节药品广告违法的法律责任1395

第九编药品、药材检验检测规范与国家标准1401

药材及成方制剂显微鉴别法1401

片剂检查法1408

注射剂检查法1412

栓剂检查法1417

胶囊剂检查法1419

眼膏剂检查法1422

滴丸剂检查法1423

滴眼剂检查法1425

气雾剂检查法1427

膜剂检查法1428

相对密度测定法1429

沸程测定法1432

熔点测定法1434

熔点测定第三法1438

凝点测定法1440

旋光度测定法1441

WZZ-T型投影式自动指示旋光仪操作规程1444

WZZ-1型自动指示旋光仪操作规程1445

PE-241MC型旋光仪操作规程1446

折光率测定法1447

WZS型折光计操作规程1449

粘度测定法1450

脂肪与脂肪油检验法1456

紫外分光光度法1459

非水溶液滴定法1465

氯化物检查法1468

硫酸盐检查法1469

硫化物检查法1470

硒检查法1472

氟检查法1474

氰化物检查法1475

铁盐检查法1477

重金属检查法1478

砷盐检查法1482

易炭化物检查法1486

干燥失重测定法1487

炽灼残渣检查法1489

溶液颜色检查法1490

澄清度检查法1493

注射液中不溶性微粒检查法1494

含量均匀度检查法1496

溶出度测定法1497

氮测定法1500

乙醇量测定法1502

费休氏水分测定法1504

无菌检查法1511

肝素生物检定法1518

胰岛素生物检定法1521

硫酸鱼精蛋白生物检定法1525

缩宫素（催产素）生物检定法1529

洋地黄生物检定1533

异常毒性检查法1535

热原检查法1537

升压物质检查法1541

降压物质检查法1545

葡萄糖酸锑钠毒力检查法1548

精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法1550

抗生素微生物检定法1554

滴定液1563

三磷酸腺苷二钠1578

三磷酸腺苷二钠注射液1580

注射用三磷酸腺苷二钠1581

肌苷1582

肌苷片1583

肌苷注射液1584

抑肽酶1585

注射用抑肽酶1588

含糖胃蛋白酶1589

尿激酶1591

注射用尿激酶1596

细胞色素C1597

细胞色素C注射液1601

注射用细胞色素C1602

玻璃酸酶1602

注射用玻璃酸酶1606

胃膜素1606

胰蛋白酶1609

注射用胰蛋白酶1612

胰酶1613

辅酶A1619

注射用辅酶A1621

辅酶Q101621

辅酶Q10注射液1624

弹性酶1625

弹性酶片1628

硫酸软骨素1629

硫酸软骨素片1630

腺苷辅酶维生素B121631

溶菌酶1633

溶菌酶口含片1635

溶菌酶肠溶片1635

糜蛋白酶1636

注射用糜蛋白酶1638

分析天平使用与称量1639

有效数字和数值的修约及其运算1643

第十编药品监管与药品检验法律法规1651

中华人民共和国药品管理法1651

中华人民共和国药品管理法实施条例1664

医疗器械监督管理条例1676

麻醉药品管理办法1683

精神药品管理办法1687

医疗用毒性药品管理办法1690

放射性药品管理办法1692

药品生产质量管理规范1696

药品经营质量管理规范1705

药品注册管理办法（试行）1713

药品流通监督管理办法（暂行）1734

药品监督行政处罚程序1740

医疗器械注册管理办法1748

药品生产监督管理办法1757

直接接触药品的包装材料和容器管理办法1766

关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定1774

药品不良反应报告和监测管理办法1776

药品经营许可证管理办法1781

医疗器械临床试验规定1788

药物非临床研究质量管理规范1793