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a priori：预先1

ABI：绝对获益增加（见absolute benefit increase）1

absolute benefit increase（ABI）：绝对获益增加1

absolute risk（AR）：净危险性／事件发生率／绝对危险度1

absolute risk increase（ARI）：绝对危险性增高1

absolute risk reduction（ARR）：绝对危险性降低1

abstract：摘要2

accreditation：认证2

accuracy：准确性2

ACP Journal Club：美国内科医师学院杂志俱乐部2

active surveillance：主动监测3

additive model：添加模型3

adjusted analysis：校正分析3

adminors：电邮讨论组管理者名单3

admission rate bias（Berkson bias）：入院率偏倚（伯克森偏倚）3

adverse drug reaction：药物不良反应4

adverse effect：副作用4

adverse event：不良事件4

adverse reaction：不良反应（见adverse event）4

advocacy and support groups：鼓励及支持组织4

aggregate data：聚集数据4

aggregation bias：群体偏倚／聚集偏倚（见ecological fallacy）4

allocation bias：分配偏倚4

allocation concealment：分配隐藏5

allopathic medicine（AM）：对抗疗法5

alternative hypothesis：备择假设（见hypothesis）5

analytic study：分析性研究5

anecdote：个案报道（见case report）5

applicability（external validity,generalizability）：可应用性（外部真实性，外延性、推广应用性）5

approved drugs：批准药物6

AR：归因危险度（见attributive risk）6

AR：净危险性／事件发生率／绝对危险度（见absolute risk）6

arbiter,funding：赞助仲裁者（见funding arbiter）6

arbiter,publication：出版仲裁者（见publication arbiter）6

archive：归档6

area under the curve（AUC）:ROC曲线下面积6

arithmetic mean：算数平均数（见mean）7

ARI：绝对危险性增高（见absolute risk increase）7

arm：臂7

ARR：绝对危险性降低（见absolute risk reduction）7

ascertainment bias：测量偏倚（见measurement bias）7

assembly bias：集中性偏倚7

assessment of study quality：评价文献质量7

association（correlation）：联系8

attack rate：罹患率8

attributive risk（AR）：归因危险度8

attrition（loss to follow up,dropout）：失访8

attrition bias：随访偏倚8

AUC:ROC曲线下面积（见area under the curve）9

average：平均9

background questions：背景问题10

baseline：基线10

baseline characteristics：基线特征10

baseline risk（BR）：基线危险度11

Bayesian analysis：贝叶斯分析（见Bayes' theorem）12

Bayes' theorem：贝叶斯定理11

before-after study in different patients：不同病例前后对照研究12

before-after study in the same individuals：自身前后对照研究12

before-after study：前后对照研究12

benefience：有利原则13

benefit：获益13

Berkson bias：伯克森偏倚（见admission rate bias）13

best evidence：最佳证据13

bias：偏倚14

bias prevention：偏倚预防14

bibliographic databases：题录数据库14

bibliographic software：题录软件14

binary data：二分类资料（见dichotomous data）14

binomial distribution：二项分布14

BioMed Central（BMC）：生物医学中心期刊库15

blank control：空白对照15

blind trial：盲法研究15

blinding（masking）：盲法15

block randomization：区组随机化16

Boolean operator：布尔运算符16

bootstrapping：自抽样法16

Breslow-Day test:B-D检验17

burden of illness：疾病负担17

CAM：补充替代医学（见complementary and alternative medicine）18

care pathways：医疗路径（见integrated care pathways）18

carry over：延后18

case-case study：病例病例研究18

case-cohort study：病例队列研究18

case-control study：病例对照研究18

case-crossover design：病例交叉设计19

case-fatality rate：病死率19

case-parental control study：病例父母对照研究19

case report（anecdote）：病例报告（个案报道）19

case series：病例系列研究20

case-specific mortality：死因别死亡率20

case survey：案例调查20

categorical data：分类资料20

CATs（critically appraised topics）：严格评价题目21

causal effect：因果效应21

CBA：成本效益分析（见cost-benefit analysis）21

CBCT：社区临床试验（见community-based clinical trial）21

CBM：中国生物医学文献数据库（见Chinese Biomedical Literature Database）21

CCAG:Cochrane中央顾问组（见Cochrane Central Advisory Group）21

CCN:Cochrane用户网络（见Cochrane Consumer Network）21

CCRCT:Cochrane对照试验注册中心（见Cochrane Central Register of Controlled Trials）21

CCSG:Cochrane协作网指导委员会（见Cochrane Collaboration Steering Group）22

CCTR（Cochrane Clinical Trials Registu）:Cochrane临床试验注册资料库（见CENTRAL）22

CDMR:Cochrane方法学评价库（见Cochrane Database of Methodology Review）22

CDSR:Cochrane系统评价资料库（见Cochrane Database of Systematic Reviews）22

C/E：成本效果比（见cost/effectiveness）22

CEA：成本效果分析（见cost-effectiveness analysis）22

censored data：截尾数据22

census：普查22

CENTRAL:Cochrane临床试验注册资料库（见Cochrane Central Register of Controlled Trials）23

centripetal bias：集中性偏倚22

CER：对照组事件率（见control event rate）23

CEYLL：队列减寿年数（见cohort expected years of life lost）23

chance node：机会结23

chance：机遇23

Chi-square test（χ2-test）：卡方检验23

CHINACLEN（China Clinical Epidemiology Network）：中国临床流行病学网23

Chinese Biomedical Literature Database（CBM）：中国生物医学文献数据库23

Chinese Evidence Based Medicine/Cochrane Centre Database,CEBM/CCD：中国循证医学／Cochrane中心数据库24

CI（confidence interval）：可信区间24

CINAHL（Cumulative Index of Nursing and Allied Health Literature）：护理与整体健康关联文献累积索引24

citation bias：引用偏倚24

CL:Cochrane图书馆（见Cochrane library）25

class effect：分级效应（分类效应）25

clinical：临床的25

clinical audit：临床稽查25

clinical course：临床病程25

clinical database：临床资料库26

clinical decision analisis：临床决策分析26

clinical decision：临床决策26

clinical economic evaluation：临床经济评价26

clinical economics：临床经济学26

clinical endpoint：临床终点（见endpoint）26

clinical epidemiology：临床流行病学26

clinical evidence：临床证据27

clinical governance：临床管理27

clinical guideline：临床指南（见clinical practice guideline）28

clinical investigator：临床试验调查者28

clinical passway：临床路径28

clinical practice guideline（CPG）：临床实践指南28

clinical significance：临床显著性28

clinical trial（therapeutic trial,intervention study）：临床试验（治疗性试验、干预研究）29

clinical trial register：临床试验资料库29

clouded thinking：模糊思维29

CLUG:Cochrane图书馆用户组（见Cochrane Library Users'Group）30

cluster analysis：聚类分析30

cluster randomised trial（group randomised trial）：集团随机对照试验30

cluster sampling：整群抽样30

CMAG：评价管理咨询组（见Criticism Management Advisory Group）30

CMA：成本最小化分析（见cost-minimization analysis）30

CMD:Cochrane方法学数据库（见Cochrane Methodolog Database）30

CMR:Cochrane协作网方法学文献注册数据库（见Cochrane Methodology Register）30

CNKI（China National Knowledge Infrastructure）：中国知识基础设施工程31

Cochrane Center:Cochrane中心31

Cochrane Central Advisory Group(CCAG):Cochrane中央顾问组32

Cochrane Central Register of Controlled Trials(CCRCT/CENTRAL):Cochrane对照试验注册中心32

Cochrane Centre for Reviews and Dissemination(CRD):Cochrane评价和传播中心32

Cochrane Clinical Trials Registry(CCTR):Cochrane临床试验注册资料库（见Cochrane Central Register of Controlled Trials）34

Cochrane Collaboration:Cochrane协作网32

Cochrane Collaboration Steering Group(CCSG):Cochrane协作网指导委员会33

Cochrane Colloquia/Colloquium:Cochrane年会33

Cochrane consumer network(CCN):Cochrane用户网络34

Cochrane Database of Methodology Review(CDMR):Cochrane方法学评价库34

Cochrane Database of Systematic Review(CDSR):Cochrane系统评价资料库34

Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions:Cochrane医疗干预系统评价手册35

Cochrane Library(CL):Cochrane图书馆35

Cochrane Library Users'Group(CLUG):Cochrane图书馆用户组35

Cochrane Manual:Cochrane指南35

Cochrane Methodology Database(CMD):Cocbrane方法学数据库36

Cochrane Methodology Register(CMR):Cochrane协作网方法学文献注册数据库36

Cochrane News:Cochrane信息36

Cochrane review:Cochrane系统评价36

Cochrane Review Methodology Database(CRMD):Cochrane系统评价方法学数据库（见Cochrane Methodology Register）37

Cochrane Reviewers'Handbook:Cochrane系统评价手册（见Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions）37

Cochrane Summary:Cochrane用户文摘37

coefficient of variation：变异系数37

cohort：队列37

cohort expected years of life lost（CEYLL）：队列减寿年数37

cohort study：队列研究38

cohort study in different population pool：不同群体队列研究39

cohort study in same population pool：同群体队列研究39

co-intervention：辅助干预39

collaborative Review group（CRG）：协作评价小组39

collaborative Trialists'Group：协作试验者小组39

colloquium Policy Advisory Group（CPAG）：讨论会政策顾问组40

commissioning brief：委托简况介绍40

communication channel：信道40

community diagnosis：社区诊断40

community-based clinical trial（CBCT）：社区临床试验40

co-morbidity：伴随疾病40

comparison group：比较组（见control group）41

compassionate use：关怀性使用41

complementary and alternative medicine（CAM）：补充替代医学41

complete analysis：完全资料分析41

completed：完成状态（见recruitment status）42

complex intervention：复杂性干预41

compliance：依从性41

concealment of allocation：分配隐藏（见allocation concealment）42

conceptual mapping：概念作图42

conceptual triangulation：概念三角互证法42

conditional probability：条件概率42

confidence interval：可信区间（见CI）42

confidence limits：置信界限42

confidentiality：保密42

conflict of interest：利益冲突43

confounded comparison：混杂比较43

confounder：混杂因子（见confounding variable）43

confounding：混杂43

confounding bias：混杂偏倚（见confounding）44

confounding by indication：指征混杂44

confounding variable：混杂变量44

Consolidated Standards of Reporting Trials：随机对照临床试验报告规范（见CONSORT）44

CONSORT（Consolidated Standards of Reporting Trials）：随机对照临床试验报告规范44

consumer advocate or representative：用户代表45

contamination bias：沾染偏倚45

contamination：沾染45

content analysis：内容分析45

context：情境，背景45

contingency table：列联表46

continuous variable：连续型变量46

contraindication：禁忌证候46

contributorship：贡献名单46

control：对照46

control event rate（CER）：对照组事件率46

control group：对照组47

controlled clinical trials：对照临床试验47

convenience sample：便利样本47

conventional treatment：常规治疗47

co-ordinating editor：评价组协调编辑47

coordinator：协调员48

Scorrelation coefficient：相关系数48

correlation：联系（见association）48

cost：成本48

cost-benefit analysis（CBA）：成本效益分析48

cost/effectiveness（C/E）：成本效果比49

cost-effectiveness analysis（CEA）：成本效果分析49

cost-minimization analysis（CMA）：成本最小化分析49

cost-to-charge ratios：成本与支付比值50

cost-utility analysis（CUA）：成本效用分析50

Cox model：Cox模型50

CPAG：讨论会政策顾问组（见Colloquium Policy Advisory Group）51

CPG：临床实践指南（见clinical practice guideline）51

CRD：Cochrane评价和传播中心（见Cochrane Centre for Reviews and Dissemination）51

CRG module：协作评价小组模块（见module）51

CRG：协作评价小组（见Collaborative Review Group）51

critical appraisal：严格评价51

critical interpretive synthesis：持批判观点的解释性综述51

critically appraised topics：严格评价题目（见CATs）51

Criticism Management Advisory Group（CMAG）：评价管理咨询组51

CRMD:Cochrane系统评价方法学数据库（见Cochrane Methodology Register）52

cross-sectional study：横断面研究52

crossover study design：交叉研究设计52

CUA：成本效用分析（见cost-utility analysis）52

Cumulative Index of Nursing and Allied Health Literature：护理与整体健康关联文献累积索引（见CINAHL）52

cumulative meta-analysis：累积性汇总分析52

cure rate：治愈率53

custom field：用户自定义字段53

cutpoint：切点53

DALY：伤残调整寿命年（见disability adjusted life year）54

DARE：疗效评价文摘库（见Database of Abstracts of Reviews of Effects）54

data derived analyses：源于数据的分析（见unplanned analyses）54

data dredging：数据挖取54

Data Safety and Monitoring Board（DSMB）：数据与安全监查委员会54

database bias：文献库偏倚54

Database of Abstracts of Reviews of Effects（DARE）：疗效评价文摘库55

database provider：数据库提供者55

DDI：药物相互作用（见drug-drug interaction）55

decision alternatives：被选决策方案55

decision analysis：决策分析55

decision modelling：决策建模55

decision node：决策点56

decision tree：决策树56

degrees of belief：置信度56

degrees of freedom：自由度56

dependent variable：因变量57

DerSimonian＆Laird method：D-L法57

descriptive statistics：统计描述57

descriptive study：描述性研究57

design effect：设计效应57

detection bias：测量偏倚（见measurement bias）57

detection signal bias（unmasking bias,exposure bias）：检出征候偏倚（揭露伪装偏倚，暴露偏倚）57

diagnosis：诊断58

diagnostic access bias：诊断条件偏倚58

diagnostic odds ratio：诊断性试验比值比58

diagnostic suspicion bias：诊断怀疑偏倚58

diagnostic threshold：诊断界限58

diagnostic trials/test：诊断性试验58

dichotomous data（binary data）：计数资料（二分类资料）59

differential verification bias：差异性确诊偏倚59

direct cost：直接成本59

disability adjusted life year（DALY）：伤残调整寿命年60

disability rate：致残率60

discounting：贴现60

disease-adjusted life years（DALYs）：疾病调整生命年60

distribution：分布60

DME（design,measurement and evaluation）：临床科研的设计、测量与评价61

dose dependent：剂量依赖61

dose-ranging study：剂量范围研究61

dose-response relationship：剂量反应关系61

double blinding：双盲法61

double-blind study（double-masked study）：双盲试验62

double-masked study：双盲试验（见double-blind study）62

dropout：失访（见attrition）62

drug-drug interaction（DDI）：药物相互作用62

DSMB：数据与安全监查委员会（见Data Safety and Monitoring Board）62

early detection：早期检测63

EBM：循证医学（见Evidence-based medicine）63

ecological bias：生态学偏倚（见ecological fallacy）63

ecological fallacy：生态学谬误63

ecological study：生态学研究63

economic analysis（economic evaluation）：经济学分析64

economic evaluation：经济学分析（见economic analysis）64

editor（of a Collaborative Review Group）：协作评价小组编辑64

editorial base：编辑部64

Editorial Management Advisory Group（EMAG）：编辑管理咨询组64

editorial process：编辑过程64

editorial team（of a Collaborative Review Group）：协作网系统评价组的编辑组65

EER：试验组事件率（见experimental event rate）65

effect size：效应量65

effectiveness：效果65

efficacy：效力65

EF：病因学分数（见etiologic fraction）65

eligibility criteria：合格标准65

EMAG：编辑管理咨询组（见Editorial Management Advisory Group）66

Embase database:Embase数据库66

empirical：基于观察研究经验的66

endpoint：终点66

english language bias：英语偏倚66

enrolling：招募／招收67

epidemiology：流行病学67

equipoise：优势均衡67

equivalence trial：等效性临床试验67

error：误差67

estimate of effect：疗效测定68

ethics：伦理学68

etiologic fraction（exposed attributable risk percent）：病因学分数（暴露组归因危险度百分比）68

evaluation of health status：健康状况评估68

event rate：事件率68

event：事件68

Evidence-based health care：循证医疗保健68

Evidence Based Medicine：循证医学杂志69

Evidence-based management：循证管理69

Evidence-based medicine（EBM）：循证医学69

Evidence-based practice：循证实践70

evidence body：证据体70

executive：执行者70

expanded access：扩大获取70

expected date(of a Cochrane Review):Cochrane系统综述的预期时间70

experimental drug：试验药物71

experimental event rate（EER）：试验组事件率71

experimental study：实验性研究71

exploratory clinical trials：探索性临床试验71

exposed attributable risk persent：暴露组归因危险度百分比（见etiologic fraction）71

exposure：暴露71

exposure bias：暴露偏倚（见detection signal bias）72

exposure suspicion bias：暴露怀疑偏倚72

external peer reviewing：外部同行评审72

external validity（applicability,generalizability）：外部真实性（可应用性，外延性、推广应用性）（见applicability）72

F-test：F检验73

factor analysis：因子分析73

factorial design：析因设计73

fail-safe N（Nfs）：失安全数73

false negative rate：假阴性率74

false negative：假阴性73

false positive rate：假阳性率74

false positive：假阳性74

fatality rate：病死率74

FDA：美国食品和药物管理局（见Food and Drug Administration）74

fixed effect model：固定效应模型74

folk medicine：民间医学（见Traditional medicine）75

follow-up：随访75

Food and Drug Administration（FDA）：美国食品和药物管理局75

foreground questions：前景问题（见background questions）75

forest plots：森林图75

Franklin's Law：弗兰克林法则76

free medical jouruals：免费医学全文期刊网站76

free text：自由词76

frequencies：频数77

FTP（File Transfer Protocol）：文件传输协议77

funding arbiter：赞助仲裁者77

funnel plot：倒漏斗图法77

generalisability（applicability,external validity）：外延性、推广应用性（可应用性，外部真实性）（见applicability）78

genetic drug：非专利药品78

geometric mean：几何均数78

gold standard：金标准78

grey literature：灰色文献78

grounded theory：扎根理论79

group randomised trial：集团随机对照试验（见cluster randomised trial）79

HAG：工作手册咨询组（见Handbook Advisory Group）80

Handbook Advisory Group（HAG）：工作手册咨询组80

Handbook:Cochrane医疗干预系统评价手册（见Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions）80

handsearch：手工检索80

harm：伤害80

Hawthorne effect：霍桑效应80

hazard rate：危险率81

hazard ratio：危险比81

health economics：卫生经济学81

health-related quality of life（HRQL）：健康相关生命质量81

health technology：卫生技术81

health technology assessment：卫生技术评估82

heterogeneity：异质性82

hierarchy of evidence：证据等级82

historical and concurrent cohort study：历史－前瞻性队列研究（见cohort study）82

historical cohort study：历史性队列研究（见cohort study）82

historical control：历史对照82

homogeneity test：同质性检验83

homogeneity：同质性83

HRQL：健康相关生命质量（见health-related quality of life）83

HTA database：HTA数据库83

human capital approach：人力资本法83

hypothesis：假设83

hypothesis testing：假设检验84

I2:I2值85

ICD：国际疾病分类（见international classification of disease）85

ICER：增量成本效果比（见incremental cost-effectiveness ratio）85

idea webbing：概念网络化85

ignorance of risks：对风险的无知或忽略85

illusion of certainty：确信的错觉（误信）85

impact factor：影响因子86

IMSG：信息管理系统组（见Information Management System Group）86

inception cohort：起始队列86

incidence rate：发病率86

INCLEN（International Clinical Epidemiology Network）：国际临床流行病学网86

inclusion criteria bias：纳入标准偏倚86

inclusion/exclusion criteria：纳入／排除标准86

incorporation bias：合并偏倚87

incremental analysis：增量分析87

incremental cost-effectiveness ratio（ICER）：增量成本效果比87

IND：研究性新药（见investigational new drug）87

independence：独立性87

independent group design：平行组试验（见parallel group trial）88

independent variable：自变量88

index medicus：医学索引（Medline为其电子版本）88

index test：标签试验88

indexing term（s）：索引词88

indigenous medicine：本土医学（见Traditional medicine）88

indirect cost：间接成本88

individual patient data meta-analysis：单个病例资料的meta分析89

individual patient data：单个病例资料89

inducemet bias：诱导偏倚89

infection rate：感染率89

inferential statistics：统计推断90

information bias：信息偏倚90

Information Management System Group（IMSG）：信息管理系统组90

informed consent document：知情同意书90

informed consent：知情同意90

innumeracy：数字盲90

Institutional Review Board（IRB）：机构审查委员会91

intangible cost：隐性成本91

integrated care pathway（ICP）：整合医疗路径91

intensive research design：单病例随机对照试验（见Number of 1 trial）92

intention-to-treat analysis（ITT）：意向性治疗分析92

interaction：交互作用92

interim analysis：期间分析92

intermediary outcome：中间结局（见surrogate endpoints）93

internal validity：内部真实性93

international classification of disease（ICD）：国际疾病分类93

internet：因特网93

inter-rater agreement：测量者间一致性94

inter-rater reliability：测量者间可靠性94

interrupted time series design：间断时间序列设计94

intervention：干预94

intervention group：干预组95

intervention name：干预名称95

intervention study：干预研究（见clinical trial）95

interviewer bias：调查员偏倚95

intra subject-replication design：单病例随机对照试验（见number of 1 trial）95

inverse variance method：方差倒数法95

investigational new drug：研究性新药95

investigator triangulation：调查者三角互证法95

IRB：机构审查委员会（见institutional review board）96

ITT：意向性治疗分析（见intention-to-treat analysis）96

Jadad scale:Jadad量表97

Journal club：文献交流俱乐部97

justice：公正原则97

Kaplan-Meier method:Kaplan-Meier法98

Kappa:Kappa值98

keyword：关键词98

knowledge transfer：知识转换98

L'Abbé plot:L'Abbé图99

language bias：语言偏倚99

language restrictions：语言限制99

Latin American and Caribbean Health Sciences Literature（LILACS）：拉丁美洲及加勒比海卫生科学文献资料库99

lead time：领先时间99

lead time bias：领先时间偏倚100

length bias：病程长度偏倚100

LHH：利弊比（见likelihood of being helped versus being harmed）100

life expectancy：预期寿命100

likelihood of being helped versus being harmed（LHH）：利弊比100

likelihood ratio（LR）：似然比101

LILACS：拉丁美洲及加勒比海卫生科学文献资料库（见Latin American and Caribbean Health Sciences Literature）101

linear scale：线性标尺101

literature bias：文献偏倚101

literature searching：医学文献检索101

location bias：定位偏倚102

log-odds ratio：比值比对数102

logarithmic scale：对数标尺102

Logistic model:Logistic模型102

Logistic regression:Logistic回归102

logrank test：时序检验103

longitudinal study：纵向性研究103

loss to follow up：失访（见attrition）103

MAG（ModMan Advisory Group）：编辑管理咨询组（见EMAG）104

Mantel-Haenszel test:Mantel-Haenszel检验104

Markov-model：马可夫模型104

masking：盲法（见blinding）104

matched control：匹配对照104

mean difference：均数差105

mean：算术平均数均值105

measurement bias（detection bias,ascertainment bias）：测量偏倚105

median：中位数106

medical ethics：医学伦理学106

medical subject headings：医学主题词（见MeSH headings）106

MEDLINE（MEDlars onLine）：美国国立医学图书馆在线资料库106

MeerKat：米凯特数据库系统107

megasearch engine：元搜索引擎（见metasearch engine）107

membership bias：组成成员偏倚107

Merck manual：默克手册107

MeSH headings（medical subject headings）：医学主题词108

Meta-analysis:Meta分析108

Meta-ethnography：荟萃民族志分析法108

Meta-regression：荟萃回归108

metasearch engine（megasearch engine,unified search engine）：多元搜索引擎108

Meta-synthesis：多元综合（见multi-level synthesis）109

methodological quality：方法学质量109

methodology expert：方法学专家109

methods group（MG）（formerly known as Methods Working Group［MWG］）：方法学组109

migration bias：迁移性偏倚109

minimisation：最小化法109

misclassification bias：错分偏倚110

miscommunication of risks：风险的错误表达110

mixed-method：混合方法110

moderator variable：缓冲变量110

mode：模式众数110

ModMan Advisory Group（MAG）：编辑管理咨询组（见EMAG）110

ModMan：模块管理软件（见Module Manager）110

Module Manager（ModMan）：模块管理软件110

module：模块110

molecular biomarker：分子生物学标志111

molecular epidemiology：分子流行病学111

Monitoring and Registration Group（MRG）：监测和注册组111

morbidity：病态111

mortality reduction：死亡降低111

mortality：死亡率111

MRG：监测和注册组（见Monitoring and Registration Group）112

multi-arm trial：多臂试验112

multi-level synthesis：多水平综合112

multicentre trial：多中心试验112

multiple comparison：多重比较112

multiple liner regression：多元线性回归112

multiple publication bias：多次发表偏倚112

multiplicative model：乘法模型113

multistage sampling：多级抽样113

multivariable prediction modelling：多变量预测模型113

multivariate analvsis：多变量分析113

N=1 design：单病例随机对照试验（见Number of 1 trial）114

Nfs：失安全数（见fail-safe N）114

narrative synthesis：叙述性综合114

natural history study：自然史研究114

natural history：疾病的自然史114

NDA：新药申请（见new drug application）114

necessary cause（proximity of cause）：必要病因（直接病因）114

negative likelihood ratio（-LR）：阴性似然比114

negative predictive value（-PV）：阴性预测值114

negative study：阴性研究115

nested case-control study：巢式病例对照研究115

new drug application（NDA）：新药申请115

Neyman's bias：奈曼偏倚（见prevalence-incidence bias）115

NHSEED（NHS Economic Evaluation Database）:NHS经济评价数据库115

NICE：英国国家卫生服务部临床优化研究所116

NNH：需要伤害人数（见number needed to harm）116

NNT for a Meta-analysis：荟萃分析中的需治人数116

NNT：需要治疗人数（见number needed to treat）116

Nocebo effect：诺西博效应116

non-experimental study：观察性研究（见observational stuay）117

non-inferiority trial：非劣效性临床试验117

non-randomized concurrent control trial：非随机同期对照试验117

non-respondent bias：无应答偏倚117

non-systematic review：非系统性综述117

normal distribution：正态分布117

null hypothesis：零假设（无效假设）118

number needed to harm（NNH）：需要伤害人数118

number needed to treat（NNT）：需要治疗人数118

number of 1 RCT：单病例随机对照试验（见Number of 1 trial）119

number of 1 study：单病例随机对照试验（见Number of 1 trial）119

number ofl trial（number of 1 study,number of 1 RCT,randomised controlled trial in individual patient,single case experiment,N=1 design,intensive research design,intra subject-replication design）：单病例随机对照试验119

number of days/years gained or lost：获得或丧失的时间数（日／年）119

numerical variable：数值变量119

observational study（non-experimental study）：观察性研究120

odds ratio（OR）：比值比120

odds reduction：比值减低120

odds：比值120

off-label use：药品核准标示外使用120

one-sided test（one-tailed test）：单侧检验（见one-tailed test）120

one-tailed test：单侧检验120

one-way or multi-way sensitivity analyses：单向或多向敏感性分析121

open clinical trial：开放式临床试验、非盲法试验121

open label design：开放性设计121

open-label trial：开放性试验121

ordinal data：等级资料122

original study：原始性研究（见primary study）122

orphan drugs：孤儿药品122

OR：比值比（见odds ratio）122

outcome variable：结局变量（见dependent variable）122

outcomes：结局122

over-diagnosis bias：过度诊断偏倚122

overmatching：过度匹配123

overview：概述123

P value:P值124

paired control：配对对照124

paired design：配对设计124

PAR：人群归因危险度（见population attributive risk）125

parallel group trial：平行组试验125

parallel synthesis：平行综合125

parallel test：平行试验125

parameter：参数125

partial verification bias：部分确诊偏倚125

participant：试验参与者125

participatory medicine：参与医学126

passive surveillance：被动监测126

patient expected event rate（PEER）：病人期待的事件率126

patient-report outcomes（PROs）：患者自我报告结局126

PBL：以问题为导向的学习（见problem-based learning）127

PBMA：计划预算和边际分析（见programme budgeting and marginal analysis）127

peer review：同行评审127

PEER：病人期待的事件率（见patient expected event rate）127

percentile：百分位数127

performance bias：实施偏倚127

period effect：治疗期影响127

period expected years of life lost（PEYLL）：期间减寿年数128

period prevalence：期间患病率（见prevalence）128

per-protocol analysis：按方案分析128

person-years：人年128

Peto method:Peto氏方法128

Peto odds ratio:Peto比值比129

PEYLL：期间减寿年数（见period expected years of life lost）129

pharmacoeconomics：药物经济学129

pharmacoepidemiology：药物流行病学129

pharmacokinetics：药物代谢动力学129

phase Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ trials:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期临床试验130

piloting：预研究130

placebo：安慰剂130

placebo control：安慰剂对照130

placebo controlled study：安慰剂对照试验131

placebo effect：安慰剂效应131

placebo-standard study：标准治疗加安慰剂对照试验131

planned analyses：事先计划分析131

PloS（the Public Library of Science）：科学公共科学图书馆131

PMS：药物上市后监测（见post-marketing surveillance）132

point estimate：效应值的点估计132

Poisson distribution：泊松分布132

popularity bias：倾向性偏倚132

population attributive risk（PAR）：人群归因危险度132

population：人群，总体132

positive likelihood ratio（＋LR）：阳性似然比133

positive predictive value（＋PV）：阳性预测值133

positive study：阳性研究133

posterior distribution：后验分布133

posterior probability：后验概率133

post hoc analyses：事后分析（见unplanned analyses）133

post-marketing surveillance（PMS）：药物上市后监测134

post-test odds：验后比134

post-test probability：后验概率（见posterior probability）134

potential years of life lost（PYLL）：潜在减寿年数134

power：统计效能，把握度（见statistical power）134

PPG：出版政策组（见publishing policy group）134

practical clinical trials：实效性临床试验（见pragmatic clinical trials）134

pragmatic clinical trials（practical clinical trials）：实效性临床试验134

pre-specified analysis：事前规划分析（见planned analysis）135

pre-test odds：验前比135

precision：精密度，精度135

preclinical：临床前135

predictive medicine：预测医学135

pre-test probability/prevalence（prior probability）：验前概率／患病率136

prevalence study：现况调查，现患调查136

prevalence-incidence bias（Neyman's bias）：现患－新发病例偏倚（奈曼偏倚）136

prevalence：患病率136

prevention trials：预防性试验136

primary document：一次文献137

primary outcome：主要结局137

primary resources：原始研究证据来源／一级证据来源137

primary study（original study）：原始性研究137

principal component analysis：主成分分析137

principle of indifference：无差异原则138

prior probability：验前／先验概率（见pre-test probability/pr evalence）138

probabilistic sensitivity analyses：概率敏感分析138

probability distribution：概率分布138

probability：概率138

problem-based learning（PBL）：以问题为导向的学习138

ProCite：一种英文文献管理软件139

prognosis：预后139

prognostic factor：预后因素139

prognostic index：预后指数139

prognostic tests：预后研究139

programme budgeting and marginal analysis（PBMA）：计划预算和边际分析139

propensities：倾向140

proportional hazards model：比例风险模型（见Cox-model）140

proportion：比例140

prospective cohort study：前瞻性队列研究（见cohort study）140

prospective study：前瞻性研究（见cohort study）140

PROs：患者自我报告结局（见patient-report outcomes）140

protocol：研究方案140

proximity of cause：直接病因（见necessary cause）141

pseudodisease：伪疾病141

publication arbiter：出版仲裁者141

publication bias：发表偏倚141

publishing policy group（PPG）：出版政策组141

PubMed：美国国立医学图书馆数据库142

pull strategy：拉力策略142

push strategy：推动策略142

PYLL：潜在减寿年数（见potential years of life lost）142

Q:Q点143

Q statistic:Q统计量143

Q统计量：Q statistic143

QAG：质量咨询组（见quality advisory group）143

QALYs：质量调整生命年（见quality adjusted life years）143

QOL：生命质量（见quality of life）143

qualitative comparative analysis：定性比较分析143

qualitative meta-summary：定性的荟萃综合143

qualitative research：定性研究143

quality：质量144

quality adjusted life years（QALYs）：质量调整生命年144

quality advisory group（QAG）：质量咨询组144

quality of life（QOL）：生命质量144

quality of life instrument：生命质量量表145

quality of life trials（supportive care trials）：生命质量研究（支持治疗研究）145

quality score：质量计分145

quality threshold：质量界限值145

quantitative research：定量研究145

quartile interval：四分位数间距146

quasi-random allocation：半随机分配146

quasi-randomised trial：半随机对照试验146

QUOROM（the Quality of Reporting of Meta-analyses）：Meta－分析报告的质量146

RAG:RevMan软件咨询组（见RevMan Advisory Group）147

randmoised clinical trial：随机临床试验（见randomised controlled trial）148

randmoised cross-over controlled trial：随机交叉对照试验148

random allocation：随机化分组147

random effect model：随机效应模型147

random error：随机误差147

random permuted blocks：区组随机（见block randomisation）147

random sample：随机样本（见random sampling）147

random sampling：随机抽样147

randomisation：随机化148

randomised controlled trial（RCT,randmoised clinical trial）：随机对照试验（随机临床试验）148

randomised controlled trial in individual patient：单病例随机对照试验（见Number of 1 trial）148

range：全距149

rate：率149

rate difference（RD）：率差149

RBI：相对获益增加（见relative benefit increase）150

RCT：随机对照试验（见randomised controlled trial）150

RD：率差（见rate difference）150

recall bias：回忆偏倚150

receiver operator characteristic curve（ROC curve）：受试者工作特征曲线150

recruitment status：招募状况151

recurrence rate：复发率151

referee process：评审过程151

referee：评审人151

reference class：参照等级152

reference list：参考文献目录152

Reference Manager：参考文献管理软件152

reference population：参照人群152

reference standard of diagnosis：诊断参照标准152

references test bias：参考试验偏倚152

referral filter bias：转诊偏倚152

register of trials：试验注册（见trials register）153

regression analysis：回归分析153

regression model：回归模型153

regression to the mean：向均数回归153

relative benefit increase（RBI）：相对获益增加153

relative frequencies：相对频数153

relative risk（RR）：相对危险度，危险比154

relative risk increase（RRI）：相对危险度增加154

relative risk reduction（RRR）：相对危险度减低154

reliability：可靠性154

remission rate：缓解率154

remote cause：间接病因155

repeatability（reproducibility）：可重复性（重现性）155

reporting bias：报告偏倚155

reproducibility：重现性（见repeatability）155

research synthesis：研究综合155

respect for person：尊重原则155

response rate：应答率155

restriction：限制156

retrospective cohort study：回顾性队列研究（见cohort study）156

review：文献综述156

Review Group Co-ordinator(RGC)of a Coilaborative Review Gr oup（CRG）：协作评价小组的评价组协调人156

Review Manager(RevMan):Cochrane协作网系统评价制作管理软件157

review protocol：系统评价研究方案（见protocol）157

reviewer/author：系统综述者／作者157

RevMan Advisory Group（RAG）：RevMan软件咨询组157

RevMan：Cochrane协作网系统评价制作管理软件（见review manager）157

RGC：协作评价小组的评价组协调人（见Review Group Co-ordinator）157

risk：危险度157

risk difference：（RD）危险差／绝对危险性降低（见absolute risk reduction）158

risk factor：危险因素158

risk ratio：危险比158

risk-benefit ratio：风险－收益比158

ROC curve:ROC曲线／受试者工作特性曲线（见receiver operator characteristic curve）158

RRI：相对危险度增加（见relative risk increase）158

RRR：相对危险度减低（见relative risk reduction）158

RR：相对危险度，危险比（见relative risk）158

run-in period：预试期158

safety：安全性159

sample：样本159

sample size calculation：样本含量计算159

sampling：抽样159

sampling error：抽样误差159

sampling survey：抽样调查160

scatter diagram：散点图160

science citation index：科学引文索引160

screening：筛查161

SE：标准误（见standard error）161

search interface：检索界面161

search operator：检索式组合器161

search strategy：检索策略161

second resources：二级来源证据161

secondary document：二次文献162

secondary outcome：次要结局162

secondary research evidence：二次研究证据162

secondary study：二次研究162

secretariat：秘书处162

secular trend：长期趋势163

selection bias：选择偏倚163

selection criteria：选择标准163

self control：自身对照164

self-selection bias：自我选择偏倚164

sensitivity：敏感性164

sensitivity analysis：敏感性分析164

sequential trial：序贯试验165

serial test：序列试验165

serious adverse effect：严重副作用165

severe adverse effect：重度不良反应165

SEYLL：标准减寿年数（见standard period expected years of life lost）165

side effects：副作用165

significance level：显著性水平166

significance lest：显著性检验（见hypothesis testing）166

simple random sampling：单纯随机抽样166

simple randomization：简单随机化166

single case experiment：单病例随机对照试验（见Number of 1 trial）166

single-blind study（single-masked study）：单盲试验166

single-masked study：单盲试验（见single-blind study）166

size：效应大小（见effect size）166

size of test：检验水准（见significance level）167

SMD：标准化均数差（见standardized mean difference）167

SnNout：阴性排除法167

social medicine：社会医学167

specialized register：专业注册资料库（见trials register）167

specificity：特异度167

spectrum bias：群谱偏倚167

SpPin：阳性诊断法168

stakeholder：利益各方168

standard deviation：标准差168

standard error（SE）：标准误168

standard period expected years of life lost（SEYLL）：标准减寿年数168

standard treatment：标准治疗169

standardization：标准化169

standardized mean difference（SMD）：标准化均数差169

standardized rate：标准化率169

standards for reporting diagnosis accuracy：诊断性准确研究报告标准（见STARD）169

standards of care：医疗标准169

STARD（Standards for reporting diagnosis accuracy）：诊断性准确研究报告标准170

statistical power：统计学效能（统计学把握度）170

statistical significance：统计学显著性170

steering group：指导组170

stochastic：随机的170

stopping rule：试验终止规则171

stratification：分层171

stratified randomization：分层随机化171

stratified sampling：分层抽样171

student's t-test：t检验（见t test）171

study endpoint：试验终点171

study population：研究人群172

study type：研究类型172

subgroup analysis：亚组分析172

subject headings：主题词172

summary data：概括性数据172

superiority trial：优效性试验173

supportive care trials：支持治疗研究（见quality of life trials）173

surrogate endpoints（intermediary outcome,surrogate outcome）：替代终点173

surrogate outcome：替代结局（见surrogate endpoints）173

surveillance of disease：疾病监测173

survey：调查（见cross-sectional study）174

survival analysis：生存分析174

survival cohorts bias：存活队列偏倚174

survival curve：生存曲线174

survival function：生存函数174

survival rate：生存率175

survival time：生存时间175

susceptibility bias：易感性偏倚175

suspended：暂停（见recruitment status）175

systematic error：系统误差（见bias）175

systematic overview：系统综述（见systematic review）175

systematic review（systematic overview）：系统评价175

systematic sampling：系统抽样176

t distribution,t test（Student's t-test）:t－分布，t－检验177

target population：目标人群、靶人群、目标总体177

Technical Implementation Advisory Group（TIAG）：技术实施咨询组177

temporal sequence：时间顺序177

terminated：终止（见recruitment status）178

tertiary resources：三级证据来源178

test accuracy study：试验准确性研究178

test of association：关联性检验178

text word：文本词178

the National Research Register（NRR）：国立研究注册数据库178

the Quality of Reporting of Meta-analyses:Meta－分析报告的质量（见QUOROM）178

thematic analysis/synthesis：主题分析／综合178

therapeutic trial：治疗性试验（见clinical trial）179

three-arm study：三臂试验179

threshold analyses：阈值分析179

TIAG：技术实施咨询组（见Technical Implementation Advisory Group）179

time effect bias：时间效应偏倚179

time horizon：时间跨度179

time point prevalence rate：时点患病率（见prevalence）179

time preferences：资源使用的时间选择179

time to event：时间－事件180

time-to-event data：时间－事件数据180

TM：传统医学（见traditional medicine）180

tolerability：耐受性180

toxicity：毒性180

traditional medicine（TM）：传统医学180

translational medicine：转换医学181

translational research：转换研究181

treatment：治疗，处理181

treatment effects：治疗效果181

treatment IND：用于治疗的研究性新药181

treatment received analysis：接受治疗分析（见per-protocol analvsis）182

trend：趋势182

trialist：试验者182

trials register：试验注册资料库182

trials search co-ordinator（TSC）：临床试验检索协调人182

triangulation：三角互证法183

triple blind：三盲183

true positive rate：真阳性率（见sensitivity）183

truncation symbol：截词符183

two-sided：双侧（见two-tailed）183

two-tailed：双尾183

type Ⅰ error（α error）：第一类错误183

type Ⅱ error（β error）：第二类错误184

uncertainty：不确定性185

unconfounded comparison：无混杂比较185

uncontrolled studies：无对照研究185

unified search engine：集合式搜索引擎（见metasearch engine）185

unit of analysis error：分析单位误差185

unit of randomization allocation：随机分配单位185

unmasking bias：揭露伪装偏倚（见detection signal bias）186

unplanned analyses：未事先计划的分析186

update searching：更新检索186

users of reviews：系统评价使用者186

utility：效用186

validity：真实性、效度187

variable：变量187

variance：方差187

VIP：中文科技期刊全文数据库187

volunteer bias：志愿者偏倚187

wash-out period：洗脱期188

web of causation：致病因素网188

weighted least squares regression：加权最小二乘回归188

weighted mean or weighted mean difference：权重的均数或权重的均差188

weighting：加权188

WHO：世界卫生组织（见World Health Organization）189

willingness to pay method：意愿支付法189

withdrawn：撤销（见recruitment status）189

WMD：权重的均数或权重的均数差（见weighted mean or weighted mean difference）189

work years of life lost（WYLL）：工作寿命损失年数189

workup bias：病情检查偏倚189

World Health Organization（WHO）：世界卫生组织189

world wide web（www）：万维网190

worst case scenario：最差案例演示分析190

worst/best case analysis（or analyses of extremes）：最差／最佳分析（极端分析）190

WYLL：工作寿命损失年数（见work years of life lost）191

χ2-test：卡方检验（见chi-square test）191

youden's index：尤登氏指数191

zero time：零点时间192

zero-time shift：零时间移位192

Z值：192

2×2 table：四格表177