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前言3

第一章　本书研究原因和成果3

第一节　生物技术、信息技术与知识产权3

第二节　本书成果和研究原因7

第一部分　专利侵权禁令的限制17

第二章 我国国情和专利禁令制度17

第一节 我国基本国情背景下的禁令制度17

第二节　我国专利侵权禁令的法理和实践20

第三节　域外之声23

第三章 美国eBay案介绍27

第一节　一审法院判决原告胜诉，但驳回禁令请求27

第二节　eBay案二审，原告获得禁令救济31

第三节　法庭之友大论战31

第四节　美国最高法院三审判决35

第四章 法庭之友大论战，原告MercExchange一方观点38

第一节　美国政府38

第二节　美国律师协会42

第三节　重要发明人45

第四节　生物产业组织49

第五节　通用电气公司、3M公司等53

第五章　法庭之友大论战，被告eBay一方观点56

第一节　商业软件联盟56

第二节　雅虎公司62

第三节　纽约律师协会67

第四节　计算机与通讯产业联盟68

第五节　美国创新者联盟73

第二部分　知识产权许可之反垄断审查81

第六章 美国反垄断法的主要规范81

第一节　反垄断法基本范畴81

第二节 反垄断禁止的行为：同行业限制83

第三节　反垄断禁止的行为：上下游限制84

第四节　垄断或试图垄断86

第五节　垄断性合并87

第七章 知识产权反垄断审查的模式、原则89

第一节　知识产权许可的重要地位90

第二节　确定许可协议影响之市场关系92

第三节 许可限制的审查框架98

第八章　主管机关根据合理原则，审查许可协议的一般规则101

第一节　违反竞争效果审查101

第二节 反垄断审查的“安全港”104

第九章　知识产权许可协议垄断类型审查指导106

第一节 同行业限制106

第二节　限制再销售价格107

第三节　搭售107

第四节　排他交易108

第五节 交叉许可与联盟协议108

第六节 回授110

第七节　知识产权收购111

第十章 欧盟知识产权许可的反垄断法审查113

第一节　反垄断审查基本原则和豁免113

第二节　绝对不豁免限制、可撤销限制115

第三节　最终效果原则118

第三部分　信息技术专利性条件121

第十一章　美国专利局计算机发明审查实践121

第一节　确定发明内容、申请专利的内容，进行彻底检索121

第二节 是否专利保护范围的审查124

第三节　充分公开、支持性等审查134

第四节 新颖性、创造性审查和审查结论的通知136

第十二章 美国专利局商业方法发明审查实践138

第一节　基本事实规则138

第二节　基本事实的收集139

第三节　对显而易见性的审查、通知141

第四节 驳回理由通知的案例145

第十三章 日本专利局软件专利审查实践169

第一节　说明书的撰写要求169

第二节 专利性要件175

第三节　举例184

第四部分　生物技术专利性条件224

第十四章　美国、欧洲、日本专利局的协作研究224

第一节 DNA片段的专利性224

第二节 同源性检索可推断的核酸分子发明228

第三节 三维蛋白质结构的权利要求264

第四节　遍延式权利要求285

第五节　单核苷酸多态性（SNPs）和单倍型的审查标准302

第六节　生物技术专利审查实践综合比较310

第十五章 欧洲专利局审查基准中，有关生物技术内容334

第一节　欧盟《生物技术发明的法律保护指令》334

第二节 欧洲专利局审查基准中，有关生物技术内容335

第十六章　英国专利局生物技术发明审查指南342

第一节　挑战和认识基础342

第二节　专利性343

第三节 充分／支持要求348

第四节　授予专利权的范围350

第五节 有关微生物专利申请353

第十七章 日本专利局生物技术发明审查指南357

第一节　基因工程357

第二节　微生物369

第三节　植物374

第四节　动物377

第五节　交存380

第六节　有关生物技术发明的案例384

第十八章　美国专利法、专利局有关创造性的特别规定、实践395

第一节　特定生物方法发明的保护395

第二节 唯一对比文件之化学化合物种权利要求审查指南397

第十九章 美国专利局实用性审查指南教程403

第一节 实用性内涵和不同案件的审查原则403

第二节　实务指南：练习案例406

第二十章 美国专利局化学、生物专利申请充分公开要求审查教程436

第一节 充分公开判断原则及其步骤、方法436

第二节　确认是否需要额外试验的方法、标准440

第三节　有关充分公开的审查决定案例444