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1．感官检验1

第一章　化验室1

第一章　化验室1

第一节 分析检验的作用与方法的分类1

一、分析检验的作用1

二、分析检验方法的分类1

2．理化检验2

3．实际试用观察检验3

2．精密仪器室5

第二节　化验室的基本要求5

一、化验室的分类与职责5

二、化验室用房的要求5

1．化学分析室5

表1-1　玻璃的化学组成、性质及用途6

3．辅助室6

第三节　化验室常用的玻璃仪器及石英制品6

一、玻璃仪器的特性及化学组成6

二、常用玻璃仪器名称、规格、主要用途、使用注意事项6

1．常用的玻璃仪器6

表1-2　常用玻璃仪器一览表6

2．玻璃量器等级分类8

三、玻璃仪器的洗涤方法9

3．部分特殊玻璃仪器9

四、玻璃仪器的干燥11

五、玻璃仪器的管理11

表1-3　洗涤砂芯玻璃滤器常用洗涤液11

六、简单玻璃加工操作12

3．拉制滴管12

4．弯曲玻璃管12

5．拉毛细管12

6．玻璃刻记号12

1．喷灯12

2．玻璃管的切割方法12

七、石英玻璃与玛瑙仪器13

第四节　化验室使用的非玻璃器皿与器材13

一、瓷器皿与刚玉器皿13

1．瓷器皿13

2．刚玉器皿13

1．石英玻璃13

2．玛瑙研钵13

二、金属器皿14

1．铂器皿14

表1-4　常用瓷器皿的规格与用途14

2．其他金属（金、银、镍、铁等）器皿15

表1-5　常用熔剂适用的坩埚15

三、塑料器皿16

1．滤纸16

2．滤膜16

1．聚乙烯和聚丙烯器皿16

四、移液器与移液装置16

2．聚四氟乙烯器皿16

五、滤纸、滤膜与试纸16

3．试纸17

表1-8　广域pH试纸17

表1-6　国产滤纸的型号与性质17

表1-7　常用滤膜的种类、型号、规格、生产厂家17

表1-9　精密pH试纸18

表1-10 常用的指示剂试纸和试剂试纸的制备方法和用途18

六、化验室常用的其他用品19

表1-11　常用橡胶塞、软木塞的规格20

表1-12　常用橡胶管和医用乳胶管的规格20

表1-14　常用维修工具21

表1-15　各种型号干电池的性能21

表1-13　常用毛刷的品种和规格21

第五节　化验室常用的电器与设备22

一、电热设备22

1．电炉22

表1-16　标准筛对照表22

2．电热板23

3．电热套23

表1-17　箱式电阻炉、管式电阻炉、电热板常用规格23

4．高温炉23

5．电热恒温箱24

表1-18　KWY型电热恒温干燥箱主要技术规格25

6．远红外线干燥箱与电热真空干燥箱26

7．电热恒温水浴锅和恒温槽26

表1-19　不同液浴的恒温范围27

8．恒温槽27

表1-20　常用冷冻剂及其制冷温度28

9．电热蒸馏水器29

1．电冰箱30

表1-21 电热蒸馏水器的规格及技术数据30

二、制冷设备30

2．空气调节器31

1．电动离心机32

2．电动搅拌器32

三、电动设备32

5．超声波清洗机33

3．电磁搅拌器33

4．振荡器33

四、交流稳压器34

五、直流电源34

1．直流稳压电源34

表1-22 DH1718D（E）双路稳压稳流跟踪电源的性能指标34

表1-23　部分直流稳压电源型号及指标35

2．蓄电池35

六、万用电表36

1．数字万用表36

2．表头显示万用表38

表1-24　万用表上常用的字母、符号39

七、电烙铁、验电笔和熔断器40

1．电烙铁40

八、保护地线41

2．验电笔41

3．熔断器41

第六节　化验室物品与仪器的管理42

二、精密、贵重仪器的管理42

一、化验室常用物品与仪器设备的管理42

表1-25 8号铁丝在各种土质中的接地电阻值42

第七节　天平44

表1-26　国内外部分天平型号一览表44

一、电子天平45

1．原理和结构45

2．电子天平的特点46

3．电子天平简易操作程序46

表1-27 上海第二天平仪器厂生产的MA系列电子分析天平46

表1-30　上海第二天平仪器厂生产的WP系列微量电子天平47

表1-28　上海第二天平仪器厂生产的MP系列上皿式精密电子天平47

表1-29 上海第二天平厂生产的Y系列应变片上皿式电子天平47

二、部分机械加码分析天平48

4．电子天平的使用规则48

1．杠杆天平的原理48

2．部分机械加码分析天平的结构48

三、单盘分析天平50

4．使用方法50

1．原理与特点50

2．单盘天平的结构50

5．砝码50

3．天平的安装50

4．单盘天平的使用方法51

3．单盘天平的安装51

五、天平的使用规则52

四、台秤52

2．固定质量称样法53

3．减量（差减）称量法53

六、天平的称量方法53

1．直接称量法53

第八节　计算仪器——电子计算器53

二、计算器的结构54

一、电子计算器的分类54

三、按键的标志和作用55

四、显示的符号及意义57

五、使用注意事项58

六、选购电子计算器时注意事项59

七、用电子计算器计算实例59

1．指定浓度溶液的配制61

八、化验室电子计算器计算应用实例61

2．计算溶液的pH值62

3．计算缓冲溶液的pH值62

4．计算溶液的离子活度63

5．计算溶液离子电对电位63

6．计算重量法分析结果63

8．统计计算64

第九节　化验用水64

7．溶度积运算64

一、蒸馏法制备化验用水65

二、离子交换法制备化验用水65

1．离子交换树脂及交换原理65

3．离子交换树脂的预处理、装柱和再生66

2．离子交换装置66

四、超纯水制备装置67

五、特殊要求的化验用水的制备67

1．无氯水67

三、电渗析法制纯水67

2．无氨水68

6．无酚水68

1．分析实验室用水规格68

3．无二氧化碳水68

表1-31　分析实验室用水的技术要求68

4．无砷水68

5．无铅（无重金属）水68

7．不含有机物的蒸馏水68

六、化验用水的质量要求68

3．化验用水中残留的金属离子量69

1．pH值检验69

七、化验用水的质量检验69

表1-32　各种方法制备的化验用水残留金属离子的含量69

2．分析实验室用水的容器与贮存69

2．电导率的测定69

5．蒸发残渣的测定70

表1-33　理论纯水的电导率和换算系数70

3．可氧化物质限量试验70

4．吸光度的测定70

表1-35　重铬酸钾试剂中杂质最高含量71

一、化学试剂的分类、分级和规格71

6．可溶性硅的限量试验71

第十节　化学试剂71

表1-34　化学试剂的分级71

二、化学试剂的包装及标志72

三、化学试剂的选用与使用注意事项72

表1-36　特殊规格的化学试剂72

四、常用化学试剂的一般性质73

表1-37　常用酸、碱试剂的一般性质73

表1-38 常用盐类和其他试剂的一般性质74

五、化学试剂的管理与安全存放条件77

3．氢氟酸的提纯79

1．盐酸的提纯79

六、化学试剂的纯化方法79

2．硝酸的提纯79

4．高氯酸的提纯80

5．氨水的提纯80

7．钼酸铵的提纯80

8．氯化钠的提纯80

6．溴的提纯80

9．氯化钾的提纯81

10．碳酸钠的提纯81

11．硫酸钾的提纯81

12．重铬酸钾的提纯81

13．五水硫代硫酸钠的提纯81

二、有机溶剂间的互溶性82

表1-39　常用有机溶剂的一般性质82

第十一节　有机溶剂及表面活性剂82

一、常用有机溶剂的一般性质82

三、有机溶剂的毒性83

1．溶剂着火的条件83

1．无毒溶剂83

2．低毒溶剂83

表1-40　有机溶剂间的互溶性83

3．有毒溶剂83

四、有机溶剂的易燃性、爆炸性和腐蚀性83

五、有机溶剂的脱水干燥84

1．用干燥剂脱水84

2．溶剂着火的爆炸性84

表1-41 适于制作有机溶剂容器的合成材料84

3．使用易燃溶剂的注意事项84

4．有机溶剂的腐蚀性84

5．用干燥的气体进行干燥85

2．分馏脱水85

2．芳香烃的精制85

3．共沸蒸馏脱水85

六、有机溶剂的纯化85

1．脂肪烃的精制85

4．蒸发干燥85

3．卤代烃的精制85

6．醚、缩醛的精制86

7．酮的精制86

10．含氮化合物的精制86

11．含硫化合物的精制86

七、有机溶剂的回收86

1．异丙醚的回收86

4．醇的精制86

5．酚的精制86

8．脂肪酸和酸酐的精制86

9．酯的精制86

8．含有双十二烷基二硫代乙二酰胺（DDO）的石油醚-氯仿和异戊醇-氯仿的回收87

3．三氯甲烷（氯仿）的回收87

4．四氯化碳的回收87

2．乙酸乙酯的回收87

5．苯的回收87

9．含硝酸的甲醇的回收87

6．测定铀后废磷酸三丁酯（TBP）-苯的回收87

7．废二甲苯的回收87

表1-42　有机溶剂的应用领域88

10．其他如萃取锗的苯，萃取铊的甲苯，萃取硒的苯，萃取碲的苯等的回收88

八、有机溶剂的应用88

九、分析化学中常用的表面活性剂90

表1-43　分析化学中常用的表面活性剂90

第十二节　化验室常用干燥剂与吸收剂92

一、干燥剂92

1．干燥剂的通性92

表1-44　常用干燥剂的干燥能力92

表1-45　各种干燥剂的通性92

表1-46　气体干燥用的干燥剂93

表1-47　有机化合物干燥用的干燥剂93

2．气体干燥用的干燥剂93

3．有机化合物干燥用的干燥剂93

5．容量法常用基准物质的干燥94

6．常用化合物的干燥94

表1-48　分子筛的化学组成及特性94

表1-49　分子筛按分子大小吸附分类94

4．分子筛干燥剂94

表1-51　常用化合物的干燥条件95

表1-50　容量法常用基准物质的干燥条件95

表1-52　常见气体的吸收剂96

二、气体吸收剂96

三、气体的发生、净化、干燥与收集97

1．气体的发生97

3．气体的收集98

2．气体的净化和干燥98

表1-53　盐和水（冷至15℃）混合所达最低温度99

第十三节　化验室常用的制冷剂与胶黏剂99

一、制冷剂99

表1-54　盐或酸与雪或碎冰混合所达最低温度99

表1-55　盐、碱、酸和冰混合所达最低温度99

表1-56　用于制冷的液态气体100

二、胶黏剂100

1．有机类胶黏剂100

表1-57　阳离子的掩蔽剂101

2．无机类胶黏剂101

第十四节　掩蔽剂与解蔽剂101

一、阳离子掩蔽剂101

二、阴离子和中性分子掩蔽剂104

三、解蔽剂104

表1-58　阴离子和中性分子的掩蔽剂104

表1-59　常用的解蔽剂104

四、络合滴定中的掩蔽剂105

表1-60　络合滴定中的掩蔽剂105

第十五节　化验室的安全110

一、化验室防火、防爆与灭火常识110

1．防火常识110

2．防爆常识110

表1-61　常见的易爆混合物110

表1-63　火灾的分类及可使用的灭火器111

3．灭火常识111

表1-62　可燃气体、蒸气与空气混合时的爆炸极限（可燃性极限）111

2．常见毒物的中毒症状和急救方法112

表1-64　毒物危害程度分级依据112

表1-65　毒物危害程度级别112

二、化学毒物的中毒和救治方法112

1．化学毒物的分级112

表1-66 常见毒物进入人体的途径、中毒症状和救治方法113

三、预防化学烧伤与玻璃割伤114

1．预防化学烧伤与玻璃割伤的注意事项114

2．化学烧伤的急救和治疗114

四、有害化学物质的处理115

1．化验室的废气115

表1-67　常见化学烧伤的急救和治疗115

表1-68 中国居住区大气中有害物质最高容许浓度115

2．化验室的废水116

3．化验室常见废液的处理方法116

表1-69　第一类污染物最高容许排放浓度116

表1-70　第二类污染物最高容许排放浓度116

1．气瓶与减压阀117

4．化验室的废渣117

5．汞中毒的预防117

五、高压气瓶的安全117

3．高压气瓶的颜色和标志118

4．几种压缩可燃气和助燃气的性质和安全处理118

2．气瓶内装气体的分类118

表1-71　高压气瓶的颜色和标志118

5．气瓶安全使用常识119

六、安全用电常识119

七、化验人员安全守则120

2．国际单位制（SI）的辅助单位121

3．国际单位制（SI）导出具有专门名称的单位121

第二章　计量单位与基本常数121

第一节　计量单位121

一、国际单位制121

1．国际单位制（SI）的基本单位121

第二章　计量单位与基本常数121

表2-1　国际单位制（SI）的基本单位121

表2-2　国际单位制（SI）的辅助单位121

4．国际单位制（SI）的词头122

5．与国际单位制（SI）并用的单位122

表2-3 国际单位制（SI）导出具有专门名称的单位122

表2-4 国际单位制（SI）的词头122

表2-5 与国际单位制（SI）并用的单位122

6．暂时与国际单位制（SI）并用的单位122

二、中华人民共和国法定计量单位123

表2-7 国家选定的其他非国际单位123

1．长度单位123

表2-6 暂时与国际单位制（SI）并用的单位123

三、法定计量单位与非法定计量单位间的换算123

表2-8 长度单位间的换算表123

表2-9 面积单位间的换算表124

表2-10 体积与容积单位间的换算表124

5．压力单位124

2．面积单位124

3．体积与容积单位124

表2-11 质量单位间的换算表124

表2-12 压力单位间的换算表124

4．质量单位124

表2-14 体积流量单位间的换算表125

表2-15 功、能、热量单位间的换算表125

7．体积流量单位125

8．功、能、热量单位125

表2-13 质量流量单位间的换算表125

6．质量流量单位125

表2-18 传热系数单位间的换算表126

9．功率单位126

表2-19 温度单位间的换算表126

10．导热系数单位126

11．传热系数单位126

12．温度单位126

表2-16 功率单位间的换算表126

表2-17 导热系数（热导率）单位间的换算表126

四、分析化学中常用的物理量及其单位127

15．磁通量密度单位127

13．比热容单位127

14．磁场强度单位127

16．电磁量单位127

表2-20 分析化学中常用的物理量及其单位127

17．光学单位127

18．放射性同位素的量度单位127

第二节　基本常数128

一、元素周期表及原子的电子层排布128

表2-21 元素周期表129

表2-22 原子的电子层排布130

表2-23 元素的名称、符号、相对原子质量（2001）、熔点、沸点和密度132

二、元素的名称、符号、相对原子质量、熔点、沸点、密度、氧化态132

三、基本物理常数134

表2-24 基本物理常数表（1986年国际标准）134

第一节　无机化合物的化学式、名称、相对分子质量、颜色、晶型、相对密度、熔点、沸点、溶解性136

第三章 常见化合物的物理、化学特性136

第三章 常见化合物的物理、化学特性136

表3-1 无机化合物的化学式、名称、相对分子质量、颜色、晶型、相对密度、熔点、沸点、溶解性136

第二节　有机化合物的名称、分子式、相对分子质量、相对密度、熔点、沸点、折射率、溶解度164

表3-2 有机化合物的名称、分子式、相对分子质量、相对密度、熔点、沸点、折射率、溶解度165

第三节　其他182

一、有机官能团的名称和符号182

表3-3 有机官能团的名称和符号182

1．塑料的主要品种、性能和用途183

表3-4 塑料的主要品种、性能和用途183

二、合成高分子化合物分类、品种、性能和用途183

2．合成橡胶的主要品种、性能和用途184

3．合成纤维的主要品种、性能和用途184

表3-5 合成橡胶的主要品种、性能和用途184

4．化学纤维的分类和名称对照185

表3-6 合成纤维的主要品种、性能和用途185

表3-7 化学纤维的分类185

表3-8 化学纤维名称对照表185

三、常见化合物的俗名或别名186

表3-9 常见化合物的俗名或别名186

四、水的重要常数187

1．水的相图187

表3-12 水的沸点188

4．水的沸点188

5．水的蒸汽压188

3．水的密度188

表3-10 水的离子积（KW）188

表3-11 水的密度188

表3-13 水的蒸汽压188

2．水的离子积（KW）188

表3-16 酸、碱、盐的活度系数（25℃）189

6．水的介电常数189

五、水溶液中的离子活度系数189

六、酸、碱、盐的活度系数189

表3-14 水的介电常数189

表3-15 水溶液中的离子活度系数（25℃）189

表3-17 水与几种非水溶剂的沸点、冰点、沸点升高和冰点降低常数190

表3-18 主族元素水合离子的颜色190

七、水与几种非水溶剂的沸点、冰点、沸点升高和冰点降低常数190

八、水合离子的颜色190

表3-19 副族元素水合离子的颜色191

表3-20 各种温度下气体在水中的溶解度192

表3-21 氧化还原标准电极电位（25℃）192

九、气体在水中的溶解度192

十、氧化还原标准电极电位192

表3-22 各种化合物的溶度积常数（18～25℃）197

十一、溶度积197

十二、元素的原子及其离子的电离电势203

表3-23 元素的原子及其离子的电离电势204

第四章　溶液及其配制方法205

三、物质的相对分子质量205

四、体积205

第一节　溶液配制时常用的计量单位205

五、密度205

一、质量205

六、物质的量205

二、元素的相对原子质量205

第四章 溶液及其配制方法205

七、摩尔质量206

1．摩尔质量的计算206

2．摩尔质量、质量与物质的量之间的关系206

八、分析化学上常见的新旧计量单位的对照207

表4-1 分析化学上常见的新旧计量单位对照表207

第二节　溶液浓度的表示方法及其计算207

一、溶液浓度的表示方法207

1．物质的量浓度208

表4-2 分析化学中溶液浓度的一般表示方法208

2．质量浓度209

3．物质B的质量分数209

7．以V1+V2形式表示浓度210

6．滴定度210

4．物质B的体积分数210

5．质量摩尔浓度210

二、溶液浓度的计算211

1．量间关系式211

2．nB的量内换算212

3．MB的量内换算212

5．物质B的浓度CB的稀释计算213

4．cB的量内换算213

6．物质B的质量浓度ρB的稀释计算214

7．CB与ρB之间的换算214

8．质量分数ω与质量摩尔浓度b间的换算214

9．质量分数ωB表示的浓度的稀释计算215

10．物质量浓度cB与质量分数ωB之间的换算215

11．浓度之间的计算公式216

三、溶液标签的书写216

表4-3 常用酸、碱试剂的密度与浓度216

表4-4 几种浓度之间的换算关系216

第三节　常用溶液的配制217

一、常用酸、碱的一般性质217

表4-5 常用酸、碱的一般性质217

二、常用酸溶液的配制218

三、常用碱溶液的配制218

四、常用盐溶液的配制218

表4-6 常用酸溶液的配制方法218

表4-7 常用碱溶液的配制方法218

表4-8 常用盐溶液的配制方法218

表4-9 常用饱和溶液的配制方法220

五、常用饱和溶液的配制220

六、某些特殊溶液的配制221

表4-10 某些特殊溶液的配制方法221

七、指示剂溶液的配制222

1．酸碱指示剂溶液的配制222

表4-11 常用单一成分酸碱指示剂溶液及其配制方法222

2．氧化还原指示剂溶液的配制223

表4-13 常用多组分酸碱指示剂溶液及其配制方法223

表4-12 常用双组分酸、碱指示剂溶液及其配制方法223

表4-15 常用金属离子指示剂溶液及其配制方法224

3．金属离子指示剂溶液的配制224

表4-14 常用氧化还原指示剂溶液及其配制方法224

4．吸附指示剂溶液的配制224

表4-16 常用吸附指示剂溶液及其配制方法225

八、滴定（容量）分析中标准溶液的配制与标定225

1．氢氧化钠标准溶液225

2．盐酸标准溶液226

3．硫酸标准溶液227

4．碳酸钠标准溶液228

5．重铬酸钾标准溶液228

6．硫代硫酸钠标准溶液229

7．溴标准溶液229

8．溴酸钾标准溶液230

9．碘标准溶液230

10．碘酸钾标准溶液231

11．草酸标准溶液232

12．高锰酸钾标准溶液232

13．硫酸亚铁铵标准溶液233

14．硫酸铈（或硫酸铈铵）标准溶液233

15．乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液234

16．氯化锌标准溶液235

18．硝酸铅标准溶液235

19．氯化钠标准溶液235

17．氯化镁（或硫酸镁）标准溶液235

20．硫氰酸钠（或硫氰酸钾）标准溶液236

21．硝酸银标准溶液236

22．亚硝酸钠标准溶液237

九、缓冲溶液与pH标准溶液的配制238

1．普通缓冲溶液的配制238

表4-17 普通缓冲溶液的配制238

23．高氯酸标准溶液238

表4-18 pH标准溶液在0～95℃间的pH值239

表4-19 伯瑞坦-罗比森缓冲溶液的配制方法239

2．pH标准溶液的配制239

3．伯瑞坦-罗比森缓冲溶液的配制239

5．乙酸-乙酸钠缓冲溶液的配制240

4．克拉克-鲁布斯缓冲溶液的配制240

表4-20 克拉克-鲁布斯缓冲溶液的配制方法240

表4-21 乙酸-乙酸钠缓冲溶液的配制方法240

表4-22 氨-氯化铵缓冲溶液的配制方法240

十、元素与常见离子标准溶液的配制241

表4-24 一些酸水溶液的pH值（室温）241

表4-25 元素与常见离子标准溶液的配制方法241

6．氨-氯化铵缓冲溶液的配制241

7．一些碱水溶液的pH值（室温）241

8．一些酸水溶液的pH值（室温）241

表4-23 一些碱水溶液的pH值（室温）241

第五章　误差、有效数字、数据处理与分析测试中质量保证247

第五章 误差、有效数字、数据处理与分析测试中质量保证247

第一节　误差247

一、误差产生的原因247

1．系统误差247

2．偶然误差247

二、误差的表示方法248

1．准确度248

2．精密度249

3．公差250

4．准确度与精密度的关系251

一、有效数字的使用251

第二节　有效数字251

三、有效数字计算法则252

二、有效数字的修约252

四、化验分析工作中正确运用有效数字及其计算法则253

第三节　数据处理254

一、原始数据与分析结果的判断254

1．原始数据的有效数字位数须与测量仪器的精度一致254

2．原始数据必须进行系统误差的校正254

3．分析结果的判断254

4．4d法254

5．Q检验法255

二、数据的表达255

1．列表法255

2．作图法255

表5-1 置信水平的Q值255

3．方程式法257

表5-2 置信系数t值258

3．平均值的置信区间258

1．例行分析258

三、分析结果的报告258

2．多次测量结果258

四、化验方法可靠性的检验259

1．t检验法259

2．F检验法259

表5-3 95％置信度的F值260

五、工作曲线的一元回归方程——最小二乘法261

六、提高分析结果准确度的方法262

第四节　分析测试中的质量保证262

2．实验室的仪器设备263

1．人员的技术能力263

一、分析测试中质量控制263

3．实验室应具备的条件264

二、分析测试的质量评定270

1．实验室内部质量评定270

4．妥善保存重要的技术资料270

2．实验室外部质量评定270

三、分析测试的质量控制图270

1．x质量控制图271

3．极差R质量控制图272

表5-4 计算3σ控制限的参数272

2．？平均值质量控制图272

4．质量控制图的使用274

5．质量控制图用于寻找发生脱离控制的原因274

6．质量控制图的应用范例274

二、标准及其级别276

第六章　标准方法与标准物质276

第一节　标准化与标准276

一、标准化276

第六章 标准方法与标准物质276

1．国际标准及其国际组织277

2．区域标准277

3．国家标准（强制性与推荐性）278

4．行业标准278

5．地方标准279

三、标准分类279

1．基础标准279

6．企业标准279

表6-1 中华人民共和国行业标准代号279

8．其他标准280

3．方法标准280

4．安全标准280

四、产品质量分级280

5．卫生标准280

6．环保标准280

第二节　分析方法标准280

一、分析方法标准280

2．产品标准280

7．管理标准280

二、优良的分析方法281

1．方法的准确度281

4．检测限和分析空白282

5．方法的线性范围282

6．基体效应282

7．方法的耐变性282

2．方法的精密度282

3．方法的灵敏度282

第三节　我国已颁布的有关分析检验的国家标准（国标）283

三、分析方法标准通常的书写格式283

一、标准物质定义、基本特征和证书284

1．标准物质定义284

第四节　标准物质284

2．标准物质基本特征284

3．标准物质证书285

二、标准物质的分类与分级286

1．标准物质的分类286

2．标准物质的分级286

表6-2 标准物质的分类编号286

三、标准物质的作用与主要用途287

1．标准物质的作用与主要用途287

2．标准物质的使用注意事项287

四、标准样品与工作标准物质288

1．标准样品288

2．工作标准物质288

一、国家标准物质（GBW）289

表6-3 铁与钢的部分标准物质289

1．铁和钢的标准物质289

2．非铁合金标准物质289

第五节　我国现有的部分标准物质289

表6-4 非铁合金部分标准物质290

表6-5 高纯金属部分标准物质290

表6-7 金属中气体部分标准物质290

表6-6 钢铁与非钢合金光谱分析部分标准物质290

表6-9 核材料成分分析与放射性测量部分标准物质291

表6-8 建材成分分析部分标准物质291

3．建材成分分析标准物质291

4．核材料成分分析与放射性测量标准物质291

7．地质矿产成分分析标准物质292

5．高分子材料特性测量标准物质292

6．化工产品成分分析标准物质292

表6-10 地质矿产成分分析部分标准物质292

表6-11 水中金属离子部分标准物质293

8．环境分析标准物质293

表6-12 生物物质的部分标准物质293

10．食品成分分析标准物质294

表6-15 临床化学分析与药品成分分析部分标准物质294

表6-13 气体部分标准物质294

表6-14 土壤、煤飞灰部分标准物质294

9．临床化学分析与药品成分分析标准物质294

表6-17 pH标准物质295

11．煤炭、石油成分分析和物理特性测量标准物质295

12．工程技术特性测量标准物质295

13．物理特性与物理化学特性测量标准物质295

表6-16 煤炭、石油成分分析和物理特性测量部分标准物质295

表6-18 电子探针标准物质296

表6-19 部分国家二级标准物质296

二、二级标准物质296

三、实物国家标准GSB300

1．元素溶液实物国家标准300

表6-20 元素溶液实物国家标准300

表6-21 环境实物国家标准302

2．环境实物国家标准302

2．有机标准溶液303

四、其他实物标准物质（标样）303

1．无机标准溶液303

表6-22 钢铁实物国家标准303

3．固体实物标准样品303

3．钢铁实物国家标准303

5．有机纯气体304

表6-23 固体实物标准样品304

表6-24 有机纯气体304

4．大气监测液体标准样品304

表6-25 无机纯气体305

表6-26 发射光谱实物标准样品305

8．滴定（容量）分析的基准试剂305

6．无机纯气体305

7．发射光谱实物标准样品305

表6-27 容量分析中常用的基准试剂306

（一）初步观察307

一、预备试验307

第七章 定性分析和物理常数测定307

第七章　定性分析和物理常数测定307

第一节　无机物的定性分析307

表7-1 常见的有色离子307

表7-2 常见的有色无机物质307

1．灼烧试验308

2．熔珠试验308

3．焰色试验308

（二）预测试验308

表7-3 灼烧试验的推断308

表7-6 溶解性试验操作步骤309

4．溶解性试验309

表7-4 熔珠试验时各种金属元素的颜色309

表7-5 焰色试验的推断309

1．阳离子分析试验的制备310

2．常见阳离子与常用试剂的反应310

表7-8 常见阳离子与常用试剂的反应310

二、阳离子的定性分析310

表7-7 不溶于王水的常见物质310

3．阳离子的初步试验311

表7-9 常见阳离子的两性及形成氨络合物的试验312

表7-10 硫化物沉淀的分组312

表7-12 常见阳离子的铬酸盐试验313

表7-11 常见阳离子的硫化物试验313

表7-13 常见阳离子的磷酸盐试验314

表7-14 常见阳离子的碳酸铵试验314

4．常见阳离子的鉴定314

表7-15 鉴定反应常用仪器315

表7-16 常见阳离子的化学鉴定方法316

三、阴离子的定性分析319

表7-17(b) 还原性物质试验320

1．阴离子的分析特性——挥发性与氧化还原性320

表7-17(a) 氧化性物质试验320

表7-18 阴离子间的不相容性321

2．阴离子分析试液的制备322

表7-19 常见阴离子与常用试剂的反应322

3．常见阴离子与常用试剂的反应322

表7-20 常见阴离子的稀硫酸试验323

4．阴离子的初步试验323

表7-21 常见阴离子的浓硫酸试验324

表7-22 常见阴离子的氯化钡试验324

表7-23 常见阴离子的硝酸银试验325

5．常见阴离子的鉴定方法325

表7-24 常见阴离子的鉴定方法325

3．检查试剂的纯度——空白试验328

四、无机定性分析注意事项328

1．检查结论的正确性328

2．检查鉴定反应的灵敏度和进行对照试验328

第二节　有机物的定性分析329

一、鉴定步骤329

二、初步试验329

表7-25 有机化合物的颜色329

1．观察试样的物理状态329

2．观察试样的颜色329

表7-26 若干有机化合物气味的分类330

3．试样的气味试验330

表7-27 有机化合物灼烧时的特征330

4．试样的灼烧试验330

5．试样的热解产物试验330

表7-28 有机化合物热解产物的试验330

6．测定试样的物理常数331

三、元素定性分析331

1．鉴定有机物中元素时常用分解方法331

表7-29 鉴定有机物中元素时常用的试样分解法332

表7-30 有机化合物中元素的化学鉴定法332

2．有机化合物中元素鉴定法332

表7 31 从元素分析结果估计化合物类型334

四、官能团分析334

表7-32 有机化合物中各种类型的官能团334

（一）烃类化合物的鉴定334

1．烷烃的检验334

3．有机化合物的类型估计334

2．烯烃的检验335

表7-34 炔烃的检验335

3．炔烃的检验335

4．芳香烃的检验335

表7-33 烯烃的检验335

表7-35 芳香烃的检验336

1．醇、酚的检验336

2．醚的检验336

（二）含碳、氢、氧化合物的鉴定336

表7-36 醇、酚的检验337

表7-37 醚的检验338

3．醛、酮的检验338

表7-38 醛、酮的检验339

4．羧酸、酯、酸酐的检验340

表7-39 羧酸、酯、酸酐的检验340

（三）含碳、氢、氮化合物的鉴定341

1．胺、腈的检验341

表7-40 胺、腈的检验341

2．酰胺、硝基、亚硝基化合物的342

检验342

表7-41 酰胺、硝基、亚硝基化合物的检验342

1．硫醇、硫酚、硫醚的检验343

（四）含碳、氢、硫化合物的鉴定343

表7-42 硫醇、硫酚、硫醚的检验343

2．磺酸、磺酰胺的检验344

（五）含碳、氢、卤素化合物的鉴定344

表7-43 磺酸、磺酰胺的检验344

表7-44 卤代烃、酰卤、胺盐的检验344

第三节　定性分析的仪器分析法345

五、衍生物证实试验345

一、原子发射光谱（包括电感耦合等离子发射光谱）法346

三、电子能谱法346

二、X射线荧光光谱法346

七、其他方法347

四、紫外可见吸收光谱法347

六、质谱法347

五、红外光谱法347

表7-45 标准大气压下国际温标的基准点348

第四节　物理常数测定方法348

一、温度测定348

1．温标348

2．水银-玻璃温度计348

3．温度计的校正348

表7-46 水银温度计种类和使用范围348

表7-47 温度计校正对照表349

表7-48 常用于校正温度计的化合物349

4．贝克曼温度计349

表7-49 贝克曼温度计的校正值351

表7-50 几种常见的热电偶温度计的适用范围及其室温下温差电势的温度系数351

5．热电偶温度计351

表7-51 热电偶在不同温度下的热电势352

6．高温辐射温度计353

7．热敏电阻温度计353

二、熔点测定353

1．原理与仪器353

2．测定步骤354

3．注意事项354

三、结晶点测定354

1．原理与仪器354

表7-52 熔点测定常用浴液354

2．毛细管测定法355

3．沸点的校正355

四、沸点测定355

1．原理与仪器355

2．测定步骤355

表7-53 测定沸点常用的标准样品356

五、沸程测定356

1．原理与仪器356

2．操作步骤356

六、密度测定356

1．密度瓶法356

2．密度计法357

3．韦氏天平法358

七、折射（光）率的测定方法359

1．原理与仪器359

表7-54 原子折射率360

表7-55 测定折射率用的标准试样360

2．测定步骤361

3．注意事项361

八、旋光度测定361

1．旋光物质与旋光度361

2．圆盘旋光仪362

3．测定步骤及注意事项363

4．自动指示旋光仪364

表7-56 自动指示旋光仪检定分级表365

5．两种旋光仪性能的比较365

6．旋光法的应用366

九、表面张力测定366

（一）毛细管升高法366

（二）滴重（液滴）法367

表7-57 滴重法校正因子F368

表7-58 有机化合物的表面张力368

十、黏度测定371

1．毛细管黏度计法371

2．改良式乌氏黏度计——测定高聚物的平均分子量372

表7-59 某些高聚物的经验常数373

3．恩格勒氏黏度计法——测定条件黏度374

表7-60 液体有机化合物的黏度375

第八章　定量分析过程380

第一节　样品的采集、制备与保存380

第八章 定量分析过程380

一、采样的原则、方法及注意事项380

（一）组成比较均匀物料的采样380

1．固态物料采样380

2．液态物料采样381

3．气态物料采样381

（二）组成不均匀物料的采样381

1．煤炭、矿石等样品的采集381

2．食品样品的采集382

（三）采样注意事项382

表8-1 各类矿石的缩分系数参考值382

1．固体样品的制备383

2．样品中湿存水的预处理383

二、样品的制备与保存383

4．样品的保存384

5．制样注意事项384

第二节　环境样品的采集和保存384

3．食品试样的制备384

一、环境中的优先监测对象385

表8-3 美国新清洁空气法重点控制有毒污染物（1990）385

表8-2 中国环境优先重点控制污染物名单385

（一）采样的调查、布点、时间与频率386

1．采样资料的调查386

表8-4 美国重点控制水环境中有毒污染物386

2．布采样点的原则及要求386

二、大气污染物样品的采集386

4．采样时间及频率387

表8-6 我国大气环境污染例行监测采样点设置数目387

3．采样点的数目387

表8-5 WHO和WMO推荐的城市大气自动监测站（点）数目387

表8-7 采样时间和采样频率387

（二）采样方法388

1．直接采样法388

2．溶液吸收法388

3．固体滤料阻留法389

4．填充柱式采样管阻留富集法390

5．低温冷凝法391

6．自然积集法391

表8-8 常用制冷剂391

7．采样效率392

8．大气采样体积的计算392

10．大气中有害物质浓度的表示方法393

11．大气样品的预处理及保存393

9．最小采样量的计算393

12．汽车发动机尾气的采集393

1．大气采样器394

13．烟道气的采集394

（三）采样仪器与飘尘的采样方法394

2．低流量采样器采集飘尘方法395

3．大流量采样器采集飘尘的方法395

4．晶体振荡器采集飘尘法395

（四）大气质量控制标准396

1．环境空气质量标准396

表8-9 大气质量标准各项污染物的浓度限值396

5．滤料的选择396

表8-10 常见污染物的主要工业来源397

3．大气污染物的主要来源397

三、水样的采集与保存397

（一）水的污染与危害397

2．大气污染物排放标准397

表8-11 水体污染的类型及其危害398

表8-12 水体中的主要非金属无机污染物的来源和危害398

（二）水样的采集399

1．地面水采样点的布点原则399

表8-13 难降解有机污染物的来源和危害399

2．湖泊、水库监测断面的设置400

3．雨水的采集401

4．废水水样的采集401

5．采样时间和频率401

6．水样采集器具401

8．水样采集时的现场测定项目402

（三）水样的保存、预处理和监测项目402

1．水样的保存402

7．采样容器要求402

表8-14 各类水样保存剂的应用范围403

表8-15 常用的水样保存方法403

3．水质监测项目与检验方法的国家标准405

表8-16 地面水环境质量标准405

2．水样的预处理405

表8-17 生活饮用水卫生标准406

表8-18 第-类污染物最高允许排放浓度407

表8-19 第二类污染物最高允许排放浓度407

表8-20 地面水监测项目409

表8-21 工业废水监测项目410

表8-22 常用水质化验方法国家（部颁）标准411

四、土壤样品的采集414

表8-23 土壤采样方法及适用范围415

1．采样点的选择及布点方式415

5．土壤样品的制备416

6．土壤样品的预处理416

4．采样注意事项416

2．采样时间416

3．采样量416

表8-25 土壤中非金属无机物的测定与消化方法417

表8-26 土壤中有机化合物的测定及试样处理方法417

表8-24 土壤中金属的测定、消化方法417

表8-27 固体废物的主要来源418

五、生物样品的采集418

1．树叶样品的采集418

2．植物样品的采样418

3．鱼贝类的采样418

六、固体废弃物样品的采集418

第三节　样品的分解——无机物分析前样品的处理419

一、样品的分解方法419

1．溶解法419

表8-28 溶解法分解试样适用范围419

2．熔融法421

表8-29 熔融法分解试样适用范围421

4．闭管法423

二、有机物试样（生物样品）的消化分解423

3．烧结法423

表8-30 烧结法分解试样适用范围423

1．干法灰化法423

表8-31 闭管法分解试样适用范围423

表8-32 有机物试样消化分解方法424

2．湿法消化法424

3．加压密闭灰化法425

4．低温灰化法425

5．微波炉消解法426

三、试样分解实例426

表8-33 纯金属（单质）试样的分解427

表8-35 铁合金试样的分解428

表8-36 各种矿样的分解428

表8-34 钢铁试样的分解428

第六节 无机物定量分析结果的表示437

1．以被测组分的化学形式表示法437

一、定量分析结果的表示437

第五节　无机物组分含量的测定方法437

表8-37 无机物分析中各种分析方法的特性比较437

第四节　无机物测定中干扰的消除437

二、无机物定量分析结果的表示中计算的注意事项438

第七节　样品前处理方法438

2．以被测组分含量的表示法438

表8-38 几种主要的经典样品前处理方法439

一、蒸馏法439

二、色谱法（薄层析和柱层析）440

2．共沉淀的分类和作用机理441

三、共沉淀法441

1．共沉淀的体系和作用特点441

1．简单物理-化学吸附442

四、重结晶442

五、静态吸附法442

2．离子交换吸附443

3．络合吸附444

六、萃取法444

七、挥发分离法445

表8-39 常用的挥发分离法445

八、分级固化法及区域熔融法445

1．膜的种类446

十、膜技术法446

九、过滤、离心和干燥法446

1．络合法447

2．膜技术的分类447

十一、化学方法447

2．沉淀法447

3．衍生法447

4．化学挥发法447

表8-40 不同状态下二氧化碳的物理性质448

十二、超临界流体萃取448

1．超临界流体萃取的特性448

2．超临界流体萃取的流程与操作方式449

表8-41 常用萃取剂的临界温度与压力449

3．超临界流体萃取的应用450

4．超临界萃取仪的生产厂家450

表8-42 超临界流体萃取在处理环境样品前处理中的典型应用450

十四、固相萃取451

十三、超临界流体色谱451

1．柱状萃取451

表8-43 部分超临界萃取仪生产厂家与性能451

2．膜状萃取452

表8-44 部分商品固相萃取柱的性能及型号452

3．柱状与薄膜状介质性能的比较452

4．固相萃取的应用452

1．液膜萃取原理453

十五、液膜萃取453

十六、固相微萃取454

1．原理454

2．液膜萃取法与其他方法的比较454

3．吸附量（萃取率）454

3．液膜萃取法的应用454

2．操作流程454

4．固相微萃取技术的应用455

十七、微波溶出法455

十八、其他与萃取有关的分离方法455

1．萃取中第三相455

3．泡沫浮选法456

4．液固萃取456

第八节　有机物元素的定量分析456

一、碳、氢的测定456

1．原理456

表8-45 燃烧法测定碳和氢常用的催化氧化剂456

2．液体离子交换剂456

表8-46 除去干扰元素的某些吸收剂457

2．仪器及试剂459

3．测定步骤460

3．碳化还原法461

二、氧的测定461

2．催化氢化法461

1．氧化法461

2．接触氢化法462

1．杜马（Dumas）法462

3．Kjeldahl法（简称凯氏定氮法）462

三、氮的测定462

四、卤素的测定464

1．氧瓶燃烧法464

2．氯、溴的测定465

3．氟的测定466

4．碘的测定467

五、硫的测定468

六、磷的测定469

七、有机元素定量分析的仪器方法470

1．气相色谱-热导池有机元素自动分析仪470

表8-47 Carlo Erba 1106型自动元素分析仪性能471

2．示差热导法自动元素（有机）分析仪471

第九章 常用分离和纯化方法473

表9-1 常用的重结晶溶剂473

1．原理473

2．溶剂的选择473

第九章 常用分离和纯化方法473

第一节　重结晶与升华473

一、重结晶473

3．重结晶操作474

表9-2 常用的重结晶混合溶剂组成474

表9-3 重结晶操作程序与注意事项474

二、升华475

表9-5 可利用升华法分离（提纯）的物质475

表9-4 气压对升华温度的影响475

表9-6 常压升华操作程序476

表9-7 减压升华操作程序476

一、使用无机沉淀剂477

1．生成氢氧化物沉淀477

表9-8 用氨水（在铵盐存在下）或氢氧化钠沉淀金属离子477

第二节　沉淀分离477

表9-9 用有机碱产生氢氧化物沉淀的条件477

2．生成硫化物沉淀478

表9-10 某些氢氧化物沉淀和溶解时所需的pH值478

4．生成其他沉淀479

表9-11 常见阳离子硫化物的沉淀和溶解479

表9-12 其他沉淀生成条件479

二、利用有机沉淀剂进行分离479

3．生成硫酸盐沉淀479

表9-13 常用的有机沉淀剂480

第三节　挥发与蒸馏482

表9-15 某些元素的挥发和蒸馏分离条件483

表9-14 挥发性元素的挥发形式483

一、无机物的挥发与蒸馏分离483

二、有机物的挥发与蒸馏分离483

1．常压蒸馏法483

表9-16 几种常见的共沸混合物484

表9-17 常压蒸馏操作及注意事项485

2．减压蒸馏法486

表9-18 减压蒸馏操作及注意事项487

3．分馏法488

4．水蒸气蒸馏法488

表9-19 水蒸气蒸馏操作及注意事项489

第四节　萃取分离490

一、基本原理490

1．分配系数490

2．分配比490

3．萃取效率（萃取百分率）490

表9-20 常用萃取剂491

4．分离因数（分离系数）491

二、萃取体系分类与常用萃取剂491

1．萃取体系的分类491

2．常用萃取剂491

表9-21 常用络合、螯合与离子缔合萃取剂492

三、萃取分离应用实例496

表9-22 各种元素萃取分离条件496

表9-23 萃取操作及注意事项503

四、萃取操作及注意事项503

1．溶液中物质的萃取503

2．固体物质的萃取——索氏提取504

五、有关萃取的新方法和新技术504

第十章　滴定分析法505

第一节　滴定分析的原理505

一、理论终点、滴定终点和终点误差505

2．对滴定反应的要求505

三、滴定方式的种类505

二、滴定反应的类型与对滴定反应的要求505

1．直接滴定法505

1．滴定反应的类型505

第十章 滴定分析法505

四、滴定曲线和指示剂的选择506

1．四种滴定反应类型及其滴定曲线506

2．返滴定法506

3．置换滴定法506

4．间接滴定法506

2．滴定突跃及其影响因素507

五、影响滴定分析准确度的因素508

3．滴定指示剂的选择508

1．滴定反应的完全程度509

2．指示剂的终点误差509

3．测量误差509

表10-1 判断滴定法能否准确进行滴定的准则509

第二节　滴定分析中的计算510

1．等物质的量规则法510

2．比例系数法511

一、滴定管512

第三节　滴定分析的基本操作512

1．滴定管的洗涤、涂油脂、检漏、装液512

2．滴定管与滴定操作514

1．容量瓶的准备515

二、容量瓶515

1．吸量管的分类516

2．容量瓶的操作516

三、吸量管（移液管）的分类、洗涤和操作516

表10-2 分度吸量管的分类、级别规格及注意事项517

2．吸量管的洗涤517

3．吸量管的操作517

2．量器的等级518

3．量器的容量允差518

表10-4 滴定管的容量允差518

表10-5 容量瓶的容量允差518

表10-3 滴定管的流出时间518

四、使用玻璃量器时应注意的几个问题518

1．温度对量器的影响518

表10-6 单标线吸量管的容量允差519

表10-7 分度吸量管的容量允差519

4．合理地选择量器519

5．量出量器的流出时间和等待时间519

表10-9 分度吸量管的流出时间520

五、容量器皿的校准520

表10-8 单标线吸量管的流出时间520

1．称量法520

表10-11 不同温度、压力下，干燥空气密度521

表10-10 不同温度下水的密度521

1．DBA-1数字自动滴定管522

表10-12 石英与玻璃的体热膨胀系数522

2．相对校准法522

表10-13 容量量器校准时，各参数偏差引起的容积误差522

2．DBA-1B数字自动滴定管522

表10-14 弯液面读数引起容积的绝对误差522

六、自动滴定装置522

表10-15 酸碱滴定过程中溶液的组成、pH值的计算及指示剂的选择523

第四节　酸碱滴定法523

一、方法简介523

表10-16 酸碱滴定的pH突跃范围524

二、酸碱指示剂524

1．混合碱的分析525

三、酸碱滴定法的应用实例525

2．铵盐中氮的测定526

3．硫磷混合酸的测定527

1．无机酸在水溶液中的离解常数527

四、离解常数表527

表10-17 酸碱滴定应用实例528

表10-18 无机酸在水中的离解常数（25℃）529

2．有机酸在水溶液中的离解常数529

表10-19 有机酸在水中的离解常数（25℃）530

3．碱在水溶液中的离解常数531

表10-20 碱在水中的离解常数（25℃）531

2．EDTA与金属离子络合的特点532

第五节　络合滴定法532

一、方法简介532

二、EDTA的分析特性532

1．EDTA的性质532

三、络合平衡533

表10-22 金属络合物的稳定常数（18～25℃）533

1．络合物的稳定常数533

表10-21 EDTA络合物的lgKMY值533

2．络合物的副反应系数αY536

表10-23 氨羧络合剂类络合物的稳定常数（18～25℃）536

表10-25 络合剂在不同pH下的lgαL（H）值537

表10-24 EDTA在不同pH下的lgαY（H）值537

表10-26 一些金属离子在不同pH下的lgαM（OH）值538

1．金属指示剂的作用原理539

3．络合物的条件稳定常数539

六、金属指示剂539

表10-27 pH＝12时，用0.01mol/L EDTA滴定20.00mL0.01mol/LCa2＋过程中pCa值的变化539

四、EDTA酸效应曲线539

五、络合滴定过程中溶液金属离子（M）浓度的变化——滴定曲线各点浓度［M］的计算539

3．金属指示剂的选择540

2．金属指示剂应具备的条件及使用注意事项540

表10-28 金属指示剂在不同pH值时的酸效应系数（lgαHIn）541

表10-29 指示剂变色点的pM终点值（1）542

4．络合滴定常用缓冲溶液的制备方法545

表10-30 络合滴定常用缓冲溶液的配制方法545

七、络合滴定中的掩蔽剂与解蔽剂545

1．络合滴定中的掩蔽剂545

1．络合滴定的方式546

2．无机阳离子的EDTA滴定546

表10-31 EDTA滴定中常用的掩蔽剂546

八、EDTA络合滴定法的应用546

表10-32 无机阳离子的EDTA滴定546

2．络合滴定中的解蔽剂546

3．阴离子的EDTA滴定549

表10-33 阴离子的EDTA滴定549

表10-34 其他氨羧络合剂的络合滴定550

九、其他络合滴定剂的应用550

一、方法简介553

表10-35 其他络合剂的络合滴定553

第六节　氧化还原滴定法553

1．氧化还原反应的方向和程度553

2．常用的氧化还原滴定剂555

3．氧化还原滴定的特点555

表10-36 常用的氧化还原滴定剂555

4．氧化还原滴定中待测组分的预处理555

表10-37 预处理用的氧化剂556

表10-38 预处理用的还原剂556

5．氧化还原滴定指示剂的分类与选择原则557

2．KMnO4法使用注意事项558

二、高锰酸钾法558

1．方法与特点558

3．KMnO4法应用实例558

表10-39 可用KMnO4滴定法测定的物质559

1．方法简介561

三、碘量法561

1．方法简介562

3．碘量法应用实例562

四、重铬酸钾法562

2．碘量法的注意事项562

表10-40 可用碘量法测定的物质563

2．重铬酸钾法应用实例566

表10-41 可用K2Cr2O7滴定法测定的物质566

五、溴酸钾法567

1．方法简介567

2．溴酸钾法应用实例567

六、硫酸铈法567

1．方法简介567

表10-42 可用KBrO3滴定法测定的物质568

1．硫酸亚铁法569

2．硫酸铈法应用实例569

七、其他氧化还原滴定法569

2．亚砷酸钠法569

表10-43 可用Ce(SO4)2滴定法测定的物质569

表10-44 可用FeSO4滴定法测定的物质570

表10-45 可用NaAsO2滴定法测定的物质570

3．亚硝酸钠法571

第七节　沉淀滴定法571

一、方法简介571

二、银量法确定化学计量点的方法572

1．莫尔法——K2CrO4指示剂法572

2．佛尔哈德法——NH4Fe(SO4)2指示剂法572

三、某些特殊指示剂、吸附指示剂及其配制方法573

3．法扬司法——吸附指示剂法573

表10-46 沉淀滴定法中应用的某些特殊指示剂573

四、沉淀滴定法应用实例574

表10-47 沉淀滴定法应用实例574

第八节　荧光滴定法575

一、方法简介575

表10-48 酸碱滴定的荧光指示剂576

3．氧化还原滴定的荧光指示剂576

4．沉淀滴定的荧光指示剂576

三、荧光滴定法应用实例576

二、荧光指示剂分类576

1．酸碱滴定的荧光指示剂576

2．络合滴定的荧光指示剂576

表10-49 络合滴定的金属荧光指示剂579

表10-50 氧化还原滴定荧光指示剂580

二、非水溶剂581

1．酸碱质子理论581

一、方法简介581

表10-51 沉淀滴定的吸附荧光指示剂581

第九节　非水滴定法581

2．非水溶剂的种类582

3．溶剂的质子自递常数582

表10-52 一些溶剂的质子自递常数（pK8,25℃）582

4．溶剂的拉平效应和区分效应582

3．滴定终点的检测583

四、非水滴定中应用的指示剂583

1．非水滴定中应用的酸碱指示剂583

表10-53 非水滴定中的酸碱指示剂583

三、非水滴定条件的选择583

1．溶剂的选择583

2．滴定剂的选择583

五、非水滴定法的应用584

2．非水滴定中应用的氧化还原指示剂584

表10-54 非水滴定中的氧化还原指示剂584

表10-55 无机物的非水滴定应用实例584

表10-56 有机化合物的非水滴定应用实例586

二、重量分析对沉淀式和称量式的要求590

第十一章　重量分析法590

第一节　重量分析的原理和计算590

一、重量分析法的分类590

1．挥发法（气化法）590

2．电重量法590

3．沉淀法590

第十一章 重量分析法590

1．重量分析对沉淀式的要求591

2．重量分析对称量式的要求591

三、沉淀的溶解度、溶度积及其影响因素591

1．溶解度和溶度积591

2．影响沉淀溶解度的因素592

四、重量分析的沉淀剂592

表11-1 重量分析中常用的沉淀剂592

五、沉淀的分类、形成过程、特性与沉淀条件594

表11-2 沉淀特性及沉淀条件594

表11-3 元素的重量分析法、称量式的热稳定性及换算因素595

六、沉淀烘干或灼烧温度595

1．换算因素的计算599

七、重量分析法的计算599

2．沉淀剂用量的计算599

3．称样量的计算600

4．重量分析结果的计算600

一、样品的溶解601

三、过滤和洗涤技术601

第二节　重量分析基本操作601

二、试样的沉淀601

1．用滤纸过滤602

表11-4 微孔玻璃漏斗（坩埚）的规格和用途604

2．用微孔玻璃漏斗（或玻璃坩埚）过滤604

四、沉淀的烘干和沉淀的灼烧605

1．沉淀的烘干605

2．坩埚的准备和沉淀的包裹、干燥、炭化与灼烧605

表11-5 重量分析法的应用实例606

第三节　重量分析法的应用606

第十二章 分析仪器615

第十二章　分析仪器615

一、分析仪器的发展615

二、分析仪器的基本构成615

表12-1 一些分析仪器的检测极限616

三、分析仪器的重要技术指标616

1．分析仪器的灵敏度与分辨率616

2．分析仪器的重复性与稳定性617

1．分析仪器的分类方法618

3．分析仪器的自动化、智能化与微机技术的介入618

4．分析仪器对气路和液路系统的要求618

四、分析仪器的分类618

表12-3 可以鉴定原子的分析仪器619

2．可鉴定分子的分析仪器619

3．可鉴定原子的分析仪器619

表12-2 可以鉴定分子的较常见的分析仪器619

表12-4 分离分析仪器620

表12-5 色谱变体的特点620

4．分离分析仪器620

表12-6 多维分离分析仪的组合621

6．联用分析仪器621

5．多维分离分析仪器621

表12-7 常见的联用技术622

7．微区和表面分析仪