图书介绍
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
- 阎芳,马丽英,孙勤枢主编 著
- 出版社: 济南:山东人民出版社
- ISBN:9787209052375
- 出版时间:2010
- 标注页数:311页
- 文件大小:62MB
- 文件页数:259页
- 主题词:化学-医学院校-教材
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图书目录
第一章 绪论1
第一节 医用基础化学概述1
一、化学与生命科学的联系1
二、医用基础化学的任务与作用2
三、怎样学好医用基础化学3
第二节 SI制和法定计量单位4
第二章 溶液7
第一节 溶液的组成标度7
一、物质的量和物质的量浓度7
二、摩尔分数和质量摩尔浓度9
三、质量分数和质量浓度10
第二节 稀溶液的依数性11
一、稀溶液的蒸气压下降11
二、稀溶液沸点的升高14
三、稀溶液凝固点的下降15
四、稀溶液的渗透压18
五、稀溶液依数性之间的关系23
第三章 酸碱解离平衡和缓冲溶液27
第一节 强电解质溶液理论27
一、强电解质溶液理论要点27
二、离子的活度和活度因子28
三、离子强度29
第二节 弱电解质溶液31
一、弱电解质的解离平衡31
二、弱电解质解离平衡的移动33
第三节 酸碱理论35
一、酸碱质子理论36
二、酸碱电子理论38
第四节 酸碱溶液pH的计算39
一、水的质子自递平衡和水的离子积39
二、一元弱酸或弱碱溶液41
三、多元酸碱溶液42
四、两性物质溶液44
第五节 缓冲溶液45
一、缓冲溶液的组成和作用机制45
二、缓冲溶液pH的计算47
三、缓冲容量和缓冲范围50
四、缓冲溶液的配制51
五、缓冲溶液在医学上的意义54
第四章 难溶强电解质的沉淀溶解平衡58
第一节 溶度积原理58
一、标准溶度积常数及其与沉淀溶解度的关系58
二、溶度积规则60
第二节 沉淀反应的利用和控制60
一、沉淀的生成60
二、沉淀的溶解61
三、沉淀的转化62
四、分步沉淀62
第三节 沉淀溶解平衡在医学中的应用63
一、骨骼的形成与龋齿的产生63
二、尿结石的形成64
三、钡餐64
第五章 胶体分散系67
第一节 分散系概述67
一、分散系的分类67
二、胶体分散系68
第二节 表面现象68
一、表面积与表面能68
二、表面活性剂70
三、乳化作用72
第三节 溶胶73
一、溶胶的基本性质73
二、溶胶的稳定性与聚沉77
三、溶胶的制备与净化79
第四节 高分子溶液80
一、高分子化合物的结构特点与稳定性80
二、高分子电解质溶液82
三、高分子化合物对溶胶的保护作用83
四、高分子溶液的渗透压和膜平衡83
五、凝胶85
第六章 化学热力学基础88
第一节 热力学的一些基本概念和术语88
一、体系和环境89
二、状态和状态函数89
三、过程和途径90
四、热和功90
第二节 热力学第一定律和热化学92
一、热力学第一定律92
二、化学反应的热效应和热化学方程式93
三、盖斯定律和反应热的计算96
第三节 熵和吉布斯自由能100
一、自发过程及其特征100
二、反应热与化学反应的方向101
三、熵变与化学反应的方向102
四、化学反应自发性与吉布斯自由能104
第四节 标准平衡常数和化学反应的限度107
一、反应熵与标准平衡常数107
二、判断化学反应的方向和限度110
三、化学平衡的移动110
第七章 化学动力学基础116
第一节 化学反应速率的表示方法116
一、以反应进度随时间的变化率定义的反应速率116
二、以反应物或产物浓度随时间的变化率定义的反应速率117
三、平均速率和瞬时速率117
第二节 化学反应速率理论119
一、碰撞理论与活化能119
二、过渡状态理论120
第三节 浓度对化学反应速率的影响121
一、元反应和复合反应121
二、质量作用定律121
三、反应分子数与反应级数123
四、简单级数的反应速率方程123
第四节 温度对反应速率的影响128
一、van't Hoff规则128
二、Arrhenius方程式128
第五节 催化剂对反应速率的影响131
一、催化剂和催化作用131
二、催化作用理论132
三、生物催化剂——酶133
第八章 氧化还原反应和电极电势137
第一节 氧化还原反应的实质137
一、氧化值137
二、氧化还原电对138
第二节 原电池139
一、原电池与电极139
二、电池的书写方式140
三、常见电极类型141
第三节 电极电势和原电池的电动势142
一、电极电势的产生142
二、原电池的电动势143
三、电极电势的测定143
四、电池电动势与吉布斯自由能145
五、影响电极电势的因素——Nernst方程146
六、电极电势的应用148
第四节 电势法测定溶液的pH152
一、指示电极152
二、参比电极153
三、电势法测定溶液的pH154
第九章 原子结构和元素周期律159
第一节 微观粒子的特征159
一、氢原子光谱和Bohr理论160
二、微观粒子的波粒二象性与测不准原理161
第二节 核外电子运动状态的描述163
一、波函数和原子轨道163
二、量子数及其物理意义163
三、原子轨道和电子云的角度分布和径向分布165
第三节 多电子原子的核外电子排布171
一、屏蔽效应和钻穿效应171
二、多电子原子轨道的能级172
三、基态原子的核外电子排布174
第四节 元素周期表与元素性质的周期性176
一、元素周期表176
二、元素性质的周期性178
第十章 共价键和分子间力187
第一节 现代价键理论187
一、氢分子的形成和共价键的本质188
二、现代价键理论要点188
三、共价键的类型189
四、键参数191
第二节 杂化轨道理论193
一、杂化轨道理论要点193
二、轨道杂化类型与实例193
第三节 价电子对互斥理论198
第四节 分子轨道理论简介200
一、分子轨道理论要点200
二、同核双原子分子的分子轨道能级图204
第五节 分子间作用力和氢键206
一、共价分子的极性206
二、分子间的作用力208
三、氢键210
第十一章 配位化合物215
第一节 配位化合物概述215
一、配合物的组成215
二、配合物的命名219
三、配合物的异构现象220
第二节 配合物的化学键理论222
一、配合物的价键理论222
二、晶体场理论简介224
第三节 配合物的解离平衡231
一、配合物的平衡常数231
二、配位平衡的移动232
第四节 螯合物和生物配合物236
一、螯合物的结构特点及螯合效应236
二、影响螯合物稳定性的因素236
三、生物配合物237
第十二章 滴定分析242
第一节 滴定分析概述242
一、滴定分析的方法和特点242
二、滴定分析法的操作程序243
三、滴定分析的计算244
第二节 分析结果的误差和有效数字245
一、误差产生的原因和分类245
二、准确度与精密度246
三、提高分析结果准确度的方法247
四、有效数字及其运算规则248
第三节 酸碱滴定法249
一、酸碱指示剂249
二、滴定曲线与指示剂的选择251
三、酸碱标准溶液的配制与标定259
四、酸碱滴定法的应用实例260
第四节 氧化还原滴定法261
一、概述261
二、高锰酸钾法261
三、碘量法263
第五节 配位滴定法266
一、EDTA配位滴定的基本原理266
二、EDTA配位滴定应用示例——水的总硬度测定269
第十三章 紫外—可见分光光度法273
第一节 分光光度法基本原理273
一、物质对光的选择性吸收273
二、物质的吸收光谱275
三、透光率和吸光度276
四、Lambert—Beer定律276
第二节 紫外—可见分光光度法277
一、紫外—可见分光光度计277
二、测定方法及应用280
第三节 提高测量灵敏度和准确度的方法282
一、分光光度法的测定误差282
二、分析条件的选择284
第十四章 化学生物学简介289
第一节 化学生物学的起源与内涵289
一、化学生物学的起源289
二、化学生物学的内涵290
第二节 化学生物学研究的新技术、新方法291
一、生物芯片技术292
二、生物核磁共振294
三、生物质谱295
四、生物信息学方法297
附录299
附录一 我国的法定计量单位299
附录二 常见酸碱的标准解离常数(298K)301
附录三 一些难溶化合物的溶度积常数(298.15K)303
附录四 一些物质的基本热力学数据304
附录五 常见氧化还原电对的标准电极电势表(298K)308
附录六 常见配合物的稳定常数309
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