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第一章　绪论1

第一节　药学的发展与药学任务1

一、药学的发展1

二、药学的定义与任务2

第二节　药品的类别4

一、天然药物4

二、化学药物5

三、生物药物6

第三节　药品的上市过程7

一、新药研究与开发过程7

二、药品生产及其管理9

三、药品流通及其管理10

四、医疗机构药事管理11

第一篇　药学基础篇14

第二章　基础化学14

第一节　无机化学基础14

一、化学平衡14

二、酸碱电离平衡16

三、沉淀-溶解平衡20

四、氧化-还原平衡23

五、配位平衡27

六、元素化合物知识简介30

第二节　有机化学41

一、概述41

二、烷烃和环烷烃46

三、烯烃51

四、炔烃和二烯烃55

五、芳香烃59

六、卤代烃66

七、醇、酚、醚71

八、羧酸、取代羧酸以及羧酸衍生物78

第三节　分析化学基础84

一、分析化学简介84

二、误差86

三、滴定分析法概论88

四、酸碱滴定法91

五、配位滴定法100

六、氧化还原滴定法107

七、沉淀滴定法和重量分析法113

八、电位分析法和永停滴定法116

九、光谱分析法122

十、色谱分析法129

第四节　物理化学概论138

一、绪论138

二、热力学第一定律138

三、热力学第二定律145

四、相平衡151

五、电化学165

六、化学动力学174

七、表面现象185

八、胶体193

第二篇　药学专业篇202

第三章　药理学202

第一节　常用药物药理学概述202

一、药理学相关基础知识202

二、作用于传出神经系统药物207

三、作用于中枢神经系统药物211

四、作用于心血管系统药物218

五、作用于泌尿、血液、呼吸、消化及其他系统药物226

六、作用于内分泌系统药物235

七、抗病原微生物药239

八、抗肿瘤药253

九、影响免疫功能的药物255

第二节　药物代谢动力学257

一、药物的体内过程257

二、药物动力学基础262

三、临床药物动力学266

第三节　药物效应动力学269

一、药物的基本作用269

二、药物的量效关系272

三、药物的作用机制273

四、药物与受体274

五、影响药物效应的因素276

第四节　药物不良反应与毒理学278

一、药物不良反应的定义、分类和发生机制278

二、药物不良反应发生现状及危害280

三、药物不良反应的识别和监测280

四、药物不良反应的防治282

五、药物毒理学283

第五节　药物相互作用285

一、体外的药物相互作用286

二、药物动力学方面的药物相互作用287

三、药效学方面的药物相互作用289

四、严重的不良药物相互作用290

第六节　药动学／药效学结合模型在药物开发中的作用292

一、药动学／药效学结合模型292

二、药动学／药效学结合模型的基本理论293

三、计算软件建立药动学／药效学结合模型的方法及数据分析293

四、药动学／药效学结合模型的应用294

第七节　药物基因组学和蛋白组学的基本概念297

一、药物基因组学的基本概念298

二、药物蛋白质组学的基本概念300

第四章　天然药物化学302

第一节　天然药物化学的发展历史302

第二节　天然药物化学的性质和任务303

一、天然药物化学的性质303

二、天然药物化学的任务304

第三节　天然药物化学与中药现代化304

一、利用现代提取分离方法研究药效物质基础305

二、天然药物的质量控制是中药现代化的关键307

三、利用天然药物化学基本理论，扩大药物新资源308

四、天然药物化学成分是创新药物的主要来源309

第四节　天然药物化学成分的生物合成310

一、基本概念310

二、天然药物化学成分的主要生物合成途径311

第五节　天然药物化学成分的提取分离方法312

一、天然药物有效成分的提取312

二、天然药物有效成分的分离与精制312

第六节　天然药物化学成分的结构研究法315

一、化合物的纯度测定315

二、结构研究的主要程序316

三、结构研究中采用的主要方法316

第七节　天然药物化学与相关学科的关系及发展趋势323

一、天然药物化学及其相关学科发展趋势323

二、天然药物与天然药物化学324

三、天然药物化学学科发展趋势325

第八节　常见的几类天然化合物326

一、糖和苷326

二、苯丙素类328

三、醌类化合物331

四、黄酮类化合物334

五、萜类和挥发油336

六、三萜及其苷类341

七、甾体及其苷类343

八、生物碱347

第五章　药物化学350

第一节　药物化学的定义、研究内容及任务350

一、药物化学的基本定义及研究内容350

二、药物化学的研究任务350

第二节　药物化学的发展史351

第三节　药物的化学结构与药效之间的关系——构效关系353

一、药物的基本结构354

二、理化性质对药效的影响356

三、电子密度分布对药效的影响357

四、药物立体结构对药效的影响358

五、官能团对药效的影响359

六、研究构效关系的意义360

第四节　新药设计与开发360

一、国内外新药开发现状360

二、新药开发的基本途径361

三、新药研究开发模式364

第五节　临床常用各类药物介绍365

一、中枢神经系统药物365

二、外周神经系统药物371

三、心血管药物375

四、治疗微生物感染的药物380

五、抗肿瘤药387

六、解热镇痛药和非甾体抗炎药388

第六章　药物分析390

第一节　药物分析的性质和任务390

第二节　药品质量标准与药典390

一、药品质量标准390

二、《中华人民共和国药典》391

三、国外药典391

第三节　药品检验工作的基本内容392

一、基本程序392

二、性状392

三、药物的鉴别试验393

四、药物的杂质检查394

五、药物的含量测定395

六、分析示例——阿司匹林及其制剂的分析396

第四节　中药制剂分析概论401

一、中药制剂分析的特点401

二、中药制剂分析的基本程序402

三、中药制剂分析的现状与发展趋势404

四、分析示例——六味地黄丸的分析405

第五节　体内药物分析407

一、体内药物分析的性质、任务与特点407

二、常用样品的种类、采集和贮存409

三、样品的前处理410

四、分析示例——对乙酰氨基酚急性中毒的血药浓度检测分析414

第六节　药品质量标准制定与药品质量标准分析方法验证415

一、药品质量标准制定415

二、药品质量标准分析方法验证416

第七章　药剂学420

第一节　绪论420

一、药剂学概念420

二、药物剂型的重要性与分类420

三、辅料在药物制剂中的地位和作用421

第二节　药物制剂的稳定性422

一、概述422

二、制剂中药物的化学降解途径422

三、影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法423

第三节　液体制剂425

一、概述425

二、液体制剂的溶剂和附加剂425

三、溶液型液体制剂426

四、高分子溶液剂427

五、混悬剂428

六、乳剂428

七、不同给药途径用液体制剂429

第四节　灭菌制剂与无菌制剂429

一、概述429

二、灭菌法430

三、空气净化431

四、注射剂432

五、输液433

六、输液的种类434

七、注射用无菌粉末及冻干制品434

八、滴眼剂435

第五节　固体制剂435

一、概述435

二、散剂436

三、颗粒剂437

四、胶囊剂438

五、片剂439

六、其他固体制剂443

第六节　栓剂444

一、概述444

二、栓剂基质444

三、栓剂的作用444

四、几种新型栓剂445

第七节　软膏剂445

一、概述445

二、软膏剂的基质445

第八节　气雾剂446

一、概述446

二、气雾剂的组成447

三、气雾剂的肺部的吸收447

第九节　缓释与控释制剂448

一、概述448

二、缓释、控释制剂的分类448

第十节　经皮吸收制剂449

一、概述449

二、经皮吸收制剂的分类450

三、经皮吸收促进剂450

第十一节　靶向制剂450

一、概述450

二、靶向制剂的分类451

第八章　药事管理学453

第一节　绪论453

一、药事管理453

二、药事管理学科454

三、药事管理学的研究方法456

第二节　药事管理体制及组织机构457

一、我国药事管理体制的发展与演变457

二、我国药品监督管理机构458

三、我国药品生产经营行业管理机构460

第三节　药品与药品监督管理461

一、药品的基本概念461

二、药品监督管理概述463

三、我国药品监督管理的主要内容464

第四节　药师和执业药师467

一、药师及其职责467

二、执业药师468

第五节　药品管理法律、法规471

一、药品管理立法概述471

二、中华人民共和国药品管理法473

第六节　药品注册管理483

一、药品注册管理概述483

二、新药注册管理483

三、仿制药和进口药品的注册管理485

四、注册文件格式和附件要求485

第七节　药品生产管理486

一、药品生产概述486

二、药品生产管理486

三、药品GMP认证487

第八节　药品经营管理497

一、药品经营质量管理497

二、药品流通监督管理500

第九节　药品使用管理501

一、医疗机构药品管理501

二、处方调配与处方管理502

三、医疗机构制剂管理504

四、临床药学管理505

第十节　药品包装、价格和广告管理506

一、药品包装管理506

二、药品价格管理509

三、药品广告管理510

第十一节　特殊药品的管理512

一、麻醉药品和精神药品的管理512

二、医疗用毒性药品和放射性药品的管理513

第十二节　中药管理515

一、中药的概念和种类515

二、中药材的管理515

第九章　生物技术和生物制药519

第一节　生物学和分子生物学发展史519

一、进化论和分子遗传学519

二、分子生物学的发展519

第二节　生物制药的概念和内容520

一、生物制药的概念520

二、生物制药的发展历史521

三、生物制药的研究内容521

第三节　生物药物的性质与分类532

一、生物药物的性质532

二、生物新药的特点532

三、生物药物的分类533

第四节　新型生物药物研制的理论和方法534

一、新药研究和开发的主要过程534

二、先导化合物的寻找535

第五节　生物制药技术新进展537

一、人类基因组研究与未来药学537

二、抗体工程537

三、转基因技术538

四、海洋药物538

第六节　生物技术与生物制药发展形势和前景538

一、生物医药发展概况538

二、国际生物制药539

三、我国的生物制药现状539

四、生物医药产业未来的趋势540

第三篇　实践篇541

第十章　合理用药与患者保健541

第一节　合理用药的基本概念541

一、合理用药的含义541

二、合理用药的内容541

三、合理用药的参与者542

第二节　合理用药和药学服务542

一、合理用药标准542

二、医师的合理用药542

三、药师的药学服务543

四、护士用药咨询543

五、患者在使用药品时，要做到合理用药544

第三节　合理用药的基本知识544

一、药的概念544

二、其他概念545

第四节　合理用药的基本理论546

一、药物在体内的过程546

二、影响合理用药的因素547

第五节　用药咨询服务551

一、咨询方式551

二、咨询内容552

三、药师在特殊情况下的提示552

四、需要特别关注的问题553

第六节　合理用药应注意的问题553

一、应用非处方药物（OTC药物）553

二、对于危重病人553

三、对特殊生理情况的病人554

四、注意给药时间和给药方式556

五、注意选择最佳给药途径556

六、注意药物疗程和用量的选择556

七、注意药物对检验值的影响556

八、其他应注意的问题557

第七节　饮食对药物的影响557

一、食物对药效的影响557

二、吸烟对药物疗效的影响560

第八节　合理用药与预防保健561

一、学会阅读药品说明书561

二、用药别入误区561

三、服用药物宜多喝水561

第十一章　药物的临床应用与服务563

第一节　药物的临床应用563

一、抗菌药物的临床应用563

二、解热镇痛抗炎药的临床应用571

三、抗高血压药的临床应用576

四、调血脂药的临床应用580

五、降血糖药物的临床应用582

六、治疗消化性溃疡病药物的临床应用585

第二节　社区药学587

一、社区的概念587

二、我国社区药学服务的基本内容587

三、社区药学的基本工作模式589

四、社区医院与社会药房590

第三节　药学服务590

一、药学服务的定义与概念590

二、医院药学与药学服务591

三、药学服务的主要内容592

四、实施药学服务的成效594

第十二章　药物流行病学与经济学评价595

第一节　药物流行病学595

一、药物流行病学概述595

二、药物流行病学的研究方法597

三、ADR因果关系评价601

第二节　药物经济学603

一、药物经济学的基本概念604

二、药物经济学的应用领域604

三、药物经济学研究方法606

四、常用药物经济学评价方法608

五、药物经济学评价实例研究612

六、药物经济学研究的步骤614

七、药物经济学评价指南进展615

第十三章　医药职业道德618

第一节　绪论618

一、医药职业道德的研究任务、对象和主要内容618

二、学习医药职业道德教育的重要意义618

第二节　药学职业道德619

一、药学职业道德的基本准则和规范619

二、药学职业道德基本范畴620

三、药学人员的道德责任621

四、执业药师道德规范622

五、执业药师的责任622

六、执业药师的权力、权利、义务与行为规范623

第三节　部分国家和地区的执业药师道德规范626