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导言1

第一章 家养状态下的变异7

家养变异及变异的原因8

家养族的单起源和多起源13

家鸽的品种17

人工选择及效果22

无意识的选择25

对人工选择有利和不利的情况29

总结家养品种的起源30

第二章 自然状态下的变异31

个体差异32

争议形态34

大属中的物种类似于变种39

第三章 生存斗争43

生存斗争和自然选择的关系44

生物的高速增殖与面临的重大毁灭47

动植物在生存斗争中的复杂关系52

同类相残最激烈56

第四章 自然选择59

自然选择和人工选择60

性选择63

自然选择作用的例证65

论雌雄交配68

对自然选择有利的条件71

灭绝76

性状分异77

生命演化之树分枝图79

第五章 变异的法则87

环境对变异的影响有限88

“用进废退”效应90

风土驯化93

相关生长律95

异常发达的部位易变异98

返祖和类似变异102

第六章 学说的困难之处107

学说的困难之处108

论过渡变种的缺失或稀少110

论具有特殊习性和构造的生物的起源与过渡114

极其完美的复杂器官118

看上去无关紧要的器官122

第七章 本能127

本能的形成与丧失128

杜鹃的本能133

蓄奴蚁的本能134

蜜蜂筑巢的本能137

中性昆虫140

第八章 杂种的性质145

首次杂交的难育性和杂种后代的难育性存在例外情况146

支配首次杂交难育性和杂种难育性的法则150

首次杂交难育性的原因和杂种难育性的原因155

变种间杂交的可育性和它们的混种后代的可育性157

杂种和混种除可育性之外的特征161

第九章 论地质记录的不完备163

中间变种的性质164

论时间的流逝167

论古生物标本的贫乏170

论整群近似种的突然出现176

论近似物种群在最低已知化石层的突然出现178

第十章 生物的地质演替181

论新物种的产生方式182

论灭绝185

论生命形态在世界范围内几乎同时变化188

论灭绝物种之间及灭绝物种与现生物种之间的类缘关系191

论古老形态的发展状态195

第三纪末期同一地区相同类型的演替196

根据地质记录得出的结论198

第十一章 地理分布199

生物分布的重大事实及其原因200

散布的方式206

在冰期时的散布210

第十二章 地理分布（续）219

淡水生物的传播220

论海洋岛上的生物223

时间演替律和空间演替律的惊人相似性234

第十三章 生物间的类缘关系、形态学、胚胎学和残迹器官235

分类学与“自然系统”的本质236

形态学248

胚胎学252

残迹的、萎缩的或不发育的器官258

同纲生物拥有共同的祖先262

第十四章 重述和结论263

自然选择理论面临的困难264

对自然选择理论有利的情况269

导致人们普遍相信物种不变论的原因279

自然选择理论的前景282

结束语286

附录一 英制单位与常用单位换算表288

附录二 达尔文生平年表289