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第一章 生物药剂学概述1

第二章 药物的跨膜转运4

第一节 细胞膜结构与功能4

第二节 药物跨膜转运机制6

第三节 载体介导的膜转运12

第三章 药物吸收25

第一节 消化道吸收25

第二节 消化道的吸收机制34

第三节 影响消化道吸收的主要因素41

第四节 消化道吸收的评价与预测60

第五节 口服大肠靶向给药系统的研制67

第六节 非口服给药的吸收68

第四章 药物分布87

第一节 组织转移性87

第二节 脑转移及血液-脑屏障和血液-脑脊液屏障90

第三节 胎儿内转移及血液—胎盘屏障92

第四节 通过载体向脑转移及其避免93

第五节 药物的脑转移评价法96

第六节 淋巴转移97

第七节 分布容积100

第八节 药物的蛋白结合101

第九节 正常时和病态时的药物蛋白质结合105

第五章 药物代谢108

第一节 概述108

第二节 药物代谢部位和代谢酶109

第三节 药物代谢反应的类型112

第四节 影响药物代谢的因素117

第五节 药物代谢酶的抑制和诱导作用122

第六节 药物代谢评价预测方法123

第六章 药物排泄125

第一节 肾脏的结构与功能126

第二节 肾脏排泄机制——肾小球滤过、重吸收、分泌127

第三节 肾分泌、重吸收的分子结构131

第四节 药物的肾排泄评价法134

第五节 胆汁排泄134

第六节 胆汁排泄的分子机制139

第七节 药物的胆汁排泄评价法142

第八节 其他排泄142

第七章 药物相互作用147

第一节 概述147

第二节 消化道吸收过程中的药物相互作用147

第三节 分布过程中药物的相互作用152

第四节 在消化道及肝脏代谢过程中药物的相互作用153

第五节 药物排泄过程中的药物相互作用160

第六节 血液-脑屏障、血液-脑脊液屏障、血液-胎盘屏障、血液-睾丸（精巢）屏障163

第八章 药物动力学概述167

第一节 总论167

第二节 单隔室模型171

第三节 多室模型202

第四节 多剂量给药208

第五节 非线性动力学214

第六节 统计矩原理在药物动力学中的应用218

第七节 群体药物动力学222

第九章 生物利用度与生物等效性230

第一节 概述230

第二节 生物利用度与生物等效性研究方法232

附录 拉普拉斯变换241