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第1章 绪论1

1.1 分析化学的任务和作用1

1.2 分析方法的分类2

1.2.1 化学分析法2

1.2.2 仪器分析法2

1.3 分析化学的进展和发展趋势3

第2章 定量分析基础5

2.1 定量分析的过程5

2.2 定量分析中的误差6

2.2.1 误差及其产生的原因7

2.2.2 误差和偏差的表示方法8

2.2.3 减免误差的方法10

2.2.4 提高分析结果准确度的方法11

2.3 分析结果的数据处理12

2.3.1 有效数字及运算规则12

2.3.2 置信度与平均值的置信区间14

2.3.3 可疑值的取舍16

2.3.4 平均值与标准值的比较（检查方法的准确度）18

2.4 标准曲线的回归分析18

本章重点和有关计算公式20

思考题21

习题21

第3章 滴定分析法23

3.1 滴定分析的基本术语23

3.2 滴定分析法的分类和滴定方式23

3.2.1 滴定分析法的分类23

3.2.2 滴定分析对化学反应的要求24

3.2.3 滴定方式24

3.2.4 滴定分析的特点25

3.3 滴定分析中的标准溶液和基准物25

3.3.1 基准物26

3.3.2 标准溶液的配制方法26

3.3.3 标准溶液浓度的表示方法27

3.4 滴定分析结果的计算28

3.4.1 被测组分的物质的量与滴定剂的物质的量的关系29

3.4.2 被测组分质量分数的计算30

3.4.3 计算示例30

本章重点和有关计算公式32

思考题33

习题33

第4章 酸碱滴定法35

4.1 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布——分布曲线35

4.1.1 酸碱平衡理论基础35

4.1.2 酸碱平衡的相关概念38

4.1.3 一元酸的分布曲线38

4.1.4 二元酸的分布曲线39

4.1.5 三元酸的分布曲线40

4.1.6 多元酸的分布系数推广结论41

4.2 酸碱溶液pH的计算42

4.2.1 质子条件42

4.2.2 一元弱酸、弱碱溶液pH的计算44

4.2.3 两性溶液pH的计算45

4.2.4 其他酸碱溶液pH的计算47

4.3 酸碱指示剂49

4.3.1 指示剂的作用原理49

4.3.2 指示剂的变色范围50

4.3.3 混合指示剂52

4.3.4 酸碱指示剂使用时的注意事项53

4.4 酸碱滴定曲线和指示剂的选择54

4.4.1 强碱滴定强酸54

4.4.2 强碱滴定弱酸56

4.4.3 强酸滴定弱碱59

4.4.4 多元酸、混合酸以及多元碱的滴定59

4.5 酸碱滴定法的应用62

4.5.1 酸碱标准溶液的配制和标定62

4.5.2 酸碱滴定法应用示例63

4.6 酸碱滴定分析结果的计算66

本章重点和有关计算公式68

思考题69

习题70

第5章 配位滴定法74

5.1 配位滴定法概述74

5.1.1 配位滴定法74

5.1.2 配位滴定对配位反应的要求74

5.1.3 配位剂的种类及特点74

5.2 EDTA的性质及其配合物75

5.2.1 EDTA的性质75

5.2.2 EDTA与金属离子的配合物77

5.3 EDTA与金属离子配合物稳定性的影响因素78

5.3.1 主反应与副反应78

5.3.2 EDTA的酸效应及酸效应系数α Y（H）79

5.3.3 金属离子的配位效应及副反应系数α M80

5.3.4 条件稳定常数81

5.3.5 配位滴定法测定单一金属离子的条件及酸度范围83

5.4 配位滴定曲线85

5.4.1 滴定曲线的绘制85

5.4.2 滴定曲线的讨论86

5.5 金属指示剂88

5.5.1 金属指示剂的性质和作用原理88

5.5.2 金属指示剂应具备的条件及使用中的注意事项88

5.5.3 常用金属指示剂90

5.6 混合离子的选择性滴定……91

5.6.1 混合离子分别滴定可能性的判断91

5.6.2 控制溶液酸度进行分别滴定91

5.6.3 掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定92

5.6.4 预先分离95

5.7 配位滴定的方式和应用95

5.7.1 直接滴定95

5.7.2 返滴定96

5.7.3 置换滴定96

5.7.4 间接滴定97

本章重点和有关计算公式97

思考题98

习题99

第6章 氧化还原滴定法102

6.1 氧化还原平衡与条件电极电位102

6.1.1 条件电极电位102

6.1.2 外界条件对电极电位的影响104

6.2 氧化还原反应进行程度和影响反应速率的因素106

6.2.1 氧化还原反应进行程度106

6.2.2 影响氧化还原反应速率的因素108

6.2.3 氧化还原滴定法中的预处理110

6.3 氧化还原滴定的基本原理112

6.3.1 氧化还原滴定曲线112

6.3.2 氧化还原指示剂116

6.4 常用氧化还原滴定法117

6.4.1 高锰酸钾法118

6.4.2 重铬酸钾法121

6.4.3 碘量法122

6.5 氧化还原滴定结果的计算125

本章重点和有关计算公式128

思考题128

习题129

第7章 沉淀滴定法132

7.1 沉淀滴定法概述132

7.1.1 沉淀反应需满足的条件132

7.1.2 银量法滴定方式和用途132

7.2 银量法确定滴定终点的几种方法133

7.2.1 摩尔法133

7.2.2 佛尔哈德法134

7.2.3 法扬司法136

7.3 银量法的应用138

7.3.1 银量法标准溶液138

7.3.2 银量法的应用示例138

本章重点139

思考题139

习题139

第8章 重量分析法141

8.1 重量分析法概述141

8.1.1 重量分析法141

8.1.2 待测组分与其他组分分离的方法141

8.1.3 沉淀形式和称量形式142

8.1.4 重量分析对沉淀形式的要求142

8.1.5 重量分析对称量形式的要求142

8.1.6 沉淀剂的选择与用量143

8.2 沉淀及影响沉淀纯度的因素143

8.2.1 共沉淀和后沉淀143

8.2.2 获得纯净沉淀的措施144

8.2.3 沉淀的形成144

8.2.4 沉淀条件的选择145

8.2.5 沉淀的过滤、洗涤、烘干或灼烧146

8.3 影响沉淀溶解度的主要因素147

8.3.1 同离子效应147

8.3.2 盐效应148

8.3.3 酸效应148

8.3.4 配位效应149

8.3.5 其他影响因素149

8.4 重量分析法的计算和应用150

8.4.1 重量分析结果的计算150

8.4.2 重量分析法的应用151

本章重点和有关计算公式153

思考题154

习题154

第9章 吸光光度法156

9.1 吸光光度法的基本原理156

9.1.1 吸光光度法的特点156

9.1.2 物质对光的选择性吸收157

9.1.3 光吸收基本定律159

9.1.4 偏离朗伯-比尔定律的原因160

9.2 显色反应及其影响因素161

9.2.1 显色反应与显色剂161

9.2.2 影响显色反应的因素161

9.2.3 显色剂的种类及选择163

9.3 分光光度计及测定方法165

9.3.1 分光光度计的基本构造及性能165

9.3.2 常用的分光光度计166

9.3.3 吸光光度法的测定方法167

9.4 吸光光度法测量条件的选择168

9.4.1 入射光波长的选择169

9.4.2 吸光度范围的选择169

9.4.3 参比溶液的选择169

9.5 吸光光度法的应用170

9.5.1 单一组分含量的测定170

9.5.2 多组分含量的测定171

9.5.3 配合物组成的测定172

9.5.4 醋酸解离常数的测定173

本章重点和有关计算公式174

思考题174

习题174

第10章 电位分析法177

10.1 电位分析法的基本原理177

10.1.1 概述177

10.1.2 参比电极178

10.1.3 指示电极180

10.1.4 离子选择性电极181

10.2 电位测定法184

10.2.1 溶液pH的测定185

10.2.2 离子活度或浓度的测定185

10.2.3 影响测量准确度的因素187

10.3 电位滴定法188

10.3.1 方法原理和特点188

10.3.2 电位滴定终点的确定188

10.3.3 电位滴定法的应用189

本章重点和有关计算公式189

思考题190

习题190

附录192

附录1国际相对原子质量表192

附录2化合物的相对分子质量193

附录3常用洗液的配制198

附录4弱酸、弱碱在水中的解离常数（298.15 K， I = 0）199

附录5常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度201

附录6常用的缓冲溶液202

附录7金属配合物的稳定常数（20 ～ 25℃）205

附录8金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数（I9KMY）207

附录9标准电极电位（298.15 K）208

附录10条件电极电位？211

附录11难溶化合物的溶度积常数（18℃）212