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第一章 绪论1

第一节 药物化学的定义、研究内容和任务1

第二节 药物化学研究的新技术和新方法2

第三节 相关学科在药物化学发展中所起的作用3

第四节 药物化学研究的发展趋势5

第五节 我国药物化学发展的现状及战略方针13

第二章 药物作用的分子药理学基础17

第一节 药物靶标研究17

第二节 药物与受体相互作用的化学本质52

第三节 药物分子与受体的作用形式54

第三章 药物的化学结构与药效的关系73

第一节 构效关系的基础知识73

第二节 影响药物产生作用的主要因素108

第三节 药物的理化性质对药效的影响110

第四节 药物的键合特征对药效的影响113

第五节 药物的立体结构对药效的影响115

第六节 药物定量构效关系研究117

第七节 影响药效学的化学修饰144

第四章 药物的化学结构与药物代谢158

第一节 药代动力学研究的内容158

第二节 官能团化反应162

第三节 轭合反应164

第四节 药物代谢165

第五章 新药研究与开发210

第一节 新药研究开发的过程210

第二节 先导化合物的发现212

第三节 先导化合物优化的一般方法238

第四节 类药性的评价247

第五节 立体异构体新药研究249

第六节 计算机辅助药物设计简介253

第七节 分子生物学在新药开发中的应用257

第八节 生化信息学在药物创新过程中的重要作用258

第九节 新药非临床评价中的几个基本问题261

第十节 新药研究与开发进展及实例简介264

第十一节 新药研发项目的风险277

第十二节 我国新药筛选研究的回顾280

第十三节 新药研究与开发实例简介284

第六章 专利与药物研发及生产292

第一节 专利与化学研究292

第二节 反应的优化328

第三节 新药研究有关生产工艺及结构确证方面的技术问题330

第四节 反应的放大试验339

第五节 工艺研究342

第六节 FDA有关变更生产规模的药品申报最新意向及cGMP规定346

第七节 固体口服常规制剂溶出度实验350

第八节 新药的质量研究和质量标准的建立350

第九节 药品质量生产管理规范（cGMP）新特点355