图书介绍
玻璃毛细柱气相色变谱2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载
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- (美)詹宁斯(WalterJewnings)著;徐秉玖,官宜文译 著
- 出版社: 北京:北京大学出版社
- ISBN:13209·55
- 出版时间:1982
- 标注页数:273页
- 文件大小:13MB
- 文件页数:286页
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图书目录
目录2
第一章导言2
1.1 概论………………………………………………………………1.2色谱过程的理论2
1.3化合物的分离11
参考文献14
第二章玻璃毛细柱15
2.1 导言15
2.2表面预处理17
2.3高容量体系29
参考文献30
第三章柱的涂布33
3.1 概论33
3.2动态技术33
3.3静态技术36
3.4 PLOT和SCOT柱40
3.6填充毛细柱和微填充柱42
3.5键合相42
参考文献43
第四章进样系统46
4.1 概论46
4.2冷捕集47
4.3不分流进样48
4.4进样分流器53
4.5柱上进样66
4.6其它进样方式69
4.7热聚集进样器70
4.8使用注射器的技术72
4.9选择进样方式72
参考文献73
第五章色谱柱安装75
5.1 概论75
5.2进样器与色谱柱的连接75
5.3色谱柱的抻直76
5.4检测器与柱的连接79
5.5连接柱所用的接头80
5.6初步的评价83
5.7试验混合物85
参考文献88
第六章柱效的测量89
6.1概论89
6.2分离数(TZ)92
6.3柱效能的其它概念96
15.5香精油的分析 197
参考文献99
7.1概论101
7.2死保留时间tM的计算101
第七章保留值数据处理101
7.3 Kovats保留指数体系I102
7.4温度对I的影响103
7.5其它保留指数体系105
7.6保留值用作鉴定标准105
参考文献108
8.2程序升温概论110
8.1概论110
第八章程序升温和载气流速方面的问题110
8.3程序的参数111
8.4组份的分离和分析时间112
8.5程序升温对载气流速的影响112
8.6载气的选择114
8.7最佳实用载气流速OPGV117
8.8柱温和载气流速的相互关系120
8.9使用氢气作载气带来的危险性124
参考文献125
第九章玻璃毛细色谱法中特殊的分析方法126
9.1概论126
9.2二维色谱技术126
9.3不同温度下的串接的色谱柱SECAT128
9.4多次通过(反复循环)色谱法129
9.5反复循环色谱法的局限性133
参考文献134
第十章柱的稳定性135
10.1概论135
10.2载气方面的问题137
10.3温度的作用138
10.4进样量和样品组成的作用140
10.5化学变质141
10.6废旧色谱柱的利用141
参考文献144
第十一章色谱柱的选择145
11.1概论145
11.2 Rohrschneider的极性概念149
11.3其它选择方法151
11.4柱效的作用151
参考文献153
第十二章样品的制备154
12.1概论154
12.2顶空浓缩物分析和全部挥发物分析155
12.3直接顶空分析156
12.4离析和富集方法概论158
12.5蒸馏158
12.6冷冻富集160
12.7萃取160
12.8区域精炼162
12.9吸附法163
12.10多孔高聚物吸附164
参考文献166
第十三章难挥发物质的分析168
13.1概论168
13.2有关色谱条件的考虑168
13.3衍生物的制备170
13.4硅烷化171
13.5硅烷化方法173
13.6热裂解气相色谱173
参考文献174
14.2电子线路176
14.1概论176
第十四章仪器的改装176
14.3进样器的改装178
14.4补充气179
14.5色谱柱悬挂器183
14.6气体的供应185
14.7仪器的检查186
参考文献187
第十五章玻璃毛细柱气相色谱的应用188
15.1概论188
15.2空气、烟尘及多环芳烃(PAH)的分析189
15.3氨基酸的分析195
15.4药物与成药的分析196
15.6脂肪酸的分析206
15.7 食物和饮料的分析208
15.8 烃和煤的分析211
15.9 农药215
15.11 甾族化合物和胆酸的分析220
15.10醣类的分析220
15.12与水质有关的分析223
参考文献230
第十六章故障诊断234
16.1概论234
16.2注射甲烷样品235
16.3注射试验混合物样品237
16.4分流进样中的溶剂峰241
16.5不分流进样242
附录Ⅰ 命名243
参考文献248
附录Ⅱ液相或固定相249
参考文献254
附录Ⅲ多孔高聚物255
附录Ⅳ硅烷化反应和制备衍生物反应268
参考文献273
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