图书介绍

临床检验质量指标 危急值和周转时间2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

临床检验质量指标 危急值和周转时间
  • 赵海建主编 著
  • 出版社: 北京:人民卫生出版社
  • ISBN:9787117247887
  • 出版时间:2017
  • 标注页数:362页
  • 文件大小:69MB
  • 文件页数:367页
  • 主题词:临床医学-医学检验-质量指标

PDF下载


点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快]温馨提示:(请使用BT下载软件FDM进行下载)软件下载地址页直链下载[便捷但速度慢]  [在线试读本书]   [在线获取解压码]

下载说明

临床检验质量指标 危急值和周转时间PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!

(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)

注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具

图书目录

第一章 危急和重大-风险结果的管理1

第一节 基本概念和定义1

第二节 危急和重大-风险实验室结果管理过程2

第三节 管理危急和重大-风险结果的质量体系要素18

第二章 我国质量指标调查——2011年危急值调查结果24

第一节 基本概念和定义24

第二节 危急值调查设计与统计方法25

第三节 危急值调查结果27

第四节 小结70

第三章 我国质量指标调查——2015年危急值调查结果72

第一节 研究方法及调查内容72

第二节 实验室危急值报告制度建立情况76

第三节 我国临床检验危急值调查结果(生化)79

第四节 我国临床检验危急值调查结果(血液)100

第五节 我国临床检验危急值调查结果(血气)122

第六节 总结144

第四章 临床实验室信息系统在危急值中的应用148

第一节 利用信息化手段优化危急值报告制度148

第二节 利用信息化手段监测危急值质量指标151

第五章 临床实验室周转时间的监测153

第一节 周转时间的术语和定义153

第二节 周转时间的期望值155

第三节 周转时间基线157

第四节 周转时间和临床后果161

第五节 改进周转时间的方法162

第六节 小结166

第六章 我国质量指标调查——2011年临床实验室周转时间调查结果168

第一节 周转时间调查设计与统计方法169

第二节 周转时间调查结果170

第三节 小结191

第七章 我国质量指标调查——2015年临床实验室周转时间调查结果193

第一节 研究方法及调查内容194

第二节 实验室基本信息及其周转时间监测情况197

第三节 我国临床实验室全程周转时间调查结果(生化)199

第四节 我国临床实验室全程周转时间调查结果(血液)223

第五节 我国临床实验室全程周转时间调查结果(血气)245

第六节 我国临床实验室全程周转时间调查结果(自动化免疫)262

第七节 总结271

第八章 临床实验室信息系统在周转时间检测中的应用275

第一节 检测流程与节点275

第二节 信息系统中周转时间的即时监控278

第三节 利用信息系统定期监控周转时间,发现短板持续改进281

第九章 危急值和周转时间质量指标的室间质量评价287

第一节 能力验证计划类型287

第二节 质量指标的室间质量评价计划参与实验室一般情况调查290

第三节 危急值质量指标的室间质量评价292

第四节 周转时间质量指标的室间质量评价296

第十章 国际血液学标准化委员会成年人血液学危急结果管理的标准化调查与建议303

第一节 调查内容和范围303

第二节 调查结果304

第三节 建议307

第十一章 识别危急-风险结果的警示阈值311

第一节 文献检索方法311

第二节 文献综述结果313

第三节 文献分析327

第十二章 临床实验室信息系统330

第一节 信息安全330

第二节 检验前过程与质量指标331

第三节 检验中过程与质量指标337

第四节 检验后过程与质量指标339

参考文献344

附录348

附录1 危急和重大-风险实验室结果使用的不同术语348

附录2 来自美国病理学家学会的基准数据348

附录3 与危急和重大-风险结果报告相关的样本文件351

附录4 监管和认可要求353

附录5 升级方案过程示例356

附录6 危急和重大-风险结果管理的质量监测工具实例357

热门推荐