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第一章 组合合成1

1.1 简介1

1.2 药物的开发过程3

缩略语表5

1.2 什么是组合合成6

参考文献8

第二章 树脂珠上的化合物库合成9

2.1 固相化学9

2.2 树脂珠11

2.2.1 交联聚苯乙烯12

2.2.2 聚酰胺树脂15

2.2.4 TentaGel树脂17

2.2.3 可控孔度玻璃17

2.2.5 磁性树脂珠18

2.3 加速发展中的多肽合成19

2.4 混合裂分化合物库合成法20

2.5 肽库25

2.6 位置扫描法29

2.7 正交组合库35

2.8 库的命名38

2.9 总结40

参考文献41

第三章 其他固相合成方法44

3.1 在多针上合成的化合物库44

3.2 在圆片上合成的化合物库52

3.3 在薄片固相载体上合成的化合物库54

3.3.1 光定向平行合成55

3.3.2 纸片上的合成64

3.3.3 层状高聚物上的合成67

参考文献71

第四章 液相化合物库的合成75

4.1 简介75

4.2 平行液相合成76

4.3 索引组合化合物库81

4.4 以模板为基础的化合物库86

4.5 液相组合合成89

4.6 树枝状载体的组合化学90

4.7 用液-液纯化的液相化合物库92

4.8 氟溶液的化学94

4.9 应用固相试剂的液相化学96

4.10 用树脂捕获的液相化学99

4.11 应用高聚物试剂的液相化学101

4.12 总结102

参考文献103

第五章 编码的组合合成106

5.1 简介106

5.2 编码的要求108

5.3 标签化合物库实例109

5.3.1 寡核苷酸标签110

5.3.2 多肽标签112

5.3.3 卤代芳烃标签115

5.3.4 二级胺标签119

5.3.5 同位素标签121

5.4 射频标签123

5.5 激光光学编码125

5.6 荧光团编码126

5.7 总结127

参考文献128

第六章 肽以外的化合物库130

6.1 非肽化合物库的发展130

6.2 寡核苷酸库131

6.3 寡糖库133

6.4 其他寡聚物库141

6.4.1 非天然肽143

6.4.2 从化合物库到化合物库144

6.4.3 寡聚氨基甲酸酯146

6.4.4 寡聚脲149

6.4.5 肽磺酰胺152

6.4.6 肼酸肼153

6.4.7 多异噁唑啉155

6.4.8 肽膦酸酯156

6.5 Chiron类肽157

6.6 总结161

参考文献161

第七章 固相化合物库化学165

7.1 连接分子166

7.1.1 羧酸连接分子167

7.1.2 酰胺连接分子170

7.1.3 醇连接分子175

7.1.4 胺连接分子177

7.1.5 无痕迹连接分子180

7.1.6 可光切割的连接分子182

7.2 固相合成化学的发展183

7.3 重要的固相合成化学188

7.3.1 钯催化的偶联反应189

7.3.2 Mitsunobu偶联反应191

7.3.3 杂环合成193

7.3.4 环加成反应196

7.3.5 烯醇烷基化反应200

7.3.6 Ugi反应200

7.4 总结202

参考文献203

第八章 化学和产物分析210

8.1 分析合成的成败211

8.2 树脂珠上的红外(IR)212

8.3.1 碳-13NMR218

8.3 固相核磁共振(NMR)218

8.3.2 氟-19NMR221

8.3.3 磷-31NMR222

8.3.4 魔角旋转NMR223

8.4 质谱(MS)227

8.4.1 固相化学分析228

8.4.2 活性化合物库组分的鉴定229

参考文献231

第九章 组合化学的应用235

9.1 组合化学在药物开发方面的影响235

9.2 虚拟的化合物库和组合化学241

9.3 组合化学：结论248

参考文献250