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1.1 引言1

1.2 电子激发的能量1

1.3 吸收定律1

1.4 光谱的测量1

1.紫外和可见光谱1

1.5 振动精细结构2

1.6 溶剂的选择2

1.7 选律和强度2

1.8 发色团3

1.9 溶剂效应4

1.10 寻找发色团4

1.12 一些定义5

1.11 标准参考文献5

1.13 共轭双烯6

1.14 多烯8

1.15 聚烯炔和聚炔9

1.16 酮和醛;π→π*跃迁10

1.17 酮和醛;n→π*跃迁12

1.18 α,β-不饱和酸,酯,腈和酰胺13

1.19 苯环13

1.20 取代的苯环14

1.21 稠环芳香碳氢化合物17

1.22 芳香杂环化合物18

1.23 醌类19

1.24 卟啉,二氢卟酚和corroles20

1.25 非共轭相互作用的发色团20

1.26 立体障碍对共平面性的影响21

参考文献22

2.红外光谱23

2.1 引言23

2.2 样品的制备以及在红外光谱仪中的测量23

2.3 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)24

2.4 在拉曼光谱中的测量25

2.5 选律25

2.6 红外光谱25

2.7 官能团特征振动频率表的应用26

2.8 相关图表27

2.9 与氢形成的单键的吸收频率30

2.10 三键以及积聚双键的吸收频率34

2.11 芳香泛频和组合区域,2000-1600cm-135

2.12 双键的吸收频率区域35

2.13 指纹区的基团吸收42

2.14 戏外光谱的实例44

参考文献48

3.核磁共振谱49

3.1 核自旋和共振49

3.2 谱图的测定52

3.3 化学位移52

3.5 影响化学位移的因素54

3.4 NMR信号的强度与积分54

3.6 与13C的自旋-自旋偶合59

3.7 1H-1H的一级偶合63

3.8 一些简单的1H-1H裂分型式66

3.9 1H-1H偶合常数的大小71

3.10 线变宽与环境交换79

3.11 如何改善NMR谱81

3.12 自旋去偶84

3.13 核Overhauser效应86

3.14 多脉冲实验89

3.15 把化学位移和偶合分别显示于不同轴上89

3.17 二维NMR91

3.16 CH3,CH2,CH和季碳的归属91

3.18 COSY谱92

3.19 TOCSY(全相关)谱94

3.20 NOESY谱97

3.21 1H-13C COSY谱(HMBC)98

3.22 远程1H-13C COSY谱(HMBC)100

3.23 确定13C-13C连接(INADEQUATE谱)104

3.24 三维和四维NMR107

3.25 光谱解析和结构鉴定提示111

3.26报数据表112

参考文献134

4.1 引言135

4.质谱135

4.2 离子的产生136

4.3 离子分析142

4.4 同位素丰度147

4.5 EI谱148

4.6 CI谱161

4.7 FD谱163

4.8 FAB谱164

4.9 ESI谱166

4.10 MALDI谱168

4.11 气相色谱-质谱联用(GC/MS)168

4.12 液相色谱-质谱联用(LC/MS)169

4.13 质谱数据系统172

4.14 特殊离子检测及定量质谱174

4.15 未知物谱图的解析175

参考文献179

5.结构鉴定练习180

5.1 概述180

5.2 应用13C NMR谱的简单实例180

5.3 应用1H NMR谱的简单实例182

5.4 结合应用多种光谱方法的简单实例182

5.5 应用13C NMR或应用IR和13C NMR的简单习题202

5.6 应用1H NMR的简单习题203

5.7 结合应用一些光谱方法的习题204

5.8 习题答案266

索引270