组织化学与细胞化学技术 第2版2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载

组织化学与细胞化学技术 第2版PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

第一章 绪论1

第一节 组织化学发展的基础1

一、细胞生物学发展与组织化学1

二、生物化学发展与组织化学1

三、免疫学发展与组织化学2

四、分子生物学发展与组织化学2

第二节 组织化学发展简史2

一、组织化学的兴起2

二、早期组织化学的发展3

三、现代组织化学的发展3

四、我国组织化学发展概况4

第三节 组织化学技术分类与基本要求5

一、组织化学技术分类5

二、组织化学技术的基本要求5

第二章 标本制备6

第一节 取材6

一、组织标本取材6

二、细胞标本取材7

第二节 固定7

一、常用固定剂7

二、固定方法10

三、培养细胞常用固定剂和使用方法11

四、组织固定后的洗涤11

第三节 包埋11

一、石蜡包埋12

二、火棉胶包埋13

三、树脂包埋13

第四节 切片13

一、石蜡切片13

二、冷冻切片14

三、振动切片15

四、火棉胶切片16

五、防脱片处理16

第五节 非切片标本制备16

一、细胞涂片标本16

二、组织分离标本17

三、组织磨片标本18

四、整体封存标本18

五、组织铺片标本18

第六节 标本封固18

一、封固剂18

二、封固方法19

第七节 组织芯片技术20

一、组织芯片的制备20

二、组织芯片结果分析22

三、组织芯片的优点与问题22

第八节 显微切割技术23

一、显微切割方式23

二、激光显微切割原理23

三、显微切割的材料准备25

四、激光显微切割技术的特点25

第三章 常用组织学染色技术27

第一节 苏木精-伊红染色27

一、苏木精27

二、伊红29

三、苏木精-伊红染色方法29

第二节 常用特殊染色方法31

一、镀银染色32

二、尼氏染色35

三、Wright和Giemsa染色37

四、铁苏木精染色40

五、异染性染色40

六、三色法染色41

七、弹性纤维染色43

第四章 光学显微镜技术46

第一节 普通光学显微镜46

一、普通光学显微镜的结构46

二、光学显微镜照明技术51

三、普通光学显微镜成像原理52

四、普通光学显微镜的光学参数53

五、普通光学显微镜操作方法54

第二节 倒置显微镜55

第三节 相差显微镜56

一、相差显微镜的结构与成像原理56

二、相差显微镜的操作方法57

第四节 微分干涉相差显微镜58

一、微分干涉相差显微镜的原理及结构58

二、微分干涉相差显微镜的成像光路系统调整方法59

三、注意事项59

第五节 霍夫曼显微镜59

一、霍夫曼显微镜的结构60

二、霍夫曼显微镜成像原理60

第六节 暗视野显微镜60

一、暗视野显微镜的结构特点与成像原理60

二、暗视野显微镜使用方法61

第七节 荧光显微镜61

一、荧光基础知识61

二、荧光显微镜的结构和成像原理64

三、荧光显微镜的操作方法和注意事项66

四、全内反射荧光显微镜67

五、超分辨率显微镜68

第五章 电子显微镜技术72

第一节 透射电子显微镜技术72

一、透射电镜术的基本原理72

二、超薄切片技术73

三、观察与记录80

四、冷冻超薄切片技术81

五、冷冻断裂技术83

第二节 扫描电子显微镜技术84

一、扫描电镜术的基本原理84

二、扫描电镜生物样品制备基本方法85

三、特殊扫描电镜生物样品制备方法88

第六章 组织化学技术90

第一节 核酸组织化学技术90

一、Feulgen反应90

二、甲基绿-派洛宁染色91

三、核酸荧光染色92

第二节 碳水化合物组织化学技术96

一、过碘酸-雪夫（PAS）反应96

二、阿利新蓝染色法97

第三节 脂类组织化学技术98

一、物理显色法99

二、化学显色法100

第四节 酶组织化学技术101

一、酶组织化学基本原理101

二、常用酶显示方法101

三、常用酶组织化学技术102

四、酶组织化学染色注意事项111

第五节 凝集素组织化学技术112

一、凝集素的标记物112

二、染色步骤112

第六节 生物胺荧光组织化学技术113

一、Falek-Hillarp甲醛诱发荧光法113

二、乙醛酸诱发生物单胺荧光法114

三、邻苯二醛显示组胺荧光法115

第七章 免疫组织化学技术116

第一节 免疫组织化学技术概述116

一、免疫组织化学技术的基本原理116

二、免疫组织化学技术特点118

三、免疫组织化学技术分类118

四、免疫组织化学标本制备特点119

五、抗原修复121

六、免疫组织化学技术对照实验122

第二节 免疫荧光组织化学技术122

一、免疫荧光组织化学技术基本原理122

二、免疫荧光组织化学基本方法123

三、间接法免疫荧光单标染色操作步骤123

四、免疫荧光染色标本的复染124

五、非特异性荧光染色的抑制或消除124

第三节 免疫酶组织化学技术124

一、免疫酶组织化学基本原理125

二、免疫酶组织化学基本方法125

三、常用免疫酶组织化学技术操作步骤127

四、免疫酶组织化学染色注意事项128

第四节 亲和免疫组织化学技术128

一、亲和免疫组织化学技术基本原理128

二、亲和免疫组织化学技术基本方法129

三、亲和免疫组织化学技术操作步骤130

第五节 免疫金组织化学技术131

一、免疫胶体金技术131

二、蛋白A胶体金技术132

三、免疫金银染色132

四、光镜免疫胶体金技术操作步骤133

第六节 应用与标本同种属第一抗体的免疫组织化学技术135

一、第一抗体半抗原化法135

二、未结合Fab片段预孵育阻断法136

第七节 免疫组织化学增敏方法136

一、多聚螯合物酶法136

二、催化信号放大系统138

第八节 双重或多重免疫组织化学染色技术139

一、双重或多重免疫组织化学基本方法139

二、常用双重免疫组织化学染色步骤147

三、双重或多重免疫组织化学染色注意事项150

第九节 免疫组织化学结果评价151

一、免疫组织化学染色结果判断原则151

二、非特异性染色151

三、常见问题与处理方法152

第八章 原位杂交组织化学技术155

第一节 原位杂交组织化学基本原理155

一、核酸化学组成与基本结构155

二、DNA变性与复性156

三、核酸分子杂交157

四、核酸分子探针157

五、原位杂交组织化学技术的基本类型162

第二节 原位杂交组织化学技术的基本方法163

一、标本制备163

二、杂交前处理164

三、杂交反应165

四、杂交后处理166

五、杂交体检测166

第三节 荧光原位杂交技术167

一、荧光原位杂交探针167

二、荧光原位杂交技术类型168

三、多色荧光原位杂交技术168

第四节 原位PCR技术169

一、原位PCR的基本原理169

二、原位PCR技术类型169

三、原位PCR技术特点170

第五节 整胚原位杂交技术170

第六节 双重和多重原位杂交技术172

一、放射性核素和非放射性标记探针的双重标记原位杂交172

二、非放射性标记探针的双重标记原位杂交172

三、两种放射性核素标记探针的双重标记原位杂交173

第七节 原位杂交结合免疫组织化学技术173

一、原位杂交在先173

二、免疫组织化学在先174

第八节 电镜原位杂交技术174

一、电镜原位杂交的特点174

二、电镜原位杂交技术类型175

第九节 原位杂交组织化学技术进展175

一、原位启动标记技术176

二、肽-核酸原位杂交技术176

三、锁链探针原位杂交技术177

第十节 常用原位杂交技术实验步骤177

一、放射性核素标记DNA探针检测石蜡切片DNA177

二、地高辛标记cRNA探针冷冻切片mRNA检测178

三、染色体荧光原位杂交179

四、原位逆转录PCR180

第十一节 原位杂交组织化学结果评价181

一、对照实验181

二、常见问题与对策182

第九章 电镜组织化学与免疫电镜技术183

第一节 电镜酶细胞化学技术183

一、电镜酶细胞化学基本原理183

二、电镜酶细胞化学标本制备183

三、电镜酶细胞化学结果观察184

四、常用电镜酶细胞化学方法184

第二节 免疫电镜技术186

一、免疫电镜技术的特点187

二、常用免疫电镜技术189

第十章 神经束路示踪技术201

第一节 轴质运输示踪技术201

一、辣根过氧化物酶示踪法202

二、植物凝集素示踪法204

三、葡聚糖胺示踪法205

四、霍乱毒素示踪法206

五、荧光素示踪法206

六、病毒示踪法208

七、放射自显影示踪法210

第二节 变性示踪技术211

一、变性方法211

二、变性神经元鉴定212

第三节 电镜示踪技术215

一、正常与变性神经成分的鉴定215

二、电镜放射自显影示踪216

三、HRP法电镜示踪217

四、生物素化葡聚糖胺法电镜示踪217

第四节 双重或多重神经束路示踪技术218

一、双重或多重示踪的基本类型218

二、双重或多重示踪注意事项221

第十一章 激光扫描共聚焦显微镜术223

第一节 激光扫描共聚焦显微镜技术的基本原理223

一、激光扫描共聚焦显微镜的基本结构223

二、激光扫描共聚焦显微镜的工作原理225

三、激光扫描共聚焦显微镜的主要类型225

四、激光扫描共聚焦显微镜图像采集和成像模式228

第二节 激光扫描共聚焦显微镜实验技术228

一、标本制备228

二、荧光标记229

三、结果判断与问题分析231

四、激光扫描共聚焦显微镜操作方法232

第三节 激光扫描共聚焦显微镜的主要应用233

一、组织细胞化学成分的定性、定位和定量分析233

二、生物结构的光学切片与三维重建236

三、活细胞内离子和pH值动态测定237

四、荧光漂白恢复技术241

五、荧光能量共振转移技术243

第十二章 流式细胞术247

第一节 流式细胞仪247

一、流式细胞仪的发展247

二、流式细胞仪的基本结构248

三、流式细胞仪的工作原理251

第二节 流式细胞术样本制备252

一、单细胞悬液制备252

二、染色254

第三节 流式细胞术数据处理与分析255

一、数据采集255

二、数据存储256

三、数据分析256

第四节 流式细胞术的应用260

一、细胞表面标志物检测260

二、细胞内蛋白质检测261

三、DNA含量检测与细胞周期分析263

四、细胞凋亡检测265

五、细胞分选267

第十三章 组织化学与细胞化学定量分析技术268

第一节 显微图像分析技术268

一、显微图像分析系统268

二、显微图像分析原理268

三、显微图像分析方法269

四、图像分析软件在组织化学与细胞化学定量分析中的应用271

五、显微图像分析注意事项280

第二节 体视学280

一、体视学的基本原理281

二、常用体视学方法287

第十四章 显微摄影技术299

第一节 摄影基础299

一、照相机镜头299

二、感光胶片302

三、反差303

四、曝光控制303

五、色温304

六、滤色镜的应用304

第二节 显微摄影基本方法305

一、物镜和目镜的选用305

二、光路合轴306

三、光阑调节306

四、感光片的选用307

五、曝光补偿307

六、显微摄影的基本步骤308

七、特殊显微摄影技术309

八、显微照片放大倍数的计算309

第三节 数码显微摄影技术310

一、数码摄影基础310

二、数码显微摄影装置313

三、数码显微摄影基本方法313

第十五章 组织化学与细胞化学技术实验指导316

实验一 组织标本石蜡切片和冷冻切片制备与HE染色316

一、石蜡切片制备316

二、冷冻切片标本制备317

三、HE染色318

实验二 DNA荧光组织化学染色318

一、DNA的Hoechst 33258荧光组织化学染色318

二、DNA的DAPI荧光组织化学染色319

实验三 脂类的异丙醇油红O法染色320

实验四 碱性磷酸酶和酸性磷酸酶组织化学染色320

一、钙-钴法显示碱性磷酸酶320

二、偶联-偶氮色素法显示酸性磷酸酶321

实验五 胆碱酯酶Karnovsky-Roots法染色321

实验六 一氧化氮合酶的还原型辅酶Ⅱ-黄递酶染色法322

实验七 SABC法免疫组织化学染色与间接法双重免疫荧光染色322

一、免疫组织化学SABC法染色322

二、间接法双重免疫荧光染色323

实验八 半抗原标记cRNA探针原位杂交组织化学染色324

实验九 大鼠中缝大核向脊髓背角和延髓背角分支投射的双重荧光逆行示踪326

附录一 组织化学与细胞化学染色常用试剂配制327

附录二 原位杂交组织化学试剂配制331