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1　绪论1

1-1　分析化学的任务和作用2

1-2　分析方法的分类3

化学分析方法3

仪器分析方法3

1-3　分析化学的进展简况5

2 误差及分析数据的统计处理6

2-1　定量分析中的误差7

误差与准确度7

偏差与精密度8

准确度与精密度的关系10

误差的分类及减免误差的方法11

随机误差的分布服从正态分布12

有限次测定中随机误差服从t分布13

公差16

2-2　分析结果的数据处理16

可疑数据的取舍16

平均值与标准值的比较19

两个平均值的比较19

2-3　误差的传递21

系统误差的传递公式21

随机误差的传递公式22

2-4　有效数字及其运算规则23

有效数字23

修约规则23

运算规则24

2-5　标准曲线的回归分析25

思考题27

习题27

3 滴定分析30

3-1　滴定分析概述31

3-2　滴定分析法的分类与滴定反应的条件31

3-3　标准溶液33

3-4　标准溶液浓度表示法34

物质的量浓度34

滴定度35

3-5　滴定分析结果的计算36

被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系36

被测组分质量分数的计算38

计算示例38

思考题41

习题42

4 酸碱滴定法45

4-1　酸碱平衡的理论基础46

酸碱质子理论46

酸碱解离平衡48

4-2　不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线50

4-3　酸碱溶液pH的计算53

质子条件54

一元弱酸（碱）溶液pH的计算55

两性物质溶液pH的计算57

其它酸碱溶液pH的计算59

思考题4-163

习题4-164

4-4　酸碱滴定终点的指示方法65

指示剂法65

电位滴定法70

4-5　一元酸碱的滴定70

强碱滴定强酸71

强碱滴定弱酸74

强酸滴定弱碱77

4-6　多元酸、混合酸和多元碱的滴定78

多元酸的滴定78

混合酸的滴定81

多元碱的滴定82

思考题4-283

习题4-284

4-7　酸碱滴定法应用示例84

4-8　酸碱标准溶液的配制和标定88

酸标准溶液88

碱标准溶液89

4-9 酸碱滴定法结果计算示例90

4-10　非水溶液中的酸碱滴定93

溶剂的种类和性质93

物质的酸碱性与溶剂的关系93

拉平效应和区分效应94

标准溶液和确定滴定终点的方法95

非水滴定的应用96

思考题4-396

习题4-397

5 配位滴定法101

5-1　概述102

5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性104

EDTA的性质104

EDTA与金属离子的配合物105

5-3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响107

EDTA的酸效应及酸效应系数αY（H）108

金属离子的配位效应及其副反应系数αM109

条件稳定常数110

配位滴定中适宜pH条件的控制111

5-4　滴定曲线113

5-5　金属指示剂确定滴定终点的方法114

金属指示剂的性质和作用原理114

金属指示剂应具备的条件115

常用的金属指示剂116

5-6　混合离子的分别滴定117

用控制溶液酸度的方法进行分别滴定118

用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定120

预先分离123

用其它配位剂滴定123

5-7　配位滴定的方式和应用123

思考题126

习题127

6 氧化还原滴定法129

6-1　氧化还原反应平衡130

条件电极电位130

外界条件对电极电位的影响131

6-2　氧化还原反应进行的程度134

条件平衡常数134

化学计量点时反应进行的程度136

6-3 氧化还原反应的速率与影响因素136

6-4　氧化还原滴定曲线及终点的确定139

氧化还原滴定曲线139

氧化还原滴定指示剂143

6-5　氧化还原滴定法中的预处理145

预氧化和预还原145

有机物的除去146

6-6　高锰酸钾法147

概述147

高锰酸钾标准溶液149

应用示例150

6-7　重铬酸钾法152

概述152

应用示例153

6-8　碘量法153

概述153

硫代硫酸钠标准溶液155

碘标准溶液157

应用示例157

费休法测定微量水分159

6-9　其它氧化还原滴定法160

硫酸铈法160

溴酸钾法161

亚砷酸钠-亚硝酸钠法162

6-10　氧化还原滴定结果的计算163

思考题165

习题166

7 重量分析法和沉淀滴定法173

7-1　重量分析概述174

7-2　重量分析对沉淀的要求175

对沉淀形式的要求175

对称量形式的要求175

沉淀剂的选择176

7-3　沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素176

沉淀平衡，溶度积176

影响沉淀溶解度的因素177

7-4　影响沉淀纯度的因素179

共沉淀180

后沉淀181

获得纯净沉淀的措施181

7-5　沉淀的形成与沉淀的条件182

沉淀的形成182

沉淀条件的选择183

7-6　重量分析的计算和应用示例185

重量分析结果的计算185

应用示例186

7-7　沉淀滴定法概述188

7-8　银量法滴定终点的确定188

摩尔法——用铬酸钾作指示剂189

佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂190

法扬司法——用吸附指示剂191

电位滴定法193

思考题193

习题193

8 电位分析法197

8-1　概述198

8-2　参比电极199

甘汞电极200

银-氯化银电极201

硫酸亚汞电极202

8-3　指示电极202

金属-金属离子电极202

金属-金属难溶盐电极203

汞电极203

惰性金属电极205

离子选择性电极205

8-4　电位测定法217

pH的电位测定217

离子活（浓）度的测定220

离子选择性电极的应用224

8-5　电位滴定法225

电位滴定法的基本仪器装置225

电位滴定终点的确定方法226

电位滴定法的应用228

8-6　电位分析法计算示例230

思考题232

习题233

9　吸光光度法236

9-1 吸光光度法基本原理237

物质对光的选择性吸收237

光的吸收基本定律——朗伯-比尔定律239

偏离朗伯-比尔定律的原因240

9-2 光度计及其基本部件242

9-3　显色反应及显色条件的选择247

显色反应的选择247

显色条件的选择247

显色剂249

三元配合物在光度分析中的应用特性简介251

9-4　吸光度测量条件的选择252

入射光波长的选择252

参比溶液的选择252

吸光度读数范围的选择253

9-5　吸光光度法的应用254

多组分分析254

酸碱解离常数的测定255

配合物组成及稳定常数的测定256

双波长分光光度法257

9-6　紫外吸收光谱法简介258

有机化合物电子跃迁的类型258

影响紫外吸收光谱的因素259

紫外吸收光谱法的应用259

9-7　分子发光分析法简介261

分子荧光分析法262

基本原理262

影响荧光强度的因素264

化学发光分析法266

思考题270

习题271

10 原子吸收光谱法274

10-1　概述275

10-2　原子吸收光谱法基本原理275

基态和基态原子275

共振线和特征谱线276

热激发时基态原子和激发态原子的关系277

原子吸收法的定量基础278

10-3　原子吸收光谱仪280

光源——空心阴极灯280

原子化系统282

分光系统285

检测系统286

仪器类型287

10-4　定量分析方法288

标准曲线法288

标准加入法288

10-5 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制289

电离干扰289

化学干扰289

物理干扰290

光谱干扰290

10-6　灵敏度、检出极限、测定条件的选择290

灵敏度290

检出极限291

测定条件的选择293

10-7　原子发射光谱法简介294

基本原理和特点294

原子发射光谱仪294

定性、半定量和定量分析297

10-8　原子荧光光谱法简介299

基本原理和特点299

原子荧光光谱仪300

定量分析方法301

思考题302

习题302

11 气相色谱法和高效液相色谱法304

11-1　色谱分析理论基础305

概述305

色谱分离基本原理306

色谱流出曲线及有关术语307

色谱柱效能310

11-2 色谱定性与定量分析方法314

色谱定性方法314

色谱定量方法315

11-3　气相色谱法概述321

气相色谱法的特点和应用321

气相色谱分析流程321

11-4　气相色谱固定相323

气相色谱柱323

气固色谱固定相323

气液色谱固定相324

11-5　气相色谱检测器331

热导检测器331

氢火焰离子化检测器334

其它检测器336

11-6　气相色谱操作条件的选择337

载气种类及流速的选择338

柱温的选择338

柱长和柱内径的选择339

进样量和进样时间的选择340

汽化温度的选择340

11-7　毛细管气相色谱法简介340

11-8　高效液相色谱法概述342

高效液相色谱法的特点与应用342

影响色谱峰扩展及色谱分离的因素343

11-9　高效液相色谱仪344

11-10 高效液相色谱法的主要分离类型348

液-液分配色谱法和化学键合相色谱法348

液-固吸附色谱法350

离子交换色谱法和离子色谱法352

空间排阻色谱法355

11-11 高效液相色谱法分离类型的选择356

思考题358

习题359

12 波谱分析法简介361

12-1　红外光谱362

基本原理362

红外光谱仪365

红外光谱的应用366

12-2　核磁共振波谱366

基本原理367

核磁共振谱图及其提供的信息369

核磁共振波谱仪370

12-3　有机质谱371

基本原理371

质谱离子的类型及提供的结构信息373

12-4　波谱的综合应用375

思考题378

习题378

13 分析化学中的分离与富集方法380

13-1　沉淀分离法381

无机沉淀剂沉淀分离法381

有机沉淀剂沉淀分离法383

共沉淀分离法385

13-2　溶剂萃取分离法386

分配系数，分配比和萃取效率，分离因数386

萃取体系的分类和萃取条件的选择388

有机物的萃取分离391

13-3　色谱法391

薄层色谱法391

柱色谱法394

毛细管电泳401

13-4　现代分离技术简介404

固相萃取404

液膜分离法405

超临界流体萃取406

思考题407

习题408

14 定量分析的一般步骤409

14-1　试样的采取和制备410

取样的基本原则410

取样操作方法411

湿存水的处理412

14-2　试样的分解413

无机物的分解414

有机物的分解417

14-3　测定方法的选择418

14-4　分析结果准确度的保证和评价419

思考题422

附录423

附录一 弱酸和弱碱的解离常数424

附录二 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度425

附录三 常用的缓冲溶液427

附录四　金属配合物的稳定常数430

附录五 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数（lg KMY）432

附录六 一些金属离子的lg αM（OH）值433

附录七　标准电极电位（18～25℃）434

附录八　条件电极电位？′437

附录九　难溶化合物的溶度积常数（18℃）438

附录十 国际相对原子质量表（2003年）440

附录十一　一些化合物的相对分子质量441

参考文献444

索引447