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第1章概论1

1.1什么是遗传多样性1

1.2遗传多样性消失的危害2

1.3遗传多样性的保护和保存3

1.4我国动物遗传多样性的特点4

第8章 同工酶分析技术7

目 录7

6.14动物和人细胞株的冷冻保存 57

1.5保护遗传学的理论及其发展7

Summary 1～7

第2章遗传多样性的迁地保护13

2.1植物遗传多样性的迁地保护14

2.2动物遗传多样性的迁地保护16

2.3微生物遗传多样性的保护17

第3章分子生态学概述20

3.1分子生态学产生的营景20

3.2分子生态学研究进展23

10.3 DNA指纹数据处理28

3.3 有关分子变异与环境的关系以及分子进化理论的思考29

4.2关于基因31

4.1数量问题31

第4章动物保护繁殖的理论31

4.3近亲繁殖32

4.4遗传变异33

4.5保持遗传变异的程度34

4.6保持遗传变异的原则和方法34

第5章动物保护的遗传管理42

5.1遗传多样性的检测方法42

5.2动物遗传管理的一般原则46

5.3圈养群体的遗传管理46

5.4野生群体的遗传管理49

第6章遗传物质的低温保存51

6.1病毒的冷冻保存51

6.4 自由生活变形虫的冷冻保存52

6.3真菌的冷冻保存52

6.2细菌的冷冻保存52

6.6藻类的冷冻保存53

6.5类囊体膜的长期冷冻保存53

6.7植物原生质体的冷冻保存54

6.8植物细胞和组织培养物的保存54

6.9根尖和分生组织的冷冻55

6.10种子的保存55

6.11无脊椎动物配子的冷冻保存56

6.12鱼精子的冷冻保存56

6.13鸟类精子的冷冻保存57

6.15家畜精液的冷冻保存58

6.16哺乳动物胚胎的冷冻保存58

6.17哺乳动物卵的冷冻保存59

6.18人类配子的冷冻保存60

第7章 动植物样品的采集及DNA样品的提取61

7.1动物样品的采集及处理方法61

7.2动物组织DNA样品的提取64

7.3植物总DNA的提取66

8.1淀粉胶电泳的技术和方法71

8.2超薄层等电聚焦的基本原理及操作方法94

8.3几种常用仪器的使用方法100

8.4同工酶的数据分析101

第9章 动物DNA限制性片段长度多态性分析109

9.1 动物DNA限制性片段长度多态性基本概况109

9.2动物线粒体DNA提取和酶切110

9.3 核糖体DNA RFLP的检测111

9.4 RFLP的数据分析114

第10章 DNA指纹图谱分析方法118

10.1 DNA指纹图谱产生的原理118

10.2 DNA指纹图谱产生的方法122

第11章 随机扩增多态DNA的方法和应用130

11.1 RAPD技术的原理和特点130

11.2 RAPD的基本操作方法131

11.3 RAPD数据的统计方法132

11.4应用RAPD标记时的几个问题135

第12章 DNA序列分析技术137

12.1 DNA模板的制备137

12.2手动DNA序列分析技术137

12.3 自动DNA序列分析技术139

第13章 生殖生物技术在动物迁地保护中的应用142

13.1精液冷冻和人工授精142

13.2哺乳动物卵的冻存148

13.3胚胎的冻存149

13.4体外授精和胚胎移植152

13.5单精子注射授精163

13.6核移植164

13.7转基因动物165

13.8胚胎干细胞培养166

13.9动物的无性克隆167

第14章 微生物的保存技术169

14.1细菌的冻干保存法169

14.2病毒的超低温保存法171

14.3低温保存法172

14.4传代培养保存法173

14.5砂土保存法174

参考文献175